Pertanto vorrei riproporlo sperando di avere più risposte che sull'altro forum.
Chi è interessato può chiedermi il questionario formato word via e-mail: queenboy@libero.it
Grazie per la collaborazione.
sondaggio sulla cfs
Started By
icci
, May 24 2006 09:00
18 replies to this topic
#1
icci
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Frequentatore
Posted 24 May 2006 - 09:00:15
Cari amici, forse alcuni di voi già lo sanno, tempo fa' avevo postato su un altro forum un questionario sulla cfs per raccogliere dati importanti da sottoporre al mio medico omeotossicologo che sta cercando di darci una mano sulla cfs.
Pertanto vorrei riproporlo sperando di avere più risposte che sull'altro forum.
Chi è interessato può chiedermi il questionario formato word via e-mail: queenboy@libero.it
Grazie per la collaborazione.
Pertanto vorrei riproporlo sperando di avere più risposte che sull'altro forum.
Chi è interessato può chiedermi il questionario formato word via e-mail: queenboy@libero.it
Grazie per la collaborazione.
#2
admin
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Administrator
Posted 24 May 2006 - 22:05:14
Gradirei il questionario, te lo chiedo via mail.
Grazie
#3
manu62
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Posted 26 May 2006 - 22:26:10
Ciao Icci,
ti ho inviato una e-mail con la richiesta del questionario
Notte
manu
ti ho inviato una e-mail con la richiesta del questionario
Notte
manu
#4
2lacrime
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Frequentatore
Posted 28 May 2006 - 16:20:24
Vorrei anche io il questionario...
#5
cara.mella
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- Interests:Lettura! Un tempo trekking, bicicletta, nuotare ed equitazione. Adoro chiacchierare e studiare (quando riesco).
Posted 28 May 2006 - 17:33:47
Cari amici, forse alcuni di voi già lo sanno, tempo fa' avevo postato su un altro forum un questionario sulla cfs per raccogliere dati importanti da sottoporre al mio medico omeotossicologo che sta cercando di darci una mano sulla cfs.
Pertanto vorrei riproporlo sperando di avere più risposte che sull'altro forum.
Chi è interessato può chiedermi il questionario formato word via e-mail: queenboy@libero.it
Grazie per la collaborazione. :rolleyes:
Caro Icci, io pure vorrei rispondere al questionario e magari avere i risultati di quelli che raccogli!
Ciao Cara
#6
romy
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Posted 31 May 2006 - 19:24:21
Anche io ti ho inviato email.CiaoRomy
Iosto'conChiara
Quando le voci in te parlano di fine;
quando la mente dice che hai perduto;
quando credi che sia impossibile;
eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;
e fai ancora un altro passo;
Lì è dove termina l'Uomo;
Lì è dove comincia Dio.
Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.
Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.
"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente".
Paracelso
“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”
Mio collegamento
Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.
Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.
Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.
Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......
https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY
#7
Falco
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Posted 04 March 2015 - 23:00:22
non è stato mai postato il sondaggio e il questionario?
#8
brici@
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Frequentatore
Posted 05 March 2015 - 14:36:13
Anche io gradirei il questionario e ti ringrazio!
Manderò mail, a presto
#9
Zac
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Posted 05 March 2015 - 15:32:17
L'utente ICCI non accede al forum da qualche anno, il post è del 2006 e non mi risulta abbia mai reso pubblico il documento.
Zac
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"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
La foto di Zac qui: PhotoZac
#10
Falco
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Grande amico del forum
Posted 05 March 2015 - 15:46:46
Si Zac , ho visto la data, era per la curiosità di
sapere qual'era il tema del sondaggio ed eventualmente
in futuro non creare doppioni....
grazie
sapere qual'era il tema del sondaggio ed eventualmente
in futuro non creare doppioni....
grazie
#11
Zac
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Grande amico del forum
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Posted 06 March 2015 - 12:18:49
Ciao Falco,
la mia risposta era per brici@, il tuo post mi era sfuggito 
Il sondaggio-questionario era composto di domande che andavano dalla sintomatologia agli esami che avevamo fatto e quali erano alterati, dalle problematiche sulla vita sociale a quelle personali, come i nostri stili di vita, se abbiamo problemi di peso, pelle, di alimentazione, intolleranze ecc., in pratica una "raccolta" su quello che scriviamo giornalmente sul forum.
Zac
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#12
Falco
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Grande amico del forum
Posted 06 March 2015 - 15:56:14
Grazie Zac.
Della serie " due piccioni con una fava"....
