Jump to content

Photo

Qualcuno Ha Fatto L Esame Per I Metalli Pesanti?


  • Please log in to reply
42 replies to this topic

#31 cielo

cielo

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • PipPipPipPipPip
  • 295 posts

Posted 31 January 2013 - 15:02:03

Adesso nella pausa dei cicli di terapia con i minerali, stavo provando l'acido lipoico......ne facevo una cp al giorno e ieri il mio medico mi ha detto di prenderne 3, quindi da ieri ne ho prese 3 e...... proprio adesso mentre scrivo mi sono accorta di una reazione che mi è già venuta altre volte quando ho cominciato qualcosa di nuovo......può essere che l'ALA faccia reazione?
E' tutto così complicato!! :mellow:
Che cosa è il Melisa test??


L'acido lipoico afferra il mercurio da dentro le cellule e lo porta fuori, ma c'è un problema. L'acido lipoico viene metabolizzato molto velocemente e se vi è mercurio non ancora uscito completamente dal corpo ma in "corso di trasporto", il mercurio a cui stava legato si libera dal lipoico ormai metabolizzato e si ridistribuisce nel corpo soprattutto nel sistema nervoso.
Per ovviare a questo problema lo si dovrebbe assumere frequentemente, ogni tre quattro ore e anche di notte, con dosaggio costante e secondo tolleranza. In questo modo ci si assicura che il livello di acido lipoico in circolazione rimane sempre un certo livello di sicurezza. Ogni ciclo fatto in questo modo dovrebbe durare un minimo di tre giorni per minimizzare la ridistribuzione che in parte occorre sempre al termine del ciclo stesso.

Il DMSA pare che cheli mercurio e piombo solo al di fuori delle cellule. Lo si assume da solo nelle fasi iniziali di chelazione quando il livello di mercurio nel sangue è ancora rilevante, poi in fasi successive in combinazione con acido lipoico per ridurre sintomi e effetti collaterali dovuti a chelazione. Non è strettamente necessario, ma facilita la chelazione soprattutto per chi è particolarmente sensibile o non si disintossica bene per costituzione.

L'ovviare a queste regole conduce nel tempo a rischi di possibili danni neurologici.

Edited by cielo, 31 January 2013 - 15:06:01.


#32 Lev

Lev

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • PipPipPipPipPip
  • 221 posts
  • Gender:Male

Posted 31 January 2013 - 15:04:43

Qualcuno ha provato con il glutatione? Con che modalità?

#33 cielo

cielo

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • PipPipPipPipPip
  • 295 posts

Posted 31 January 2013 - 15:18:43

Perenterale. Gli effetti, se e quando aiuta, sono temporanei e lo si deve fare continuativamente.
Tuttavia, in caso di intossicazione da mercurio è sconsigliato perchè avrebbe una capacità di legarsi al metallo non stabile e potrebbe provocare ridistribuzione.
Alcuni medici che avevano iniziato anni fà con iniezioni di glutatione sembra si siano riorientati sul ristabilire la produzione naturale di glutatione da parte del corpo che nella cfs/mcs tende ad essere insufficiente. Questo assicura che il corpo ha sempre i livelli che occorrono. Tuttavia, in alcuni casi, all'inizio di questa terapia il glutatione più aiutare.

Edited by cielo, 31 January 2013 - 15:20:11.


#34 Lev

Lev

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • PipPipPipPipPip
  • 221 posts
  • Gender:Male

Posted 31 January 2013 - 15:21:33

Come si migliora la produzione naturale di glutatione?

#35 cielo

cielo

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • PipPipPipPipPip
  • 295 posts

Posted 31 January 2013 - 19:45:11

In breve, normalizzando la metilazione.
L'articolo seguente spiega il contesto, un pó della teoria e i risultati di uno studio sui livelli di glutatione in pazienti cfs (se necessario il traduttore di google dovrebbe dare qualcosa di abbastanza comprensibile dal testo in inglese) http://www.prohealth...cfm?libid=16138

In sintesi, esistono due approcci uno é quello della Dott.essa Yasko che é un protocollo piuttosto elaborato basato su sofisticate analisi genomiche. In alternativa c'é un secondo protocollo molto piú accessibile ottenuto da una semplificazione dello Yasko e adattato alla cfs dal Dott. Rich v. K. (http://health.groups...o/message/20045)
L'articolo seguente riguarda l'approccio semplificato.
http://forums.phoeni...revision.19050/

In pazienti cfs con gravi disfunzioni, l'aumento del glutatione puó provocare dei sintomi di disintossicazione importanti per cui si consiglia il protocollo sotto la supervisione di un medico.
I dettagli qui (vedi parte su "effetti negativi")
http://phoenixrising...onynenburg-ph-d

Edited by cielo, 31 January 2013 - 19:49:53.


