
Sintomi....confrontiamoci.
#31
Posted 26 October 2012 - 08:21:46
#32
Posted 26 October 2012 - 10:48:20
#33
Posted 26 October 2012 - 12:37:33
Non sono depresso, non lo sono mai stato, ed è stato accertato, la mia è un'analisi lucida.MANU...smettila di buttarti giù:
SAI PERCHè VALE LA PENA DI VIVERLA LA VITA!PERCHè IO STO MALE DALL'87..E NON SONO MORTA!DEVI LOTTARE E RIMBOCCARTI LE MANICHE..DARE E FARE E SOFFRIRE TUTTO QUELLO CHE PUOI PERHè LE SPERANZE CI SONO ED IO SONO L'ESEMPIO VIVENTE DI CIò, COME MOLTI ALTRI...e/o cmq altrivivono una vita degna di essere vissuta perchè conoscono altre cose profonde della vita anche se non possono viverla pienamente...devi cambiare modo di pensare o rischi di peggio se la pensi così..pensa positivo e combatti....e cerca una strada per migliorare..e sopratt RICORDA: NULLA NELLA VITA E' FACILE E FINCHè C'è VITA C'è SPERANZA!
Cerca di non cadere in depressione!anzi forse anche quella è una delle strade che in ME/cfs si devono percorrere...per forza...poi, se la depressione non ti uccide, ti rafforza! (sappi che esistono molti casi di morti suicidi in ME...per cui "EVITA!" grazie) ...ti rafforza..non da guarire ma da darti una GRAN FORZA INTERIORE PER GUARDARE AVANTI, AMARE LA VITA e LOTTARE PER ESSA, nonostante tutto.
Non posso fare quello che mi piace, non posso vivere. Devo solo aspettare un'altro paio d'anni minimo, senza riuscire a far nulla, un buco temporale. Poi , fra due anni minimo, posso risvegliarmi e fare quello che mi piace. Non è dignitoso, non è in linea col mio carattere e non lo sarà mai. Sono già passati due anni, e ho perso tutto quello che avevo, soffrendo come un cane per non ottenere nulla, per trovarsi sempre difronte alla natura che ha deciso per me.
Ripeto anche qui, il mio umore non è nero, è solo rassegnato. Non sono mai stato depresso, ed è stato accertato. La conclusione è sempre la stessa. Vuoi guarire ? aspetta degli anni, senza far nulla.Manu non ti deprimere così!!! L'umore nero peggiora i sintomi, lo so e' dura ogni giorno, ma io sono sicura che i nostri non sono sforzi vani. Perché prima o poi si saprà molto di più su queste malattie anche grazie a noi. :-) se non riesci a fare qualcosa non farla, se non riesci a studiare oggi prova i domani, oppure dopo, oppure in un momento che ti sentì leggermente meglio! È cerca di non concentrare tutta l'attenzione sui sintomi perché sennò li sentì amplificati!! Distraiti in qualsiasi modo, così non ci pensi!!
Spero che oggi sia una discreta giornata x tutti :-)
A me non sta bene. NO.
Anche io sono migliorato, da 17 ore al giorno a 13 di media. Abbastanza per non far nulla comunque. E non ci sto.per manu, malato dal 2003 ma in questi ultimi anni ho migliorato tantissimo, la fatica è scomparsa quasi del tutto, i dolori muscolo-scheletrici molto più leggeri,
dopo attività fisica recupero molto lento, ma cmq sopportabile, confusione mentale presente constantemente ma controllabile, mal di testa molto rari, episodi di malessere
meno frequenti, a parte in questo periodo, stomaco sempre gonfio ma ho imparato a gestirlo.
ho avuto un notevole miglioramento dopo la cura del 2007-2008 con il dott g.barbini di roma, almeno a me ha fatto effetto.
un buon week a tutti
CFS :" La buona notizia è che non ne muori , la cattiva notizia è che non ne muori " - (Blake Edwards)
- Lights will guide you home And ignite your bones And I will try .. to Fix You
#34
Posted 26 October 2012 - 13:21:03
La tua rabbia ha tutte le ragioni di esistere e ce l'ho pure io. Prima mi arrabbiavo molto di più con me stessa ora ci ragiono sopra prima... Credo dipenda dal fatto, come dici tu, che pretendiamo troppo da noi stessi. Non è depressione, ma voler vivere e farlo al 100% Se ti può essere d'aiuto cerco di riflettere e mettere da parte la rabbia perché ho capito che il buon umore mi aiuta. Mi fa stare un po' meglio. Sai che ho fatto? Mi sono iscritta a yoga. Mi impongo (ed è dura visto la stanchezza) di andarci una volta a settimana per un'oretta. Mi stanca ma mi aiuta ad imparare ad ascoltare il mio corpo e a combattere la rabbia. Un abbraccio virtuale!
#35
Posted 29 October 2012 - 18:15:18
Arrivata la febbre di cambio stagione, finalmente è uscita....
la scorsa settimana sono stato da Giancarlo Barbini e abbiamo deciso insieme
di cominciare una cura, ho acquistato dei farmaci dal vaticano e il prossimo appuntamento con
lui è tra circa 30 giorni, per stabilire un tipo di lavoro più profondo.
Mi ha spiegato che ogni cura è personale.
Staremo a vedere, comunque nonostante erano anni che non ci andassi
si è ricordato di tutta la mia storia e questo mi ha fatto veramente piacere.
Vi aggiorno presto
un abbraccio a tutti!
Buona serata libera dai pensieri negativi e dai fastidi!!!
#36
Posted 29 October 2012 - 18:32:46
A proposito di esiti, dalla RMN Encefalo (senza contrasto) e dalla Pet Total Body non si sono evidenziate zone di sofferenza cerebrale. Sicche', ho problemi di equilibrio, di memoria e di linguaggio ma non lo posso dimostrare! Ah che bel vivere, che bel piacere...trallallalla' (per chi non lo avesse riconosciuto: il barbiere di siviglia

