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Mantenere Il Forum

Started By gatta , ott 01 2010 20:55

  • Per cortesia connettiti per rispondere
57 risposte a questa discussione

#1 gatta

gatta

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Inviato 01 ottobre 2010 - 20:55:50

Ciao Ragazzi, vi invito a leggere l'avviso dell'amministrazione...riguardante il futuro incerto del forum, v. qui: http://www.cfsitalia...?showtopic=4793

Sapete quanto è importante per noi mantenere in vita questo forum...
E' grazie a questo forum che abbiamo capito tanto sulla nostra malattia...è grazie a questo forum che possiamo conoscere persone con cui condividere le nostre esperienze, con cui confrontarci...
Amici per me è importante leggervi, conoscere le vostre esperienze quotidiane, come è importante comunicarvi le mie...
Vi chiedo di fare una donazione per poter dare la possibilità agli amministratori di continuare a gestire il forum nel modo migliore, come fino a questo momento è stato fatto...io stessa contribuirò al più presto possibile...

GRAZIE A TUTTI...

#2 Barby74

Barby74

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Inviato 01 ottobre 2010 - 21:00:52

Sono pienamente d'accordo con te....ma anche io come tanti di voi non ho un lavoro stabile..
un piccolo contributo può essere validio se si aggiunge a tanti...altrimenti...sono solo soldi buttati...
io ci sono..se raggiungiamo un numero sufficiente...

#3 Falco

Falco

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Inviato 02 ottobre 2010 - 00:17:09

è naturale che tutti vogliamo continuare a frequentare il forum, è uno strumento/fonte indispensabile per noi malati.

amministratori :potete precisare meglio le spese cioè quanti soldi occorrono per far vivere cfsitalia?

poi si può aprire un sondaggio in cui quelli che possono/vogliono contribuire
alle spese si dichiarano e prendono l'impegno, così possiamo vedere a che punto
della cifra possiamo arrivare ecc.......

#4 Marco

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Inviato 02 ottobre 2010 - 21:30:07

Ci sono anch'io naturalmente. Non potrò dare molto, ma il mio contributo non mancherà di sicuro..... questo Forum mi ha dato molto ed io voglio che continui ad esistere.

Cerchiamo di fare ciascuno la propria parte, nella misura che le nostre possibilità ci consentono... e non dimentichiamoci che il forum aiuterà altre persone anche in futuro.

;)

Messaggio modificato da Marco, 02 ottobre 2010 - 21:30:50

http://marco-lavoced...a.blogspot.com/

#5 laura.c

laura.c

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Inviato 03 ottobre 2010 - 18:51:18

è naturale che tutti vogliamo continuare a frequentare il forum, è uno strumento/fonte indispensabile per noi malati.

amministratori :potete precisare meglio le spese cioè quanti soldi occorrono per far vivere cfsitalia?

poi si può aprire un sondaggio in cui quelli che possono/vogliono contribuire
alle spese si dichiarano e prendono l'impegno, così possiamo vedere a che punto
della cifra possiamo arrivare ecc.......

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#6 Amministrazione

Amministrazione

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Inviato 03 ottobre 2010 - 20:04:51

Diciamo che una cifra "giusta" sarebbe 500 €.
Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche.

#7 gatta

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Inviato 03 ottobre 2010 - 21:11:43

Grazie Marco...non conta quanto, secondo il mio parere basta poco...quello che si può, l'importante è contribuire...

Ciao

#8 Falco

Falco

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Inviato 03 ottobre 2010 - 23:30:58

io di solito ho dato 20 euro , mi dichiaro per questa cifra ,
dipende poi da quanti sono disposti a contribuire.

amministratori: questa cifra è +o- una tantum , cioè ci vogliono
per aggiornare il sito e poi per mantenerlo ogni anno ci vorrà
molto meno?

grazie

#9 Amministrazione

Amministrazione

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Inviato 03 ottobre 2010 - 23:55:27

Le spese ANNUE per mantenere il servizio hosting, cioè quello per il dominio (il nome del sito), lo spazio sul server, lo spazio database, i servizi vari, come email, antivirus, backup sito e database MySql ecc. sono di circa 70€.

L'aggiornamento si paga una sola volta, come la licenza del programma, come si fa con tutti i programmi che abbiamo sul pc, dal sistema operativo a Office.

