
Virus Epstein Barr Ebna Igg Presenti Ebna Igm Presenti
#31
Inviato 31 dicembre 2010 - 18:39:45
Tinette, il più grosso ciarlatano in materia è il dottor Tirelli che visita a 400 euro per 20 minuti senza farti fare nemmeno delle analisi appropriate, almeno il Moschini lavora per tre ore con diversi strumenti, comunque io ho fatto anche un ricovero appropiato che si basa sulla medicina scientifica, da cui sono emerse le stesse cose che mi diceva il Moschini. Sicuramente ho fatto molte più analisi della maggior parte di voi, e ho capito in modo concreto tutte le reali cause della mia patologia e adesso cerco di scegliere la strada più giusta senza fare terapie dannose..........
#32
Inviato 12 febbraio 2011 - 12:04:00
#33
Inviato 12 febbraio 2011 - 14:23:04
VGA IGG
VGA IGM
EBNA IGG
EBNA IGM
EA
Quantizzazione del DNA virus epstein barr sul sangue per millilitro, in poche parole devi constatare quante copie di virus hai nel sangue.
Se hai avuto anche il citomegalovirus ti consiglio di ripetere le analisi anche su questo fronte.
#34
Inviato 19 febbraio 2011 - 17:17:24






In alternativa puoi provare sostanze antivirali naturali antivirali naturali e non per cfs e fibro come anche l argento colloidale ionico( che puoi fare a casa) o lo zapper che sto usando anche io ( ma tenendolo fisso +depurativo antartivo+flebo Bida)
Un abbraccio a te!
#35
Inviato 19 febbraio 2011 - 17:23:11
Scusa Epione se hai questo dubbio/certezza mettiti in contatto con Pisa o Chieti e fai questo test, almeno ti togli il dubbio no. Magari poi ti fai spiegare anche come stanno procedendo le ricerche in Italia. Comunque scommetterei che anche nel tuo sangue non è presente l'xmrv........
Il progetto e' stato sospeso, perche' la metodica non era adeguata rispetto quella americana,ecco perche' siete risultati tutti negativi. Ho lasciato un post dove stiamo scrivendo tutti una lettera la tribunale dei malati, leggete e aderite tutti....
#36
Inviato 19 febbraio 2011 - 17:27:25
l'antivirale per il virus di epstein barr non esiste, gli antivirali in generale non funzionano contro i virus, contribuiscono solamente ad abbassare ulteriormente le nostre difese immunitarie, invece bisognerebbe aumentarle per rendere il virus inoffensivo ma non è facile lavorare con il sistema immunitario.....fino al mese scorso andavo da un medico omeopata per la riduzione virale, ma dopo sette mesi di terapia non ho visto risultati e ho deciso di abbandonare almeno per il momento, ma non so' se è stata una decisione saggia....per il momento m'hanno prescritto l'echinacea e altri integratori vitaminici, vediamo come va.....comunque nel mio caso il problema è quello, inutile andare a cercare l'xmrv o altri virus che nemmeno esistono, l'epstein barr può causare la CFS è riportato anche in tanti manuali di medicina scientifica.
Personalmente fra poco iniziero' i protcolli americani con antivirali naturali ( e forse anche non naturali) e anche antibatterici antifunginei( per eliminare le eventuali sovrainfezioni)......inizio con sostanze naturali e poi vedo come va.....
Gli stimolanti del sistema immunitario( inclusa l echinacea e altro) ma anche de l sistem nervoso mi peggiorano i sintomi e con questo il mio medico ha avuto la certezza che la malattia e' autoimmune.
#37
Inviato 19 febbraio 2011 - 17:33:21
può darsi che non ce l'abbia l'xmrv ma sono convinto
che la ME/cfs sia di origine virale ,
ho maturato questa convinzione per esperienza personale.
Condivido in pieno il tuo pensiero, anche la mia e' sicuramente virale ( ho avuto una "dissativazione" e guarigione completa nel 2004 e una riattivazione con cortisone da cui non mi sono piu' ripresa) .Il virologo che mi seguiva disse che l unico agente patogeno che e' in grado di disattivarsi e' un virus e nel mio caso purtroppo sconosciuto ( visto che ho fatto di tutto, persino la puntura lombare). E voglio assolutamente fare il test XMRV per levarmi almeno questo dubbio. Percio' aderite tutti a questa lettera per far aprire la ricerca e il test sul virus Xmrv
0 utente(i) stanno leggendo questa discussione
0 utenti, 0 ospiti, 0 utenti anonimi
Tutti i testi degli articoli e la veste grafica sono proprietà esclusiva di CFSItalia.it e ne è vietata la riproduzione, totale o parziale,
senza esplicita autorizzazione da parte degli amministratori.
Le informazioni fornite in questo Forum non intendono sostituirsi né implicitamente né esplicitamente al parere professionale di un medico né a diagnosi, trattamento o prevenzione di qualsivoglia malattia e/o disturbo. CFSItalia.it non ha alcun controllo sul contenuto di siti terzi ai quali sia collegato tramite link e non potrà essere ritenuto responsabile per qualsivoglia danno causato da quei contenuti. Gli amministratori e moderatori non sono responsabili dei messaggi scritti dagli utenti sul forum.