#37
Posted 29 October 2012 - 23:42:36
spero che tu tragga benificio dalla tua nuova cura... Pensieri, anzi, sogni positivi anche a te!
#38
Posted 29 October 2012 - 23:47:02
purtroppo non posso esserti d'aiuto...
Però spero ti sia di conforto sapere che problemi di memoria breve, la cfs, li ha portati pure a me e all'inizio, non sapendo che facesse parte del 'pacchetto cfs' come dice Zac, credevo che stessi rinco?????endo. Credevo i star perdendo il cervello a pezzi. A volte ci rido su per sdrammatizzare...
#39
Posted 30 October 2012 - 18:33:02
Voglia ma non forza, mentalmente sopratutto. Anche per fare le cose più piccole..

E poi ci danno addosso se siamo tristi ..
CFS :" La buona notizia è che non ne muori , la cattiva notizia è che non ne muori " - (Blake Edwards)
- Lights will guide you home And ignite your bones And I will try .. to Fix You
#40
Posted 30 October 2012 - 18:53:33

#41
Posted 31 October 2012 - 14:41:01

ma...andare a letto verso le 10-11 di sera e dormire fino all'alba..7-8-9 aiuta MOOOLTO. Parola di allergica alle costrizioni, agli orari, alle regole...

#42
Posted 31 October 2012 - 14:46:00
la PEt, soprattutto se non mirata al cervello (sai, come RMN è funzionale, attendibile per un determinato organo, se "mirata"!), rivela la capacità di usufruire del glucosio. dunque le infiammazioni in genere o i disturbi metabolici..ma è spesso meno positiva nei ME/CFS!
Almeno..da quello che ho capito io, è così.
#43
Posted 31 October 2012 - 17:42:23
Se sei d'accordo ti invio un messaggio riservato (non so neanche come si fa) e ti allego l'esito della Risonanza e della Pet. Potresti se non altro consigliarmi cosa dire al neurologo al prossimo incontro che sara' l'otto novembre. Senno' finisce anche stavolta che i miei disturbi vengono attribuiti alla ipocondria e alla psicosomatizzazione e ti garantisco che queste cose per ora sono lontane da me anni luce

#44
Posted 01 November 2012 - 11:01:11
#45
Posted 01 November 2012 - 17:35:46
Io sono ancora a 13 ore circa di media, troppe...È' vero Enrica, farsi una bella dormita aiuta proprio tanto!!! Se non dormo almeno 9 ore sono inservibile ahahah!!! Se dormo meno di 8 ore mi sembra di avere 40 di febbre x tutto il giorno e mi si scatenano tutti i sintomi e in più divento depressa e nervosa.... Aiuta tanto fare una vita regolare e pure io ero una che amava fare tardi e concedermi qualche vizietto però ho capito che quello che mi aiuta più di tutto e' mangiare regolare e leggero, niente alcool e fumo, andare a letto presto e dormire tanto.

Per esempio, e quasi più di un'ora che tengo acceso il cervello, e sta andando in fumo..
Dolori diffusi, anche giù per la schiena.. Mi sa che devo andare a stendermi..
Comunque sonno alle 2.00, sveglia a mezzogiorno, le ore che mancano le recupero fra poco ( MI sa..



Complessiva inattività, sopratutto cognitiva, doloretti alla schiena e alle gambe, incapacità di far lavorare il cervello (In questo caso, inasprimento dei sintomi)..
Che dire..
CFS :" La buona notizia è che non ne muori , la cattiva notizia è che non ne muori " - (Blake Edwards)
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#46
Posted 02 November 2012 - 09:09:58
#47
Posted 02 November 2012 - 11:42:53
Non ci riesco praticamente mai.. Prendo sonno difficilmente la sera purtroppo ..Guarda io mi aggiro intorno alle 12 ore di sonno se non metto la sveglia però a differenza tua vado a letto molto presto, anche alle 9 di sera e questo credo che faccia la differenza riguardo la qualità del sonno. Prova ad andare a letto un po' prima se riesci, magari prima di mezzanotte e vedrai che ti sveglierai più riposato.

