451 risposte a questa discussione

[Davide81]

cmq mi piacerebbe sapere dove sono tutte ste storie positivi con il Gcmaf  probiotico.... tipo su Phoenix rising che è il forum internazionale sulla CFS nella sezione GCmaf c'è ben poco di persone che han provato e raccontano la loro esperienza positiva (ps, mi pare ti averti trovati anche li lobs, con il nick Lobba123 puo esse?), quindi mi chiedo le esperienze positive co sto prodotto dove le si trovano?

[Fabio C.]

Ecco bravo davide, cerca, che io ne ho trovate solo di negative...(però con punture)

[lobs]

questa è una notizia meravigliosa , anche se per fortuna non ho l'epatite hbv ...ma un epatite da ebv.... sono contentissimo !!!!! aspetto il via libera di Genovesi del 29.11 e di avere qualche soldo in più per acquistare la yogurtiera e soprattutto i prodotti ed iniziare.... 

 noi prendiamo anche mega dosi di vitamina d perche dagli studi risulta inversamente correlata alla replicazione virale, ed oltre agli studi hbv ci stiamo rifacendo al protocollo per la sclerosi multipla in cui portano la vitd25oh a 165ng/ml sotto stretto controllo medico e dieta priva di alimenti ricchi di calcio (la tossicita della vit d inizia oltre quel valore), a quanto pare anche la sclerosi multipla ha una causa virale scatenante che è l EBV..... è la tua stessa infezione?

qui ce il post se vuo approfondire, tutti prendiamo la vit d perche è un "must" per chi ha malattie al fegato ed alcuni di noi stanno facendo d3+stabilized vit d o gcmaf

http://www.medhelp.o...e-/show/1973566

 

ovviamente non ho idea se la tua patologia CFS puo sopportare queste dosi di vit d per cui serve un medico esperto

 

il protocollo utilizzato sulla sclerosi multipla su migliaia di pazienti è descritto in questo documentario

 

ovviamente vi posto queste info in caso possoano risultare utili, non ho idea di come la CFS reagisce sull altro forum internazionale CFS molti non tollerano la vit d

[Davide81]

Scusa lobs ma a te quale dottore ti segue per questa terapia basata su dosaggi ritenuti tossici di vitamina D? no perche a me piacrebbe capire in italia sti dottori dove sono...

[lobs]

questi dosaggi non sono assolutamente ritenuti tossici, il dosaggio non centra nulla e la concentrazione nel sangue che conta mica siamo persone sane noi con l hbv....è il virus che inibisce la vitamina d.

 

in pratica nel hbv con replicazione e senza replicazione la vit d è come una vitamina idrosolubile e sparisce subito dalla circolazione, esempio ho portato la dose da 15.000iu circa al giorno a 8000-10.000iu al giorno e in due settimane i livelli sono scesi da 103ng/ml a 70ng/ml (33 punti per aver abbassato la dose di cosi poco.ogni patologia cronica ha la funzionalita della vitamina d e immunitaria completamente sregolata, questo è quello che accade nell hbv e piu è avanzata la patologia, vedi cirrosi scomensata (piu vicina alla morte) e piu la vitamina d è sregolata e le infezioni e il sistema immnitario generale collassa

 

tra l altro anche la risposta del calcio è varia, a molti di noi dopo 100ng/ml d vit d3 il calcio è sempre rimasto nella normalita ed in alcuni è sceso invece di salire, me compreso.nessuna variazione al di fuori dei livelli normali fino a 165ng/ml come riportato dalla letteratura scientifica

 

se vuoi approfondire su questo sito trovi gli abstract di tutte le ricerche sulla vitamina d per patologia e tutte le risposte che vuoi:

vitamindwiki.com

 

a grandi spanne al congresso modiale sulle malattie del fegato che si terra i novembre ci sono gia alcuni poster pubblicati e hanno gia indicato il dosaggio per la cirrosi avanzata che è di circa 7000iu al giorno e la mortalita a 30 giorni in caso di ospedalizzazione se la vitamina d è bassa