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#13
brici@
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Frequentatore
Posted 13 March 2015 - 08:44:29
Grazie Zac , non mi ero accorta che fosse un argomento "datato" 
Avevo intanto già mandato la mail a Icci che mi ha gentilmente risposto subito, dicendomi che allora era in contatto con un dottore all'ultima frontiera che si era interessato al nostro caso di CFS e aveva tentato di raggruppare le analisi di noi amici del forum per poterle confrontare e verificare se ci fosse qualcosa a livello comune.Purtroppo le adesioni erano state poche per cui i risultati lasciarono molti dubbi e nessuna conclusione.....
icci dice anche che i centri di Chieti in primis dovrebbero aver raccolto molto più dati di noi e fatto le opportune verifiche.Qualcuno sa se a Chieti mettono a disposizione dati aggiornati sulle indagini?
Grazie a tutti!
Avevo intanto già mandato la mail a Icci che mi ha gentilmente risposto subito, dicendomi che allora era in contatto con un dottore all'ultima frontiera che si era interessato al nostro caso di CFS e aveva tentato di raggruppare le analisi di noi amici del forum per poterle confrontare e verificare se ci fosse qualcosa a livello comune.Purtroppo le adesioni erano state poche per cui i risultati lasciarono molti dubbi e nessuna conclusione.....
icci dice anche che i centri di Chieti in primis dovrebbero aver raccolto molto più dati di noi e fatto le opportune verifiche.Qualcuno sa se a Chieti mettono a disposizione dati aggiornati sulle indagini?
Grazie a tutti!
#14
Zac
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Grande amico del forum
- Gender:Male
Posted 13 March 2015 - 14:15:03
Purtroppo nessuno mette a disposizione i dati che ha, nemmeno i numeri delle diagnosi, la solita questione di privacy.
Le uniche statistiche diagnostiche sono nel documento della AGENAS, dove si scopre che ci sono anche diagnosi e ricoveri per Encefalomielite Mialgica.
Zac
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La foto di Zac qui: PhotoZac
#15
brici@
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Frequentatore
Posted 13 March 2015 - 18:48:20
Grazie per l'aggiornamento della situazione dati Zac!
Quando sono stata ricoverata a Chieti , nel 2006, mi avevano detto che, per migliorare le indagini, gradirebbero rivedere i pazienti altre volte, dopo il primo ricovero, ma comprensibilmente quasi nessuno va una seconda volta.
Mi dicevano anche che non ricevono fondi per la ricerca sulla CFS/ME .Ne ricevono molti per l'AIDS.
Sarà ancora così, forse, fino al giorno in cui un malato famoso,o un appartenente alla classe medica, farà udire la sua voce e scatenerà un vero interesse a scoprire di più.
Questo è avvenuto con la la SLA, sclerosi laterale amiotrofica.
Quando sono stata ricoverata a Chieti , nel 2006, mi avevano detto che, per migliorare le indagini, gradirebbero rivedere i pazienti altre volte, dopo il primo ricovero, ma comprensibilmente quasi nessuno va una seconda volta.
Mi dicevano anche che non ricevono fondi per la ricerca sulla CFS/ME .Ne ricevono molti per l'AIDS.
Sarà ancora così, forse, fino al giorno in cui un malato famoso,o un appartenente alla classe medica, farà udire la sua voce e scatenerà un vero interesse a scoprire di più.
Questo è avvenuto con la la SLA, sclerosi laterale amiotrofica.
#16
Falco
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Grande amico del forum
Posted 13 March 2015 - 19:31:56
Purtroppo nessuno mette a disposizione i dati che ha, nemmeno i numeri delle diagnosi, la solita questione di privacy.
Le uniche statistiche diagnostiche sono nel documento della AGENAS, dove si scopre che ci sono anche diagnosi e ricoveri per Encefalomielite Mialgica.
A proposito di diagnosi di ME si è capito poi perché nei ricoveri
Si fanno biopsie del polmone?
#17
Zac
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Grande amico del forum
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Posted 13 March 2015 - 19:39:54
Ciao Falco, avevo girato la domanda a Giada, la Presidente dell'Associazione di Aviano-Tirelli, mi ha detto che si interessava ma non mi ha saputo dire nulla, la ricontatto.
Zac
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#18
Falco
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Grande amico del forum
Posted 13 March 2015 - 22:56:57
Ok...infatti ero rimasto li quando te lo avevo chiesto
#19
vivolenta
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Grande amico del forum
Posted 14 March 2015 - 08:12:24
è un mistero sta faccenda della diagnosi di ME e della sua metodologia italiana, che io non capisco proprio . Se ne ammettono l'esistenza e hanno una metodologia diagnostica cosi invasiva tra l'altro , dovrebbero conoscerla . Sarebbe troppo sapere come arrivino a quella diagnosi e chi quale medico in Italia la faccia e magari parlarci ma temo rientri nel cassetto misteri itaiani.
Meglio cinghiale che pecora
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