9 risposte a questa discussione

[Zac]

Dal CRO di Aviano.

"Vi informiamo che il 15 dicembre 2011 il Prof. Umberto Tirelli interverra' a Medicina 33 RAI 2 TG 2 Salute - ore 13.50 e parlera' della Sindrome da Stanchezza Cronica (CFS)."

[Falco]

si però siamo stanchi delle solite cose: stank..da oltre sei mesi ecc.,ecc.
speriamo la inquadrino sempre meglio.......
o visto ch'è quasi Natale qualche bella novità per regalo

[Zac]

[grazia73]

Grazie Zac, insomma non ha detto nulla di nuovo...purtroppo....! tutte cose che più o meno già sapevamo!

[Zac]

No, niente di nuovo, lo spazio concesso all'intervista è scarso ma.. è il solito "spot" delle altre volte, poteva forse aggiungere che ci sono casi gravi, che ci sono nuovi criteri diagnostici.. ecc., se uno che non conosce la malattia pensa che sia come tante altre, basta una visita da lui e con i farmaci che ti da stai meglio.

[enrica2010]

ma ragazzi! è chiaro che è solo una GRAN PRESA per il C....!L'istituzione, il ministero della sanità avrà ordinato al Nostro "esperto" di fare 1/22 interventi all'anno sulla "CFS" perchè, altrimenti i malati si lamentano e fingere così di giusto spazio a questa malattia...ma, in verità, se ne fa una pubblicità ridicola!dopo anni, sempre queste due acche, come dici bene tu, Zac.
La verità il cappelluto dottore, la sa bene...Lui è esperto anche di AIDS e tumori!e chiediamogli se ha visto più invalidi e disperati iin casi di me/cfs o in sieropositivi o malati di cancro (che non siano terminali, ovvio)...Certo, c'è più disperazione acuta nel temere di morire per malattie letali, ma la disperazione cronica dell ME/cfs...quella è l'assurdità fatta vita!
Una dottoressa onesta, mi pare la Myhill, dichiarò che lo stato dei malati me/cfs è di gran lunga più invalidante di qualsiasi altra malattia...e, forse preferirebbe essere sieropositiva che ME/cfssina...
L'Italia è un paese ipocrita...di spaghetti e mandolino, è proprio VERO.

[Zac]

L'Italia è un paese fantastico e con gente fantastica, ma ci sono anche persone capaci solo di lamentarsi, di urlare DIRITTI ! senza conoscere la parola DOVERI, tornando a noi, chi ha mai scritto quello che pensa al prof, alle associazioni cfs, alle associazioni nate e scomparse in breve tempo, ai vari ministri della salute ecc ?

Gli spaghetti mi piacciono, il mandolino non è tra i miei strumenti preferiti, ma lo preferisco a ipocriti, ladri di diritti e di servizi.

[enrica2010]

Io urlo DIRITTI, i diritti di una persona che da più di 20 anni ha una vita "limitata"...i DOVERI di malata li assolvo pagando le tasse e aiutando con l'informazione (e con algtro se posso) chi ne ha bisogno. Se un mio dovere è quello di dire cosa penso ai dottori, a volte, l'ho fatto, ma, davvero, conviene starsene zitti...non ne cavi un ragno dal buco e "quelli" si arrabbiano pure, poveretti.
Chi sarebbero gli ipocriti ladri di diritti e di servizi?
Zac, non capisco il tuo intervento!dici che è giusto che i dottori siano scettici perchè ci sono gli imbroglioni che si fanno l'ivalidità pure stando bene?ma, quelli che non ce l'hanno pur stando malissimo??

[Zac]

Chi sarebbero gli ipocriti ladri di diritti e di servizi?

Ti faccio un rapido esempio di ladri di diritti e di servizi, quando incontro il falegname del mio paese lui mo saluta in un modo "fazioso", io ricambio con un "Ciao ladro", e solo una volta mi ha chiesto pubblicamente perchè lo chiamo cosi, avendo capito benissimo che mi riferivo al fatto che lui rubava i diritti ed i servizi a me, in quanto non sono un evasore, assolvo i miei doveri e quindi posso pretendere dei diritti e servizi efficienti, dalla pubblica sicurezza al lampione che illumina la strada davanti casa mia.
E' solo un banale esempio e si potrebbe estendere quasi all'infinito passando per la salute, l'invalidità, gli ideali, i diritti-doveri spirituali e tanto altro.

[reiki72]

Purtroppo,oltre al fatto che lo spazio è stato veramente poco,è stato troppo generico ed il messaggio inviato è stato:.....CFS una brutta malattia che però con i farmaci si può migliorare ed anche guarire!!!??????????????????.....mi metto nei panni di chi ascolta quelle parole....un messaggio fuorviante.....non ha detto l'unica semplice verità-realta.....con la CFS si vive "strisciando".....questo per i più fortunati.....per i restanti si sopravvive "guardando" gli altri vivere!!!!!!.....siamo alle solite.....e veramente non capisco perchè si "nasconde" la GRAVITA' di questa malattia SUPER INVALIDANTE......mi fermo qui perchè sono veramente deluso ed inc........o!!!!!