 

questi dottori (piu precisamente scienziati, non mi accontento di un semplice specialista...) sono nei centri di ricerca per malattie del fegato......milano ospedale maggiore, pisa ospedale cisanello e due di fama internazionale negli USA, ovviamente a voi che avete la CFS non servono a nulla questi centri o scienziati, servono a me

Messaggio modificato da lobs, 06 ottobre 2013 - 13:23:47

[lobs]

ovviamente in quest ultima risposta siamo completamente off topic, me ne scuso coi moderatori del forum, e tornerei su gcmaf

 

chi vuole ha tutti i link agli studi e human trials che vuole per farsi le sue ricerche su vitamindwiki.com e gli specialisti CFS perche il discorso della vitamina d e hbv, hcv, ebv/sclerosi multipla, tubercolosi e altre malattie infettive non si applica alla CFS perche non avete una sola semplice infezione

[Brisen]

Comunque Davide, la mia idea era di finire i tre mesi di yogurt che mi mancano e poi orientarmi sulle punture.
Anche io ho il Nagalase abbastanza alto e ci vuole un po' per farlo scendere, sicuramente, comunque secondo me cominciare con gli yogurt e poi proseguire con le punture è la scelta migliore perché il sistema immunitario lo svegli piano piano e non tutto insieme ( x non rischiare reazioni infiammatorie anche pesanti) e poi gli dai la botta finale con le punture. Ma a te ha prescritto anche la vit d giusto?
E il glutatione? Come ti trovi con quello?

[Davide81]

Allora io da genoveffo non ci sono ancora stato la seconda volta, diciamo che il gc maf lho preso di mia sponte vista la nagalase alta non credo ci fosse bisogno che genovesi mi dicessi "si ok prendilo" quindi ho iniziato, prendo la vitamina D in modo sregolatoe  random l'ultima volta avevo 45 ng. cmq si la prendo. l'ultrathione lo rpesi anni fa, al momento ancora nulla sto valitando di fare tra circ aun mese l'analisi degli acidi organici per vedere in quale punto del metabolismo ho problemi poi vedro il resto..

Per Lobs, grazie della risp, senti visto che ti vedo molto preparato secondo te dove posso trovare della documentazione circa il fatto che l'abbassamento della nagalase e la terapia con gcmaf abbia portato miglioramenti in persone malate? hai qualche link da suggerirmi? su phoenixrising trovo veramente poco, oppure non sono bravo a cercare.

[Brisen]

Ahahahah genoveffo, che è un nuovo soprannome oppure è la correzione automatica?? Comunque la vitamina d fai bene a prenderla perché aiuta la terapia GcMaf. Io prendo Dibase 10000, 30 gocce a settimana.

[Davide81]

si beh anche io la prendo, io apevo pero che la quantita ottimale nel sangue fosse attorno ai 40 50 ng, comunque apparte questo spero che Lobs legga la mia domanda, ci pensavo l'altro giorno, mi fa cosi strano che anche su phoenix rising ci sia cosi poco materiale sul gc maf, ancora meno sul maf 314...

[lobs]

aggiornamento dal 27 settembre ho iniziato la stabilized vitamin d e dal 4 ottobre 60.000iu di vit d3 al giorno per portare i livelli a 165ng/ml

 

risultati dell antigene di superfice hbsag (quando negativo non ce piu l infezione e quando si raggiunge 1000iu/ml ce il controllo immunitario dell infezione)

 

27/09/2013 hbsag 3822iu/ml

07/10/2013 hbsag 1957iu/ml

 

è un salto davvero notevole anche perche se raggiungo 1000iu/ml l infezione è eliminata anche col solo peginterferone

[lobs]

dimenticavo il 9/10/2013 vitd25oh 128ng ml e il calcio invece di salire è sceso al minimo normale calcio sierico 8.6mg/dl e calcio ionizzato 4.9mg/dl, è assolutamente una frode che la vit d aumenta il calcio sierico, solo valori oltre 165-200ng/ml aumentano il calcio (a meno che uno non mangi latticini a tutte le ore), i test precedenti quando la vitd era bassa calcio sierico era 10.1mg/dl.la stessa cosa è scuccessa a diversi membri della communita medhelp quando il calcio è salito oltre 100ng/ml

[Fabio C.]