Considerate l'esempio del vostro pc e dei suoi programmi e anche del tecnico che vi installa i programmi, come paragone.
Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche.

#10 Barby74

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Inviato 04 ottobre 2010 - 09:00:24

Facciamo un sondaggioe vediamo quanti siamo....anche se mettessimo 10 euro a testa... basterebbero 50 persone...o 60... e allora avanzerebbero pure i soldi per la manutenzione annuale!!!
Siamo tantissimi iscritti!!!!!
che potremmo essere pure 100 e mettere 5 euro!!!
Però a giudicare da quanti rispondono...;)(
la vedo dura...

#11 bluninfea

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Inviato 04 ottobre 2010 - 09:17:59

Io 10 euro li metto volentieri. Come hanno detto sopra, però, se non raggiungiamo un certo numero lo sforzo è vano. Il prossimo?

#12 bluninfea

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Inviato 04 ottobre 2010 - 09:19:29

Io ci sono, 10 euro a testa, dai siamo in tanti, chi si aggiunge?

#13 invisibile

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Inviato 04 ottobre 2010 - 13:51:34

anch'io ci sto, questo forum è troppo importante per me...
Voglio cogliere l'occasione per ringraziare gli Amministratori ;) , mi rendo conto che fanno un lavoro enorme e che sono malati come noi.

#14 grazia73

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Inviato 04 ottobre 2010 - 14:34:20

Anche per me questo forum è molto importante! dovremmo stabilire una cifra base che vada bene per tutti....se tutti mettessimo 10€ basterebbero?
La donazione si può fare solo tramite post-pay o anche tramite conto corrente bancario?

#15 Zac

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Inviato 04 ottobre 2010 - 18:12:32

Per le donazioni avrai già letto qui: www.cfsitalia.it/public/CFSForum/index.php?showtopic=3031&st=0&p=18905

Ciao

Zac
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La foto di Zac qui: PhotoZac

#16 gatta

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Inviato 04 ottobre 2010 - 18:13:19

10 euro sono sufficienti e come...pensate che siamo più di 1500 iscritti...se tutti partecipassero a questa cifra sarebbe una bella cifra...se riuscissimo ad arrivare ad una cifra interessante si potrebbe pensare con il resto di creare un fondo per malati che più bisognosi...che ne pensate??

Io la trovo un'ottima iniziativa...

#17 gatta

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Inviato 04 ottobre 2010 - 18:20:54

Amministratori, vi chiedo di organizzare meglio questa cosa, mettendo ad esempio una data di riferimento e un controllo sui versamenti...regolarizzare questi versamenti potrebbe dare maggiori garanzie, altrimenti si finisce a fare passare giorni senza realizzare nulla di concreto...

Questo naturalmente è un mio parere...

Grazie!

Messaggio modificato da gatta, 04 ottobre 2010 - 18:22:31

#18 gatta

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Inviato 04 ottobre 2010 - 18:46:09

Ho appena fatto la mia donazione on-line...ho versato al momento 10 euro...poi vediamo...

#19 romy

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Inviato 04 ottobre 2010 - 20:10:05

Ci sono anche io x partecipare,contiamoci,e vediamo quanto versare,mi sembra che la cifra sia di 500euro,apriamo la conta,da questo momento.

Io sono il numero 1----adesso a voi.


p.s.

Ricordatevi che questo sito è anche la nostra casa virtuale,il nostro circolo,ritrovo o club,al di la dell'aspetto tecnico sulla patologia.

Messaggio modificato da romy, 04 ottobre 2010 - 20:12:52

grafico2.jpg

 

 

Iosto'conChiara

 

Quando le voci in te parlano di fine;

quando la mente dice che hai perduto;

quando credi che sia impossibile;

eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;

e fai ancora un altro passo;

Lì è dove termina l'Uomo;

Lì è dove comincia Dio.

 

Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.

Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.

 

"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente".
                                                                                              Paracelso

 

“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”

YungRalphPooter.jpg


Mio collegamento

Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.


Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.

 

Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.

Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......

 

https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY

 

 

 

 

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#20 gatta

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Inviato 04 ottobre 2010 - 20:23:48

Ehi Romy...tu sei il n.2 il n1 sono io...! ;)

#21 bluninfea

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Inviato 04 ottobre 2010 - 21:16:18

Brava Gatta, bell'esempio!