#36 Lev

Lev

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • PipPipPipPipPip
  • 221 posts
  • Gender:Male

Posted 31 January 2013 - 19:50:35

Grazie cielo, proverò a leggere con calma.

Intanto volevo chiedere se la semplice assunzione di glutatione per via orale può essere di beneficio. Io ho provato a lungo con la N-acetylcysteina ma non ho avuto benefici.

Questa storia del difetto nella disintossicazione sembra in effetti una sorta di leggenda internettiana, però ora che ho visto gli interventi di Giuseppe Genovesi su youtube, tendo ad attribuire a questa teoria un peso maggiore. Genovesi le conferisce una dignità scientifica notevole, sia per le spiegazioni che fornisce, sia per il suo ruolo: infatti è un medico del Policlinico Umberto Primo che cura regolarmente, in ambulatorio pubblico, un gran numero di pazient secondo queste teorie.

Edited by Lev, 31 January 2013 - 19:54:28.


#37 cielo

cielo

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • PipPipPipPipPip
  • 295 posts

Posted 31 January 2013 - 19:54:30

Non lo so. Penso vari da persona in persona. Per bocca non l'ho mai provato e sarebbe poi necessaria una forma che resista al processo digestivo perché il glutatione arrivi integro nel sangue.

#38 Lev

Lev

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • PipPipPipPipPip
  • 221 posts
  • Gender:Male

Posted 31 January 2013 - 20:27:21

L'ho visto proprio oggi in farmacia e sono tentato di provarlo. In questo video

https://www.youtube....h?v=6Wr7NWzerq8

Genovesi espone la sua teoria sule cause genietico-ambientali della MCS, ma fa riferimento anche alla CFS/ME. L'inquinamento ambientale in persone con vulnerabilità genetica (meccanismi di disintossicazione non molto performanti) produrrebbe la stanchezza e le altre manifestazioni. Bisogna dire che questa teoria è accattivante, anche perché lascia intravedere una possibilità di cura. Nel mio caso spiegherebbe tante cose.

Quello che non capisco è il legame fra la intossicazione chimica e l'innesco virale.

#39 sun

sun

    Frequentatore

  • Utenti
  • PipPip
  • 70 posts

Posted 01 February 2013 - 01:16:31

Ciao Cielo, grazie per le tue informazioni.
Sono un pò confusa.
In effetti adesso sto ricordando che avevo letto le raccomandazioni di Cutler su questo, ma i miei neuroni giocano brutti scherzi e mi fanno dimenticare ciò che leggo :(
Può essere che il medico che mi ha detto di prenderne 3, non sappia queste cose?
La sua spiegazione quando gli ho telefonato per dirgli del problema, è stata che la chelazione ha provocato delle tossine e poichè il mio organismo non riesce ad eliminare le tossine per via dei polimorfismi del mio sistema detoxi, ne è avvenuto un sovraccarico negli organi emuntori e fra questi si è evidenziato di più negli occhi perchè è la zona che si vede di più se c'è edema.
Sarà valida questa spiegazione?
Qual'è il dosaggio di A.L.A. che si deve fare ogni 3 o 4 ore?
Del DMSA avevo letto che in U.S.A. delle persone avevano avuto seri danni.

Edited by sun, 01 February 2013 - 01:20:33.


#40 cielo

cielo

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • PipPipPipPipPip
  • 295 posts

Posted 01 February 2013 - 14:28:56

Se la spiegazione sia valida non posso dirtelo io.
La mia opinione personale é che se hai problemi di disintossicazione come tu dici, questo sarebbe un motivo in piú per andare cauti e prendere tutte le possibili precauzioni. Al di lá dei polimorfismi, che contano si e no, dei test funzionali su glutatione, metilazione, minerali e amninoacidi possono evidenziare blocchi alla disintossicazione e se puoi affrontare la chelazione, poi un protocollo di supporto puó aiutare.