Lobs ciao volevo chiederti....ovviamente tu la vitamina D la stai prendendo con il GcMaf o stai ottenendo questi ottimi risultati solo con la vitamina D? Io sono di quelli che prendendo un'ora di sole al parco (purtroppo solo d'estate e solo quando non lavoro) mi ricarico di energia ....e credo che c'entri la vitamina D, che però nel sangue è entro i limiti , abbastanza al di sopra del valore minimo.

Consigliereste la vitamina D da sola come integrazione , soprattutto in casi (come il mio) di immunodepressione ? Un saluto a tutti !

[Davide81]

Interessanti risultati e scusa Lobs ma te che tipo di vit D stai prendendo? perche per prenderne dosaggi cosi alti immagino che non prendi la vitamina D da banco tipo il D base. Ora prendi la vit. D stabilized (sempre dalla stessa casa del gc maf?) ma prima quale prendevi? secondo te la vitamina D pensi possa avere lo stesso effetto su altri tipi di infezioni?

E stai facendo ancora il Gc Maf? sottoforma di iniezioni o hai preso altre formulazioni (le nuove)?

Grazie mille.

[lobs]

la stessa cosa è scuccessa a diversi membri della communita medhelp quando il calcio è salito oltre 100ng/ml

 

errore della concitazione dei buoni risultati, intendevo la vit D: .la stessa cosa è scuccessa a diversi membri della communita medhelp quando la vitd25oh è salito oltre 100ng/ml

[lobs]

Lobs ciao volevo chiederti....ovviamente tu la vitamina D la stai prendendo con il GcMaf o stai ottenendo questi ottimi risultati solo con la vitamina D? Io sono di quelli che prendendo un'ora di sole al parco (purtroppo solo d'estate e solo quando non lavoro) mi ricarico di energia ....e credo che c'entri la vitamina D, che però nel sangue è entro i limiti , abbastanza al di sopra del valore minimo.

Consigliereste la vitamina D da sola come integrazione , soprattutto in casi (come il mio) di immunodepressione ? Un saluto a tutti !

 

ora sto prendendo lo stabilized vitamin d (che è gcmaf+altro per agganciare il vdr direttamente), il gcmaf normale sia in iniezione che probiotico non ha mai avuto un effetto sull virus dell hbv ma solo sulla regressione della cirrosi.

ce da tener presente che l hbv sovverte tutto l asse della vit d, abbassa sia la 25on che il gcmaf facendo nagalase per cui ha senso che altissime dosi di vit d e questo nuovo tipo di gcmaf possa avere un effetto, ovviamente sono solo 1 per cui altri dovranno confermare i risultati

 

è dal 2009 che prendo vit d e con la storia che alza il calcio me l hanno tenuta bassa per anni perche sono partito con 5000iu al giorno piu ore di sole e lettino abbronzante, tutto inutile non sale nel hbv se non a super dosi tipo 20.000-50.000iu al giorno, ognuno risponde diverso ma chi ha molto virus non risponde a meno di 10.000iu al giorno.una volta raggiunto 165ng/ml dovro trovare la dose di mantenimento

 

Consigliereste la vitamina D da sola come integrazione , soprattutto in casi (come il mio) di immunodepressione ? Un saluto a tutti !

 

assolutamente no, nella CFS persino la semplice vitamina d da infiammazione, ci vuole un medico specializzato nella cura CFS

[Fabio C.]

Già, il dubbio è se io invece della CFS non abbia narcolessia + immunodepressione. Grazie mille Lobs !