CFS :" La buona notizia è che non ne muori , la cattiva notizia è che non ne muori " - (Blake Edwards)
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#48
Posted 02 November 2012 - 21:32:08
ho comprato Focus e ci sono scritti dei consigli per addormentarsi più facilmente... Ma credo sia un po' abiutdine un po' il pensiero... Comunque é già tanto dormire le proprie ore, l'insonnia é dura...
#49
Posted 02 November 2012 - 23:03:59
#50
Posted 02 November 2012 - 23:39:28
#51
Posted 02 November 2012 - 23:41:45
Uno dei consigli che ho verificato io stesso è fare stretching muscolare, produce delle sostanze per le quali il sonno viene favorito (Sembra strano, ma tant'è ), ma a volte non basta, spesso non basta.. Se ne conosci qualcun'altro, mi (e ci) riferisci ?@ FManu
ho comprato Focus e ci sono scritti dei consigli per addormentarsi più facilmente... Ma credo sia un po' abiutdine un po' il pensiero... Comunque é già tanto dormire le proprie ore, l'insonnia é dura...
Magari sono utili !
In questo caso io ci darei un taglio e prenderei un sonnifero, per forzare il ritmo.Io ormai non dormo mai prima delle tre di notte e mi sveglio verso mezzogiorno..E' snervante stare gira e rigira nel letto per ore..
Alle 22.00 lo prendi, dopo mezz'ora sei stesa, e decidi tu quando dormire. La mattina metti la sveglia relativamente presto, e dovresti avere numerosi vantaggi, per il tuo tempo, per la qualità del sonno, e per tutto quello che ne deriva

Prendila in considerazione come cosa, addormentarsi alle 3 fa parecchio male, sopratutto in questo stato..
Edited by FManu, 02 November 2012 - 23:42:50.
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#52
Posted 02 November 2012 - 23:57:14
#53
Posted 03 November 2012 - 10:41:02
#54
Posted 03 November 2012 - 13:41:29
#55
Posted 03 November 2012 - 15:25:03
#56
Posted 03 November 2012 - 20:46:33
Prova ad evitare pc e tv e, se funziona, scriviamo a Focus ih ih ih
Una prova puoi farla. Poi, secondo me, gioca molto anche il pensiero. Se sai che non ti addormenti finisci per non addormentarti sul serio. Cioé, se pensi di non dormire non dormirai... Prova a mettere in pratica i consigli di Focus almeno per qualche giorno di seguito e poi vediamo. Eh eh Prova a rimettere la sveglia la mattina presto ed evitare di dormire durante il giorno. Prova perché pare faccia bene alla salute dormire 'regolarmente'. Io dormo regolarmente adesso, ma mi sale la rabbia la mattina perché é come se non dormissi eh. Lo sapete, il nostro non é un sonno ristoratore... Mi sveglio stanca come la sera prima! ARGH!
#57
Posted 03 November 2012 - 20:54:50
#58
Posted 03 November 2012 - 20:57:57
solo 3 ore una notte? 0.0 mannaggia! Mi dispiace... Non so cos'altro consigliarti Fede...
#59
Posted 03 November 2012 - 21:00:42
#60
Posted 03 November 2012 - 23:16:31
2 anni son passati anche per me, ma nulla, ancora permangono tutti i sintomi, alcuni un po' affievoliti, per fortuna..Io ho avuto disturbi del sonno cioè mi addormentavo verso le 23 ma mi svegliavo sempre alle 2 di notte.Dopo circa 2 anni dall'esordio della malattia sono passati senza farmaci o prodotti naturali.A lungo mi veniva sonno verso le 18 ma da quando fa freddo ora mi viene verso le 15 ma dormo raramente il pomeriggio.La notte dormo bene e mi sveglio alle 7,30 circa.I disturbi del sonno e la fotofobia sono gli unici due sintomi che sono passati.
Credo che te ne diano un'altro, non si può lasciar correre, e non si possono aggiungere problemi su problemi..Lo so bene..Sto prendendo le gocce di Laroxyl per questo e per due mesi son riuscita a dormire bene, però ora non mi fanno più effetto. Quindi appena rivado alla visita ad Aviano chiedo cosa posso prendere per dormire, tanto devo andarci tra qualche mese. E non so se posso prendere i sonniferi, certe medicine non posso prenderle..
Se posso dirtelo, non aspettare "qualche mese", cerca di stare meglio subito ! So bene che a volte mancano le forze anche per alzarsi dalla sedia, lo so e lo sappiamo tutti bene.. ma prova ad assumere questa mentalità, ad essere più severa riguardo al tuo diritto a star meglio..
Letto.. Difficile lasciar perdere tutta la tecnologia, magari insistere sulla luce, sullo stretching e sui metodi di rilassamento, penso siano quelli fondamentali..questo il riassuntino di ciò che é scritto su Focus... Spero possa aiutarvi nei problemi di sonno....
Grazie comunque !!

CFS :" La buona notizia è che non ne muori , la cattiva notizia è che non ne muori " - (Blake Edwards)
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