19 risposte a questa discussione

[Gattone]

ciao , mi sto muovendo ora per provare a richiedere l invalidita vorrei capirci qualcosa, correggetemi se sbaglio:
non lavoro per cui richiederei l asl, ho l ernia del disco e bpco moderata, prostatite cronica.
poi per la cfs ci vuole almeno la diagnosi fatta ad aviano o chieti o basta anche fatta da un altro medico?
inoltre ho depressione diagnosticata mi conviene meterci anche quella o no? mi hanno sconsigliato di sengalarla per via dei tratttamenti obbligatori che ne conseguirebbero.

comunque con le cose di cui sopra quante speranze ci sono da uno a dieci?

Messaggio modificato da Gattone, 11 gennaio 2010 - 00:25:17

[ossiros]

Ti convienne avere tutto i tuoi documenti aggiornati cioe dichiarazione a breve .
Fare la lettera del medico di famiglia. Allegare tutte le documentazione che hai.Passato futuro e presente.
Essere dissocupato è importante. E se ti chiedono se guidi la macchina non dire si sempre. Io non guido dunque ho detto di no perché sarai veramente una disgraziata con quello che combino da sola, metterai a rischio la vita della genet.
Quando tu hai fatto tutto pronte le tue cartelle, la liste dei tuoi mali firmati dal dottore.
Ecco, puoi fare la demanda. Oggi, c'è qualcosa di buona e che e presente l'assistente sociale del comune. Se sei gia in contatto con Lei e meglio per eventuali problemi economici. Poi, hai sempre la bestia del medico legale.
Che qui è una pestifera che mette in dubbio ogni tua parola. Loro guardano solo le carte scritti. Ciao. Marianne

[Gattone]

mi chiedevo se val la pena andare a fare la diagnosi nei centri cfs, mi sembra che la visita costi sui 3-400 euro giusto?
non vorei andar la e poi nondan nessun puntegggio alla cfs, ma a quanto ho capito dipende dall esingole commissioni provinciali

Messaggio modificato da Gattone, 13 gennaio 2010 - 03:20:03

[vivolenta]

a chieti si paga solo il tiket che non è 3-400 euro.

[Zac]

Chiedi al numero verde del Centro Unico Prenotazioni (CUP) 800.324632

[ossiros]

Mi racommanda e che sia dell USL o ASL
Trecento o 400 euro di ticket????? Ma, siamo matti.
Eco perché la bestia del medico legale rifiuti tutto quello che è fatto a pagamento perché dice che hai pagato il medico per scriverti quello che ti fa comodo.

Ciao!!!!
Marianne

[Zac]

... la bestia del medico legale ...

Ciao!!!!
Marianne

Se mi arriva l'ennesima lettera di un avvocato per questa frase la girerò a te e, ovviamente, qui non scriverai più.

[Gattone]

Se mi arriva l'ennesima lettera di un avvocato per questa frase la girerò a te e, ovviamente, qui non scriverai più.

tranquilli... non si puo cancellare?

[Gattone]

tornando al topic volevo sapere da chi ha gia fatto domanda se val la pena puntare sula diagnosi di cfs o tanto verra comunque ignorata

[vivolenta]

dipende da quanto la sintomatologia è invalidante, da quanto conoscono i medici sui sintomi della patologia diagnosticata dalle informazioni che hanno, in ogni caso , discussioni sulla metodologia diagnostica a parte e sulla assistenza alle persone la diagnosi cfs piu che ad avere o meno invalidità ti da modo di escludere qualcuna delle patologie potenzialmente curabili , poi visto che aleggia sempre ignorantemente l'ipotesi dei disagi psicologici come causa di certi malesseri diciamo che una diagnosi fatta da una struttura pubblica che escluda anche questa cosa puo servire, inoltre per fare la diagnosi ti fanno tutta una serie di esami che serve in ogni caso fare solo che non devi migrare da un laboratorio all'altro per mesi, cosa che se stai male difficilmente riesci a fare

[ossiros]

Ha me mi hanno chiesto di ripresentare la domanda con un nuovo esame audiometrico. E la visita del neurologo avenuto in augusto.

Zac!!!! Avocato perché???? il medico legale è la persona piu dura che ho visto sino ad oggi !!!! Non è dequalificante anzi dirai che è piu per farti vedere le sue capacita e la sua scrupolosita nel suo lavoro!!!! E una bestia veramente non ti lascia un solo secondo per pensare. Da noi, non è un dispregiativo anzi è una qualità Essere una bestia nel proprio lavoro vuole dire veramente brava. . Ma, credo che è meglio cosi. Ci sarà meno invalidi civili falsi è cosi

Ciao!!!! ZAC ma tu vedi sempre tutto nero!!!!

Sei un contestatore nero!!!!

Diventi un pochino piu roseo La vita è bella !!!

Ciao!!!!

[Zac]

tornando al topic volevo sapere da chi ha gia fatto domanda se val la pena puntare sula diagnosi di cfs o tanto verra comunque ignorata

Tornando, giustamente e ti chiedo scusa, alla tua richiesta posso parlarti della mia esperienza personale.
Considera sempre che le commissioni si comportano in modo diverso davanti ad uno che ha diagnosi di CFS.