[lobs]

Interessanti risultati e scusa Lobs ma te che tipo di vit D stai prendendo? perche per prenderne dosaggi cosi alti immagino che non prendi la vitamina D da banco tipo il D base. Ora prendi la vit. D stabilized (sempre dalla stessa casa del gc maf?) ma prima quale prendevi? secondo te la vitamina D pensi possa avere lo stesso effetto su altri tipi di infezioni?

E stai facendo ancora il Gc Maf? sottoforma di iniezioni o hai preso altre formulazioni (le nuove)?

Grazie mille.

 

prendo la biotech che ce in formulazioni varie da 5000 a 50.000iu se non erro, il dibase è inutile per me.della biotech uso il d3plus che è l unico sul mercato che ha anche vit k e altri cofattori per equilibrare la vit d.la vit k è importantissima perche è quella che controlla la distribuzione del calcio, lo toglie dal sangue e lo fissa alle ossa.l unico lato negativo è che ha solo 1667iu per pillola per cui in questi giorni lo sto alternando alle pillole da 5000iu della puritans

[lobs]

Interessanti risultati e scusa Lobs ma te che tipo di vit D stai prendendo? perche per prenderne dosaggi cosi alti immagino che non prendi la vitamina D da banco tipo il D base. Ora prendi la vit. D stabilized (sempre dalla stessa casa del gc maf?) ma prima quale prendevi? secondo te la vitamina D pensi possa avere lo stesso effetto su altri tipi di infezioni?

E stai facendo ancora il Gc Maf? sottoforma di iniezioni o hai preso altre formulazioni (le nuove)?

Grazie mille.

 

su vitamindwiki.com trovi tutti gli studi, il problema sulla cfs o su malattie in cui il sistema immune è cosi compromesso è che nel corpo ce di tutto ed appena svegli un po il sistema immune va tutto in infiammazione e cytokine storms o IRIS che sono pericolosissimi e possono anche portare alla morte

 

per chi ha un sistema immune relativamente normale la vit d è rilevante su vari virus e non ci sono effetti collaterali 

 

non ho l elenco dovresti spulciarti tutti gli studi sul sito linkato ma per ora di sicuro ha effetto provato su hbv, hcv

Messaggio modificato da lobs, 16 ottobre 2013 - 18:53:30

[Fabio C.]

Lobs, io credo di non avere di questi problemi (il mio sistema immunitario è depresso e non .... allertato come nei casi di CFS classica (rapporto CD4/CD8 = 1 , ma CD19 altini) .... quindi provo....oramai la farmacia che oggi mi ha visto spendere 140 euro se mi vede tornare domani per il D-BASE mi mette il tappeto rosso..

Buonanotte.

[Brisen]

Ragazzi, voglio proprio darvi questa bella notizia:
Lo dico sottovoce, quasi quasi non ci credo neanche io, incrocio le dita e........
MI SENTO UN PO MEGLIO!!!
Pare che finalmente gli yogurt stanno facendo il loro dovere!!!
La febbre è sempre lì, forse ce ne ho un paio di decimi di meno, ma il fatto è che ho più energia!!!
Se prima i giorni abbastanza buoni erano uno ogni 10 o ogni 20, adesso sono decisamente di
È stato un miglioramento così graduale che è risultato impercettibile, io non me ne sono accorta fino a qualche giorno fa, quando ho definitivamente preso atto del fatto che stavo meglio, non era immaginazione, non era placebo, è davvero un leggero miglioramento!

[lobs]

Lobs, io credo di non avere di questi problemi (il mio sistema immunitario è depresso e non .... allertato come nei casi di CFS classica (rapporto CD4/CD8 = 1 , ma CD19 altini) .... quindi provo....oramai la farmacia che oggi mi ha visto spendere 140 euro se mi vede tornare domani per il D-BASE mi mette il tappeto rosso..

Buonanotte.

