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Diagnosi certa e terapia in Italia

Started By titti , Nov 08 2013 21:14
encefalomielite mialgica; fibromialgia sensibilità chimica multipla associazione mara percorsi diagnostici terapie visite mediche

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12 replies to this topic

#1 titti

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Posted 08 November 2013 - 21:14:33

Nel mese di novembre grazie ad un progetto della Associazione M.A.R.A.sarà possibile in Italia essere seguiti da medici esperti e effettuare diagnosi ad esclusione sotto Servizio Sanitario Nazionale e gli stessi protocolli diagnostici e terapeutici che si effettuano all' estero con un grosso abbattimento dei costi  in quanto l' Associazione ha stipulato una convenzione per le analisi vanno spedite all' estero , per le visite, le terapie e il pernottamento qualora necessiti. Sarà  possibile fare le analisi il giorno dopo la visita.

A novembre inizieranno a Civitavecchia le visite dei seguenti specialisti:

1. Dr. Salvatore Martuscelli, specialista Malattie Infettive e Tropicali, Epatologia. Esperto dell' aspetto infettivo - post infettivo - immunitario correlato alle patologie di cui ci occupiamo.

2. Dr. Giacomo Rao, Dirigente Medico Legale INAIL Specialista in malattie dell’apparato cardiovascolare Specialista in Medicina legale e delle assicurazione. Si occupa dell’ aspetto medico legale per il danno biologico delle patologie.

3. Prof. Giuseppe Castellani, Consulente del Consultorio Psicologico del Dipartimento Militare di Medicina Legale di Firenze C.T.U. Tribunale di Firenze Docente di Neuropsicologia e Psicologia Forense Polo Psicodinamiche – Prato. Si occupa dell’ aspetto medico legale per il danno psicologico e esistenziale delle patologie.

Successivamente sarà possibile prenotare una visita anche con il prof. Ruggiero e sarà possibile effettuare l' ecografia trans cranica come diagnostica e terapia. 

Per informativa, logistica e  prenotazione scrivere a neuroimmunity@gmail.com


" I dottori hanno fatto tutto quello che hanno potuto, ma nonostante questo sono ancora vivo." (Ashleigh Brilliant)

#2 romy

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Posted 08 November 2013 - 23:16:11

Grazie Titti per la tua instancabile opera,approfitto per un caloroso saluto.Romy


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Iosto'conChiara

 

Quando le voci in te parlano di fine;

quando la mente dice che hai perduto;

quando credi che sia impossibile;

eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;

e fai ancora un altro passo;

Lì è dove termina l'Uomo;

Lì è dove comincia Dio.

 

Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.

Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.

 

"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente".
                                                                                              Paracelso

 

“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”

YungRalphPooter.jpg


Mio collegamento

Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.


Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.

 

Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.

Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......

 

https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY

 

 

 

 

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#3 Falco

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Posted 09 November 2013 - 00:25:12

grazie Titti sei veramente grande...............

se riesco a trovare qualche gg.  ci vengo


#4 grazia73

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Posted 09 November 2013 - 16:15:41

Grazie Titti!


#5 lightmoon

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Posted 10 November 2013 - 09:18:30

Grazie per tutto ciò che fai Titti!


#6 Beba82

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Posted 10 November 2013 - 17:14:44

Ciao.

 

Titti, posso farti 2 domande? 1. bisogna iscriversi all'associazione MARA immagino, giusto? 2. ci vuole qualche prescrizione da parte del medico di base per cominciare l'iter tramite SSN oppure ci pensate voi?

 

Mi unisco al ringraziamento degli altri per il tuo impegno!


#7 grazia73

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Posted 10 November 2013 - 21:49:01

Ciao Titti, anch'io volevo chiederti se la visita presso uno di questi specialisti, è privata oppure tramite SSN? grazie


#8 titti

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Posted 19 November 2013 - 17:13:51

Ciao a tutti, la M.E. non è riconosciuta in Italia, per questo motivo Il percorso diagnostico e terapeutico è privato ma  come associazione abbiamo stipulato convenzioni sui costi per visite, analisi e terapie e abbiamo strutturato un percorso ad HOC anche per i malati affetti da MCS.

Per accedere alle convenzioni sui costi è necessaria l' iscrizione alla associazione  che è gratuita.

 

E'un grosso risultato perchè per la prima volta sarà possibile fare in italia  lo stesso percorso medico che si fa all' estero a costi contenuti .  Il malato potrà avere una diagnosi ad esclusione immediata, una diagnosi certa di M.E. e un percorso terapeutico da seguire in tempi brevi seguito da medici esperti.

 

Per noi un grosso obiettivo!!! Considerando che la maggior parte di noi ha avuto una diagnosi dopo 5 10 anni aggravandosi ulteriormente.

Ovviamente stiamo " lavorando" da un anno per i documenti pro riconoscimento regionale e nazionale, con l intento che in futuro questo percorso sia inserito sotto SSN.  Chiunque voglia collaborare con noi come volontario nel suo piccolo  (anche da casa ) è ben accetto. 

 

Un abbraccio a Romy e a tutti voi!


" I dottori hanno fatto tutto quello che hanno potuto, ma nonostante questo sono ancora vivo." (Ashleigh Brilliant)

#9 grazia73

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Posted 19 November 2013 - 20:43:37

Grazie mille Titti!


#10 Beba82

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Posted 21 November 2013 - 08:43:41

Grazie anche da parte mia!


#11 Piera.F

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Posted 21 November 2013 - 09:43:14

Cara Titti grazie per tutto quello che fai..che fate!!!!!!!


#12 laura belli

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Posted 17 May 2019 - 07:29:57

Parlate solo di ME o vale anche per la CFS?  Io soffro della seconda. Vedo che tra gli specialisti di Civitavecchia non c'è nessun neurologo. So che la mia patologia ha origini chimiche. Sono stata ridotta così da un cocktail dissennato di medicinali.

Grazie, un milione di grazie


Edited by laura belli, 17 May 2019 - 07:31:12.

#13 VITTORIA

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Posted 17 May 2019 - 11:48:42

Ciao Laura, questa è una discussione di tanti anni fa, ti consiglio di contattare direttamente l'Associazione M.A.R.A. per sentire se ci sono novità circa gli specialisti, trovi i contatti, tra le altre associazioni, in questa pagina del forum QUI


VITTORIA
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