Io sono stato seguito dall'INCA della CGIL, sia per l'invalidità civile (ASL) sia per quella INPS (Lavorativa).
Il loro medico legale, molto bravo, mi ha subito detto che se mi avrebbe fatto una perizia parlando di CFS non avrei ottenuto nulla, per il semplice fatto che non ne è riconosciuta l'invalidità (è questo che intendiamo per RICONOSCIMENTO), allora ha spulciato la cartella clinica, esami ecc. e ha fatto una perizia sul mio iposurrenalismo, visto che il DHEAS è bassissimo e il GH inesistente, l'iposurrenalismo, stando alle tabelle dell'IMPS porta anche ad una invalidità del 93%.
Con questa ll'INPS ho ottenuto qualcosa, mentre alle commissioni ASL questo non faceva ne caldo ne freddo, visto che dopo 4 domande ho il 60%.
Ricordiamoci che dobbiamo fornire a loro sempre documentazione ufficiale, cioè rilasciata da strutture pubbliche, altrimenti il loro discorso è "sei andato da un privato e questo ti ha scritto un certificato appesantendo un pò i sintomi.."

Quindi devi raccogliere tutte le documentazioni che hai, se poi riesci anche a trovare una struttura dove ti fanno delle prove di capacità funzionale meglio ancora, ovviamente devi (giustamente) risultare che hai ridotte capacitò fisiche, cioè non in grado di eseguire questo o quel compito lavorativo.

Spero che, nella mia confusione, sia riuscito a darti qualche informazione.

Tienici aggiornati.

[Zac]

Zac!!!! Avocato perché???? il medico legale è la persona piu dura che ho visto sino ad oggi !!!!
....
....
Ciao!!!! ZAC ma tu vedi sempre tutto nero!!!!

I medici capiscono l'Italiano, e dire ad una persona "sei una bestia" potrà essere un complimento, ma tra amici forse, e questo quando si scrive andrebbe specificato.

Non sono io quello che vede nero, io mi tutelo, la rete è sinonimo di libertà, ma se tu scrivi "evitate accuratamente il dr XYZ", il suo avvocato mi denuncia per "chiara diffamazione del suo assistito", questo lo so bene perchè è successo, non perchè io veda nero.

Voi siete gli Utenti tutelati da un nick, noi siamo gli amministratori che rispondono delle vostre azioni con nome cognome ed indirizzo.

E' chiaro ora ?

[g.z.1967]

a chieti si paga solo il tiket che non è 3-400 euro.

si confermo ci sono stato enon si paga nulla !!!!!!!

[g.z.1967]

Tornando, giustamente e ti chiedo scusa, alla tua richiesta posso parlarti della mia esperienza personale.
Considera sempre che le commissioni si comportano in modo diverso davanti ad uno che ha diagnosi di CFS.

Io sono stato seguito dall'INCA della CGIL, sia per l'invalidità civile (ASL) sia per quella INPS (Lavorativa).
Il loro medico legale, molto bravo, mi ha subito detto che se mi avrebbe fatto una perizia parlando di CFS non avrei ottenuto nulla, per il semplice fatto che non ne è riconosciuta l'invalidità (è questo che intendiamo per RICONOSCIMENTO), allora ha spulciato la cartella clinica, esami ecc. e ha fatto una perizia sul mio iposurrenalismo, visto che il DHEAS è bassissimo e il GH inesistente, l'iposurrenalismo, stando alle tabelle dell'IMPS porta anche ad una invalidità del 93%.
Con questa ll'INPS ho ottenuto qualcosa, mentre alle commissioni ASL questo non faceva ne caldo ne freddo, visto che dopo 4 domande ho il 60%.
Ricordiamoci che dobbiamo fornire a loro sempre documentazione ufficiale, cioè rilasciata da strutture pubbliche, altrimenti il loro discorso è "sei andato da un privato e questo ti ha scritto un certificato appesantendo un pò i sintomi.."

Quindi devi raccogliere tutte le documentazioni che hai, se poi riesci anche a trovare una struttura dove ti fanno delle prove di capacità funzionale meglio ancora, ovviamente devi (giustamente) risultare che hai ridotte capacitò fisiche, cioè non in grado di eseguire questo o quel compito lavorativo.

Spero che, nella mia confusione, sia riuscito a darti qualche informazione.

Tienici aggiornati.

ciao ho letto tutto questo e anche il mio percorso.....ciaooooooo

[Gattone]

io ho tutte diagnosi fatte da privati questo vuol dire che devo farmele rifare tutte con la mutua compresa la tac alla schiena aspettando 3 mesi ecc.?
curiosita chi ti ha fatto la diagnosi di iposurrenalismo basta i dehas e il gh?

Messaggio modificato da Gattone, 15 gennaio 2010 - 20:42:21

[Zac]

La TAC e altri esami sono inconfutabili, anche se poi spetta ai singoli specialisti visionarli, interpretarli e scrivere la diagnosi.

Il DHEAS è prodotto solo dalle ghiandole surrenali, avendolo basso come un vecchietto centenario, si tratta di IPOsurrenalismo.

Per il GH il discorso è un pochino più complesso, come per l'IGF1 che ho alto, li è un discorso di assi tipo ipofisi-surreni, e non ricordo bene quali altri, che non ti saprei spiegare.

[Gattone]

si posso chiederti solo chi ti ha fatto la diagnosi? un endocrinologo?
io potrei chiedere per l ipogonadismo visto il testosterone cosi basso

[Zac]

La diagnosi mi è stata fatta a Chieti, e riconfermato un anno dopo, testando il ritmo circadiano, un prelievo ogni 4 ore per 24 ore, dove dosano cortisolo (CS), TSH, ACTH, prolattina (PRL) e deidroepiandrosterone , solfato (DHEA-S).

[creayumi]

mi chiedevo se val la pena andare a  fare la diagnosi nei centri cfs, mi sembra che la visita costi sui 3-400 euro giusto?

forse ti riferivi al costo privato del Dr. Tirelli, lì sei sui 500