Provo Con L' Ozono Terapia
#1
Posted 02 November 2010 - 16:21:42
Stamattina mi sono recata per una visita presso La Clinica del dolore alla Maugeri di Pavia.
Mi è stato consigliato un ciclo di sei sedute di Ozono Terapia..tramite prelievo del sangue "trattamento" e trasfusione..Vorrei sapere se c'è qualcuno di voi che ha gia praticato la terapia. E se ne ha trovato miglioramento sia a livello di "stanchezza" che dolori muscolari..
Un saluto.
Maria Grazia.
#2
Posted 24 November 2010 - 18:13:48
Con oggi sono gia due le sedute praticate... Alla prima seduta non sapendo bene come funzionasse ero molto spaventata , anche se i Dottori mi avevano getto che di dolore fisico non ne provavo.
In pratica alle 8 di mattina ero alla Maugeri di Pavia, reparto terapia del dolore. Mi chiamano e mi fanno sdraiare su di un letto. Intorno a me infermiere , sugli armadietti flebo ampolle, aghi disinfettanti ecc..io che tremavo come una fogliolina..
Arriva la Dottoressa e mi spiega quel che mi dovevano fare:
Infilarmi due aghi da flebo sia nel braccio destro che sinistro....e somministrarmi un po di fisiologica.
Fatto questo si passa al prelievo di sange circa 200 cl , che vanno direttamente dentro all'ampolla di vetro, dove in un secondo passaggio, vi iniettano ,tramite siringa una quantità di ozono.
Finita l'operazione, il sangue viene restituito (al mittente) sempre tramite flebo e si torna a casa.
Finita la terapia nn ho avuto nessun tipo di problema , (intontimento normale, gambe molli come sempre..stanchezza e dolori stabili).
Spero con il tempo di ottenere qualche buon risultato.
Ho trovato questo documento su you tube, la tecnica che usano su di me è un po diversa , loro sono leggermente piu avanti!!
Un saluto.
Mari.
Edited by memole74, 24 November 2010 - 18:18:06.
#3
Posted 24 November 2010 - 19:33:43
Facci sapere come va ok?? Un grande in bocca al lupo!
#4
Posted 25 November 2010 - 08:23:45
Forse avevo già scritto dei post.
Durante la chemio terapia e precisamente al secondo dei 4 cicli, ero decisa a buttarmi giuù dalla finestra per il malessere.
Una mia carissima amica, mi ha portata a Milano da un medico che mi ha sottoposta all'ozono ed ossigeno terapia.
ATTENZIONE NON E' UNA TRASFUSIONE in quanto il ciclo non subisce distacchi dal corpo ma avviene continuamente (come per la dialisi).
Inoltre mi ha sommministrato placenta IM per 2 cicli.
Nel mio caso la terapia è stata un ottimo supporto. L'ozono e l'ossigeno, ripuliscono il sangue dalle tossine.
Anche chi ha intossicazioni da intolleranze alimentari, sottoponendosi a questa terapia, si disintossica molto più velocemente e meglio.
Ora sono 5 anni che annualmente ripeto il ciclo di placenta e và molto meglio.
Lavoro dalle8 alle 9,30 ore al giorno e pratico regolarmente running.
Spero tanto che ognuno di voi trovi la strada della guarigione perchè significa tornare a condurre una vita normale.
Baci Deb
#5
Posted 26 November 2010 - 01:22:29
Ciao memole, io mi sono sottoposta ad un paio di cicli 5 anni fà.
Forse avevo già scritto dei post.
Durante la chemio terapia e precisamente al secondo dei 4 cicli, ero decisa a buttarmi giuù dalla finestra per il malessere.
Una mia carissima amica, mi ha portata a Milano da un medico che mi ha sottoposta all'ozono ed ossigeno terapia.
ATTENZIONE NON E' UNA TRASFUSIONE in quanto il ciclo non subisce distacchi dal corpo ma avviene continuamente (come per la dialisi).
Inoltre mi ha sommministrato placenta IM per 2 cicli.
Nel mio caso la terapia è stata un ottimo supporto. L'ozono e l'ossigeno, ripuliscono il sangue dalle tossine.
Anche chi ha intossicazioni da intolleranze alimentari, sottoponendosi a questa terapia, si disintossica molto più velocemente e meglio.
Ora sono 5 anni che annualmente ripeto il ciclo di placenta e và molto meglio.
Lavoro dalle8 alle 9,30 ore al giorno e pratico regolarmente running.
Spero tanto che ognuno di voi trovi la strada della guarigione perchè significa tornare a condurre una vita normale.
Baci Deb
Debora se ho capito bene ti sei ripresa dalla distruzione della chemioterapia con cicli di ozonoterapia?Te lo chiedo,perchè una persona di famiglia,attualmente è al 2°ciclo di chemio,e sta malissimo,che non la vedo bene,rispondimi con più elementi in merito,grazie.
Iosto'conChiara
Quando le voci in te parlano di fine;
quando la mente dice che hai perduto;
quando credi che sia impossibile;
eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;
e fai ancora un altro passo;
Lì è dove termina l'Uomo;
Lì è dove comincia Dio.
Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.
Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.
"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente".
Paracelso
“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”
Mio collegamento
Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.
Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.
Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.
Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......
https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY
#6
Posted 27 November 2010 - 14:24:51
#7
Posted 28 November 2010 - 16:55:08
Per ora ho fatto due sedute. Mi hanno associato una cura di proibiotici per l'intestino.
Ma di risultati, per ora non ne ho avuti. Mercoledi mi aspetta la terza.
Se avete altre esperienze raccontatecele!!!!
Un abbraccio.
Mari.
#8
Posted 25 January 2011 - 16:40:19
ho terminato la Gaet circa tre settimane fa. Poi ho avuto una serie di problemi anche in famiglia...e quindi non sono piu riuscita a collegarmi.
Durante la terapia sono stata decisamente meglio, per
le mie infiammazioni sia a livello muscolare che intestinali e alla faringe, mi sentivo anche piu attiva, meno stanca.
Come ho smesso la terapia , i dolori muscolari , specie collo e spalle sono tornati presenti e costanti come prima..di conseguenza anche la stanchezza è sempre qui con me a complicarmi la vita.
Un saluto a tutti.
Mari.
#9
Posted 25 January 2011 - 17:52:55
#10
Posted 26 January 2011 - 20:39:11
Ciao!
#11
Posted 26 January 2011 - 21:01:21
#12
Posted 27 January 2011 - 11:49:46
Mi ha aiutato molto , nel primo ciclo, mi sentivo piu lucida e sciolta anche nel parlare, ed è stato quello che mi ha tenuto su in un momento particolarmente duro da afforntare con le forze.
Ora l'ho ripreso da quasi due mesi..però non sono soddisfatta come allora. Evidentemente le cellule killer sono molto forti in questo periodo.
Abbonu , ho fatto 6 trattamenti..uno alla settimana..e durante quel periodo sono stata meglio..
c'e da dire che ho assunto anche dei proibiotici per l'intestino , magari anche quello mi ha aiutato un po.
Tanti saluti.
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