Ho appena fatto il versamento anch'io...forza ragazzi!!!

#22 romy

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Inviato 04 ottobre 2010 - 23:41:37

Ehi Romy...tu sei il n.2  il n1 sono io...! :P

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Gatta non hai bene inteso cosa volevo dire,non conta essere uno e due,conta sapere quanti siamo a voler donare,supponiamo si arrivi a 50 allora bastano 10 euro,se poi siamo 25 allora ci vorrebbero 20 euro,insomma intendevo questo.

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Quando le voci in te parlano di fine;

quando la mente dice che hai perduto;

quando credi che sia impossibile;

eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;

e fai ancora un altro passo;

Lì è dove termina l'Uomo;

Lì è dove comincia Dio.

 

Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.

Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.

 

"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente".
                                                                                              Paracelso

 

“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”

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Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.


Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.

 

Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.

Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......

 

https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY

 

 

 

 

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#23 romy

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Inviato 05 ottobre 2010 - 00:00:50

Gatta non hai bene inteso cosa volevo dire,non conta essere uno e due,conta sapere quanti siamo a voler donare,supponiamo si arrivi a 50 allora bastano 10 euro,se poi siamo 25 allora ci vorrebbero 20 euro,insomma intendevo questo.

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Comunque ho fatto la mia donazione.

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Iosto'conChiara

 

Quando le voci in te parlano di fine;

quando la mente dice che hai perduto;

quando credi che sia impossibile;

eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;

e fai ancora un altro passo;

Lì è dove termina l'Uomo;

Lì è dove comincia Dio.

 

Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.

Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.

 

"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente".
                                                                                              Paracelso

 

“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”

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Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.


Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.

 

Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.

Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......

 

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#24 gatta

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Inviato 05 ottobre 2010 - 08:15:20

Romy, ho capito perfettamente quello che volevi dire...volevo solo scherzare!!

Baci!

#25 enrica2010

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Inviato 05 ottobre 2010 - 12:47:16

scusa Zac..pper chi nn ha carte prepagate..puoi cortesemente dare i dati per pagare presso le recivitorie?grazie.

#26 Zac

Zac

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Inviato 05 ottobre 2010 - 13:25:16

Riporto le indicazioni per le ricariche attraverso le ricevitorie SISAL (SuperEnalotto), in MAIL ti mando gli estremi della carta Postepay.

Grazie a te.

----------


Se non hai voglia-tempo-energie per andare alla Posta e compilare il modulo per la ricarica o NON SEI POSSESSORE DI CARTA POSTEPAY
puoi effettuare la tua donazione recandoti
presso una TABACCHERIA-RICEVITORIA SUPERENALOTTO (SISAL) !
dove chiunque può ricaricare le carte prepagate Postepay
di un importo a scelta compreso tra 1 euro e 1.000 euro.
Basta comunicare all'esercente il numero di carta da ricaricare,
controllare il prescontrino e conservare la ricevuta come avvenuto versamento

Immagine inserita.


In entrambi i casi ti chiediamo di inviare un MP o mail amministrazione@cfsitalia.it per ricevere il numero della carta Postepay CFSitalia sulla quale potrai fare una donazione secondo le tue possibilità, che costituerà comunque un aiuto alla gestione del sito/Forum CFSitalia.

Zac
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#27 Marco

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Inviato 05 ottobre 2010 - 20:52:30

Come scritto sopra ci sono anch'io..... numero 3 !

:P
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#28 Zac

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Inviato 05 ottobre 2010 - 22:10:20

No Marco, sei 4 :P

Ciao

Zac
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#29 Amministrazione

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Inviato 06 ottobre 2010 - 01:02:30

In questo post http://www.cfsitalia...st=0#entry33895 trovate l'elenco delle donazioni che man mano ci invierete.

Se usate la ricarica PostePay vi preghiamo di inviarci una mail o un PM per comunicarci la data e l'ora del versamento, visto che non si può risalire al Nome dell'Intestatario di chi effettua la ricarica, ma solo data ora e ufficio postale.


Grazie a tutti
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#30 Marialuisa

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Inviato 07 ottobre 2010 - 14:08:13

....già fatto anche in precedenza , non solo questa volta ......! ;)

Mi è bastato leggere l'appello che , mesi fa', era stato messo sul forum , con la scritta in rosso, dall'Amministrazione.

Luisa :P
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