 

prendi le puritans, 5 bottiglie da 100 capsule da 10.000iu costano 34dollari, sono 500 capsule ti copre piu di un anno.io le uso dal 2009-2010 e vanno benissimo solo ultimamente ho sostituito con la d3plus della biotech

 

piuttosto sono lenti nelle spedizioni 2 sett dalla germania

[lobs]

le biotech invece si trovano in UK e olanda a buon prezzo, probabilmente anche negli altri paesi ma non ho cercato

[invisibile]

Ragazzi, voglio proprio darvi questa bella notizia:
Lo dico sottovoce, quasi quasi non ci credo neanche io, incrocio le dita e........
MI SENTO UN PO MEGLIO!!!
Pare che finalmente gli yogurt stanno facendo il loro dovere!!!
La febbre è sempre lì, forse ce ne ho un paio di decimi di meno, ma il fatto è che ho più energia!!!
Se prima i giorni abbastanza buoni erano uno ogni 10 o ogni 20, adesso sono decisamente di
È stato un miglioramento così graduale che è risultato impercettibile, io non me ne sono accorta fino a qualche giorno fa, quando ho definitivamente preso atto del fatto che stavo meglio, non era immaginazione, non era placebo, è davvero un leggero miglioramento!

EVVIVA!!!  

 

Il forum ha bisogno di buone notizie.

[Fabio C.]

Ragazzi, voglio proprio darvi questa bella notizia:
Lo dico sottovoce, quasi quasi non ci credo neanche io, incrocio le dita e........
MI SENTO UN PO MEGLIO!!!
Pare che finalmente gli yogurt stanno facendo il loro dovere!!!
La febbre è sempre lì, forse ce ne ho un paio di decimi di meno, ma il fatto è che ho più energia!!!
Se prima i giorni abbastanza buoni erano uno ogni 10 o ogni 20, adesso sono decisamente di
È stato un miglioramento così graduale che è risultato impercettibile, io non me ne sono accorta fino a qualche giorno fa, quando ho definitivamente preso atto del fatto che stavo meglio, non era immaginazione, non era placebo, è davvero un leggero miglioramento!

brisen, sono felicissimo per te, e questa può essere una bella notizia per tutti noi !!!!!!! 

congratulazioni !!!

[Fabio C.]

 

prendi le puritans, 5 bottiglie da 100 capsule da 10.000iu costano 34dollari, sono 500 capsule ti copre piu di un anno.io le uso dal 2009-2010 e vanno benissimo solo ultimamente ho sostituito con la d3plus della biotech

 

piuttosto sono lenti nelle spedizioni 2 sett dalla germania

Grazie mille Lobs, per ora ho preso le D-BASE in farmacia, che tra l'altro con ricetta medica potrebbero costarmi ancora meno.... ma i prezzi di cui parli sono davvero stracciati...grazie mille ! 

[Piera.F]

@ Brisen

che dire....sono felice..molto felice per te!!!!!!!! Tra un mese andrò da Genovesi anch'io e mi dai una speranza incredibile con le tue parole. Spero che almeno lui ci capisca qualcosa sulle mie problematiche.

Ti abbraccio.

[Brisen]

:-) grazie mille ragazzi!! Sto provando a stancarmi questi giorni, x vedere quanto reggo. Certo, non è niente di miracoloso, però si, ho energia che prima non avevo e i miei tempi di recupero sono un po' più brevi. I dolori e i sintomi secondari però per il momento sono sempre uguali.
Diciamo è come se mi fosse aumentata la durata della batteria. Se prima ero sempre in riserva e la mia batteria difficilmente si ricaricava oltre il 30,40%, piano piano la carica aumenta, adesso secondo me sono ad un 50%.
La cosa comunque è così graduale che quasi non te ne accorgi, e va ad ondate, non è sempre uguale.
Credo che ci voglia un anno pieno di terapia per vedere gli effetti completi e spero anche un po' duraturi!

[lupin3]

mi sembra una gran notizia!

[grazia73]

Sono proprio contenta che finalmente la terapia stia facendo effetto e tu stia un pò meglio! un abbraccio