perchè in Italia non ci sono spot informativi come
#1
Inviato 21 aprile 2009 - 01:25:02
oppure questo.
..niente è indispensabile..ma tutto può servire... tra pochi giorni è la giornata mondiale dei malati di cfs.... cosa arriverà dall'informazione pubblica, dai mass media?...... lo spot che sanno far meglio... quello del SILENZIO!
SAEL
#2
Inviato 21 aprile 2009 - 15:43:18
Cosa occorre per farlo ? le risposte le trovi da te, almeno io qualche mezza idea l'avrei
Mica cfsitalia può fare anche questo, ma se tu sei un creativo o conosci persone in grado di farne uno puoi contattare l'amministrazione, possono essere interessati.
ciao
#3
Inviato 22 aprile 2009 - 11:10:29
Non era una critica all'amministrazione.... a cui sinceramente non avevo neanche pensato come destinatario del messaggio....ma una considerazione più generale..una considerazione dell'ovvio dirai... si dell'ovvio... perche molto probabilmente non lo è....
.....con un sorriso ti saluto Brontolo.....Sael
#4
Inviato 22 aprile 2009 - 14:58:27
video (anche se l'introduzione è moltio vaga e misteriosa)
poi anche le registrazioni vocali dei malati.
ognuno puo divulgare ciò che vuole anche in inglese,i giornalisti per esempio conoscono l'inglese.
in generale comunque sono dell'idea di divulgare poche cose che evidenzino la ricerca piu avanzata ,le prove più che i misteri alonati da "somatizzazione".
poi divulgherei informazioni riguardanti amche la MCS ,e in generale "malattia ambientale"
Oscar Wilde
#5
Inviato 22 aprile 2009 - 16:07:57
pensa ... stufa di essere guardata come un'aliena a lavoro ora dico la malattia che mi è stata diagnosticata è l'encefalopatia mialgica..... il problema...più volte detto da tutti è che c'è stato bollato anche un nome che oltre la beffa ha aggiunto l'inganno.... soffro si affaticamento cronico!!!!!
Vedi io non parlavo di spot fra di noi.... era una battuta a livello generale ...nazonale... so che sto farneticando.... ma vorrei aprire la televione e un giorno veder intervistati malati,familiari affetti da cfs/me... ricercatori... dottori... questo intendevo... e a quanto ho potuto vedere in Scandinavia, in America questo avviene... la mia era una battuta sarcastica....
cmq ora guardo sul forum bacio SAEL
#6
Inviato 14 febbraio 2010 - 18:19:08
Nel nostro piccolo nel frattempo...potremmo scaricare volantini qui e darli al nostro medico curante o nelle farmacie e luoghi che conosciamo anche su facebook chiedere agli amici di farlo....PS. Per facilitare il lavoro al mio medico ho mandato anche il video su tutti i sintomi della cfs con le linee guida canadesi (da cui ho preso i sintomi per il video)
http://www.cfsitalia...tino_Grande.pdf
http://www.cfsitalia...ino_Piccolo.pdf
Cmq i video che ho fatto sono questi
Un bacio grosso. titti
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