Riceviamo da Giada Da Ros, Presidente CFS/ME Onuls Associazione italiana, e pubblichiamo:
"Il più grande studio sul DNA dei pazienti di CFS/ME è stato appena lanciato: https://www.decodeme.org.uk/, guidato da Chris Ponting e finanziato dal Medical Research Council e NIHResearch.
Registratevi (anche dall'Italia, anche se partono prima dall'Inghilterra).
Sul sito dicono:
Ci siamo assicurati il finanziamento di uno studio molto ampio per analizzare il DNA della saliva delle persone con ME/CFS per vedere se la malattia è in parte genetica e, in caso affermativo, aiutare ad individuare le cause. Lo studio dovrebbe aiutarci a capire la malattia e, in ultima analisi, a trovare le cure.
Abbiamo bisogno di 20.000 partecipanti - e di persone che ci aiutino a trovarli. Se siete interessati, fatecelo sapere subito, in modo che quando lo studio sarà avviato all'inizio del 2021, potremo iniziare a contattare i potenziali partecipanti e a raccogliere immediatamente dei campioni.
Sarà una sfida enorme fare il più grande studio biomedico mai realizzato su ME/CFS, quindi abbiamo bisogno del vostro aiuto - che abbiate ME/CFS o meno!
Qui il link alla pagina Twitter dello studio: https://twitter.com/DecodeMEstudy"
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