Dei casi che citi tu sul DMSA non ne ho mai sentiti (ma leggo solo di chi lo usa con dosi basse e frequenti e non a dosi elevate una tantum). Per quanto mi riguarda il DMSA mi rende la chelazione piú sopportabile, ma so che alcuni con problemi di candida manifestano disturbi a causa dello zolfo nel dmsa.
Il dosaggio ALA varia da individuo. Nel mio caso sono partito con 12.5mg ogni tre ore, poi 25mg e attualmente 37.5mg in coppia con DMSA a 50mg. Di solito si aumenta la dose di un fattore di 1.5 ma solo dopo diversi cicli ad una dosaggio che non crea piú alcun sintomo.

PS: Cutler a parte i dati oggettivi sul metabolismo dell' ALA li trovi in rete e potresti discuterne con il tuo medico.

#41 Lev

Lev

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • PipPipPipPipPip
  • 221 posts
  • Gender:Male

Posted 01 February 2013 - 16:15:42

Ho preso del glutatione della Solgar. Ho cominciato oggi.

#42 sun

sun

    Frequentatore

  • Utenti
  • PipPip
  • 70 posts

Posted 02 February 2013 - 01:19:17

Grazie Cielo!
Ho sospeso per il momento, e l'edema agli occhi sta rientrando.
Comunque devo dire che a lilvello delle gambe il linfedema c'è ormai da 2 anni.
Vedrò di capire meglio i tempi ed i dosaggi insieme al mio medico. Come terapia di supporto faccio antiossidanti e vitamine.....penso ti riferisci a questo?
E' vero..... devo andare molto cauta; inoltre oggi ho ricevuto un altro referto di ulteriori tests genomici (il test dei 7 geni), ed anche questi sono positivi per polimorfismi in particolare nei geni che sovraintendono i processi di detossificazione, e nella produzione di glutatione. Ancora me li devo studiare attentamente.

Pensi che sia utile fare altri test funzionali per la metilazione, glutatione, aminoacidi e minerali oltre ai test del genoma?
Grazie per i suggerimenti che vorrai darmi.

@ LEV Bene, mi auguro che il Glutatione ti sia di aiuto.

Edited by sun, 02 February 2013 - 01:32:23.


#43 gentarfin

gentarfin

    Nuovo entrato

  • Utenti
  • Pip
  • 4 posts

Posted 10 December 2022 - 22:08:53

Sì,e mi ha rovinato la vita. Sto morendo, non è uno scherzo. Vi prego state alla larga da questi metodi barbari. È cun farmaco che va endovena, l'organismo non ha difese. È terribile quello che sto vivendo, non lo auguro a nessuno e se morirò almeno avrò acceso un faro su questo mondo. Non tutti siamo uguali, c'è chi è allergico ad un alimento e potrebbe morire, chi invece lo mangia senza problemi. Così i farmaci. A me hanno fatto quella flebo senza nessun controllo, senza sapere se ero capace di smaltire i tossici o ero intollerante al farmaco. Mi ha distrutto, annientato. Sto morendo e non è uno scherzo. Vi prego, se state pensando di fare questa cosa, scrivetemi, chiamatemi. Oppure semplicemente non fatelo.




1 user(s) are reading this topic

0 members, 1 guests, 0 anonymous users

Tutti i testi degli articoli e la veste grafica sono proprietà esclusiva di CFSItalia.it e ne è vietata la riproduzione, totale o parziale,

senza esplicita autorizzazione da parte degli amministratori.

 

Le informazioni fornite in questo Forum non intendono sostituirsi né implicitamente né esplicitamente al parere professionale di un medico né a diagnosi, trattamento o prevenzione di qualsivoglia malattia e/o disturbo. CFSItalia.it non ha alcun controllo sul contenuto di siti terzi ai quali sia collegato tramite link e non potrà essere ritenuto responsabile per qualsivoglia danno causato da quei contenuti. Gli amministratori e moderatori non sono responsabili dei messaggi scritti dagli utenti sul forum.