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63 replies to this topic

#61 Brisen

Brisen

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Posted 30 May 2013 - 08:50:40

Anche a me ogni volta lo dicono, ma se non mi fossi informata sul web non sarei qui nel forum, non sarei mai andata da genovesi, non avrei una cura adesso, quindi non avrei una speranza!!! Secondo me informarsi è fondamentale, sopratutto con una malattia misteriosa come la nostra :-)

#62 enrica2010

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Posted 02 June 2013 - 14:23:19

Beh..ho letto la discussione inviata da Kio..oggi che sono mattacchiona (nonostante Tutto...e tutta la stanchezza e ieri ho avuto moooloooooooota esauribilità post esercizio!...)

...nonos tante Tutto...non posso fare a meno di fare questa battutaccia di cattivo gusto, certo, ma mi va di sorridere!

Ecco: almeno Noi encefalomialgici, dico per le donne, e forse solo per qualche Accettatissimo maschietto   ;)...dicevo, almeno abbiamo il PENE! :)

...è proprio così no PENE, no ME!  :D  :ph34r:  :wacko: ..per i maschietti il suddetto è implicito al loro "essere", diciamo, così...Zac non espellermi dal Forum :huh:


Edited by enrica2010, 02 June 2013 - 14:27:19.


#63 manga neko

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Posted 20 June 2013 - 14:05:52

CIAO A TUTTI! Voglio farvi un salutino e visto il bel post (grazie Kio) non posso fare a meno di scrivere due righe... Per altro h. sincera ammirazione per chi riesce a scrivere post lunghi e sensati! Grazie a chi dà consigli che vengono dal cuore, grazie a chi condivide la propria esperienza, grazie grazie grazie a chi dona la forza interiore e grazie a chi ti ricorda di non mollare mai. Grazie a tutti voi. Purtroppo la CFS è una malattia che non si conosce... ecco perché non esiste ancora una cura ed ecco perché non esistono risposte certe. vi saluto con la frase che mi rappresenta... BARCOLLO MA NON MOLLO la vostra affezionatissima =^.^= manga neko (scusa Spider Man...per i diritti d'autore...saprò sdebitarmi!)

#64 Speranza28

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Posted 20 June 2013 - 20:50:12

Caro Romy,ho letto solo ora le tue parole.Se ancora ti serve io so il francese,non perfettamente,ma discretamente.Baci.





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