6 risposte a questa discussione

[Fede_]

Come alcuni di voi già sanno, oltre la CFS ho altre patologie come ad esempio l'asma e la tiroidite.
Da piccola prendevo l'indennità di frequenza, poi una volta compiuti i 18 anni sono stata valutata invalida al 50%.
Il Marzo scorso mi hanno diagnosticato la CFS, dopo ben quattro anni di attesa, e il mio medico dell'ospedale mi ha consigliato di fare l'aggravamento.
Beh, ho la visita la settimana prossima e sono in ansia. Non so come mi potranno giudicare, ho paura di essere giudicata male, di non essere creduta. La cosa certa è che cercherò di fargli capire quanto sto male.

[Speranza28]

Ciao Fede,spero che la commissione sia formata da medici e altre persone serie,umane e coscienziose.Una mia amica,infermiera a Napoli,mi ha detto che lì(ma si dice anche a Roma)gira la voce che aspettano anni e anni a dare le pensioni di invalidità se il malato è vecchiarello perché potrebbe passare a miglior vita prima e lo stato risparmiare.Vox populi,vox Dei-dicevano i Romani.Ti raccontavo questo anedotto nella speranza di far passare un po' l'ansia,reazione che capisco bene e più che naturale in queste situazioni.un abbraccio.

[Fede_]

Grazie Speranza, cercherò di essere il meno ansiosa possibile. Un abbraccio

[grazia73]

Ciao Fede, cerca di andare alla visita il più tranquilla possibile , anche perchè se ti agiti poi è peggio ...ti faccio i miei migliori auguri che vada tutto bene!

[Fede_]

Grazie mille Grazia

[romy]

Io non mi aspetto più nulla dalle leggi dello Stato Italiano,non parlo per me medesimo,ma per la mia figliola affetta e con diagnosi ufficiale di Pancolite Ulcerosa, con 2 ricoveri in struttura universitaria,a cui avevano dato l'invalidità civile al 67%,poi ritirata dalla commissione provinciale,senza alcuna notifica del caso,se non dopo circa 3 anni e su nostra insistenza.Adesso fare causa o ricorso ci rimetti stress,rabbia e soldi,per cui hanno consigliato a mia figlia di iniziare l'iter d'accapo,iniziando a pagare molto salato il certificato medico di base che occorre per aprire l'iter.Siamo in una vera guerra economica e politica,ed è logico che a farci le spese saranno,come al solito,i più deboli della società e chi non ha santi in Paradiso,dire che sono arrivato alla nausea,e dire poco,sono arrivato al punto che ho smesso di ascoltare telegiornali e seguire i fatti di politica passo-passo,come facevo fino a qualche settimana fa,lo faccio per non farmi venire il fegato a pezzi,occhi ed orecchie che non vedono e sentono,cuore e fegato...............Romy


p.S.

La storia si ripete,così anche il vivere sociale con le sue relative leggi della politica si ripetono.Posso asserire,anche per le mansioni sociali passate,svolte nel corso della mia vita lavorativa e non,prima di diventare un quasi invalido progressivo come sono oggi,di essere stato ed in parte lo sono ancora,un buon conoscitore dei fatti sociali e politici,passati,presenti e quelli che purtroppo sicuramente accadranno.

Messaggio modificato da romy, 11 ottobre 2012 - 15:30:03

[Fede_]

E' vero Romy, la nostra società in fatto di salute fa schifo, dovrebbero dare più importanza ai malati, sopratutto se si tratta di bambini, invece ci sono sempre persone che non capiscono nulla e alla fine tu ci resti male. Domani ho la visita, speriamo in bene..Comunque stimo le persone come te, che aiutano i figli che stanno male, proprio come fanno i miei genitori da 16 anni. Speriamo che presto ci sia un pò di giustizia per noi malati.