
Nuova iniziativa: tornei Burraco per beneficenza
#1
Posted 08 July 2008 - 14:54:53
Ho il piacere di comunicarvi che è da poco in corso l’organizzazione di una iniziativa avente uno scopo che credo vi piacerà e certamente tornerà direttamente a vantaggio dei pazienti CFS.
Per CFSmagazine sto organizzando, per l’autunno prossimo, alcuni TORNEI DI BENEFICENZA DI BURRACO (gioco di carte che forse molti di voi conoscono), in varie città italiane, allo scopo di raccogliere fondi per la realizzazione di un VIDEO-SPOT SOCIALE sulla nostra patologia (avete presente quelli di 1 minuto e mezzo per le campagne sociali di sensibilizzazione o raccolta fondi per malattie rare, disabilità etc…), che permetterà di farci conoscere meglio e di più, in modo semplice e veloce.
Il mio collega Bianchi di CFSmagazine, esperto di web, provvederà a preparare un volantino/locandina per pubblicizzare l’evento che verrà stampato e distribuito nelle città in cui avranno luogo i tornei, ed anche diffuso via web in vai modi. Io sto provvedendo a prendere contatti con le varie sedi della Federazione italiana Burraco avendo avuto l’approvazione del loro Presidente che mi ha dato il consenso ad organizzare l’evento nelle loro filiali che metteranno a disposizione struttura e materiale necessario.
Per il momento ho avuto l’ok delle sedi di Como, Roma, Treviso, Torino nei prossimi giorni devo contattare i presidenti di altre due filiali di altre città.
Sono già d’accordo con 2 delle nostre Associazioni CFS/FMS, che essendo Onuls, potranno beneficiare dei fondi raccolti che poi saranno impiegati come vi dicevo, e sono pronte a partecipare dando ufficialità all’evento.
In questa iniziativa sarà presente anche CFSitalia non solo nella funzione di divulgare la notizia ai suoi tantissimi visitatori giornalieri, e inviando newsletter ai sui iscritti, ma vorrei che fosse presente anche con la partecipazione degli iscritti stessi che potranno dare prima di tutto una mano collaborando alla pubblicità dell’evento, ovviamente nelle loro possibilità, (darò delle indicazioni prossimamente), e poi le artiste che abbiamo nel forum, professioniste e non, (pittrici, appassionate di lavori manuali come il decoupage etc… ) sarebbe molto bello se realizzassero oggetti di artigianato artistico da offrire come omaggio alle sedi che ci ospiteranno per i tornei. Chiaramente evidenzieremo la provenienza di tali opere riportando i nomi degli artisti, e se lo gradiranno, aggiungendo anche un loro biglietto da visita. Possono partecipare anche parenti o amici dei pazienti.
Ogni torneo vedrà 3 coppie di vincitori, che premieremo con delle coppe sulle quali faremo scrivere il nome del nostro torneo e la finalità. In alcuni casi sono previsti anche premi di consolazione che reperirò tramite sponsor. Al termine dei tornei, che di solito si svolgono il sabato pomeriggio, offriremo un buffet.
Se nel forum sono presenti giocatori di Burraco che voglio raccontare loro esperienze o dare consigli, potranno farlo qui di seguito.
Vi terrò aggiornati sugli sviluppi e sperando nella vostra collaborazione vi saluto.
Grazie Vittoria
Amministrazione CFSitalia
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"Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche. Ricordate che l'autodiagnosi e l'autoterapia possono essere pericolose"
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"Il senso della vita
è dare senso alla vita”
(R.Steiner)
#2
Posted 09 July 2008 - 08:11:36
ad esempio come sai io aiuto (quando posso) una amica affetta da SM e l'A.I.S.M. organizza vari banchetti durante l'anno tipo la gardenia, le mele,ecc ecc oltre a questi i volontari e i malati possono organizzare a loro piacere banchetti e manifestazioni simili (la mia amica il 1 giugno ha fatto una "mostra dei cani" molto alla buona senza grandi premi, solo per sensibilizzare le persone verso la ricerca....e devo dire che hanno partecipato abbastana, questo è il terzo anno che la fa....)i fondi poi vengono devoluti appunto all'AISM di piacenza che li usa un po' per i "malati" piacentini e un po' li mandano a roma alla sede centrale della ass. x la ricerca....
Spero che in futuro possiamo anche noi affetti da FM/CFS, insieme a volontari, riuscire a fare una cosa simile anche "solo" per aiutare chi è meno fortunato e che ha bisogno oltre che di cure anche di un aiuto per i vari spostameti e quantal'altro....per la ricerca dovrebbe pensarci lo stato...ma lo stato c'è?
IN BOCCA AL LUPO X QUESTA INIZIATIVA....

UnaBarcaDiNomeVita.mp3

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Le mie compagne di "NON VITA ":Fibromialgia primaria diagnosi fatta nel 2004 sintomi:
astenia ingravescente,tremori agli arti superiori,parastesie agli arti inferiori,mialgie diffuse, facile affaticabilità, colon irritabile.
Durante gli accertamenti x la diagnosi definitiva abbiamo scoperto: extrasistolia ventricolare frequente con insufficienza mitralica, faringite cronica dovuta all'ernia iatale, modesta sclerosi della sincrodosi sacro iliaca sx e cervicodiscoartrosi C5-C6...A L4-L5 lieve protusione circonferenziale del disco senza effetti compressivi in sede intraspinale...tiroide autoimmune...
A L5-S1 protusione del disco in sede centrale paracentrale di sn
In cura con antidepressivo (usato come inibitore/ricaptatore della serotonina) citalopram da 20mg, miorilassanti,antiinfiammatori e antidolorifici al bisogno...invalidità riconosciuta"SOLO"20%
13/03/2011aggiornamento da circa un anno e mezzo sto meglio i sintomi tipo asteniae tremori non li ho più e devo dire che ho anche molta meno affaticabilità!!!
Ho fatto "cure" alternative tipo reiki...stimolazione neurale..mediatazione...parlato con il MIO interiore e da febbraio riesco ad andare in palestra dove ho trovato un fisoterapista attento che mi fa fare esercizi "compatibili" con le mie patologie...
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#3
Posted 20 August 2008 - 15:14:10
......(la mia amica il 1 giugno ha fatto una "mostra dei cani" molto alla buona senza grandi premi, solo per sensibilizzare le persone verso la ricerca....e devo dire che hanno partecipato abbastana, questo è il terzo anno che la fa....)i fondi poi vengono devoluti appunto all'AISM di piacenza che li usa un po' per i "malati" piacentini e un po' li mandano a roma alla sede centrale della ass. x la ricerca...."
Bella idea, ci si può pensare...

...Spero che in futuro possiamo anche noi affetti da FM/CFS, insieme a volontari, riuscire a fare una cosa simile anche "solo" per aiutare chi è meno fortunato e che ha bisogno oltre che di cure anche di un aiuto per i vari spostameti e quantal'altro....per la ricerca dovrebbe pensarci lo stato...ma lo stato c'è?
Ne ho parlato più volte sia alle Associazoni che ai pazienti dell'ipotesi di creare un fondo per le emergenze di cui tu parli, ma non è facile organizzare la cosa e soprattutto poi l'erogazione degli aiuti, quali criteri di valutazione, di discernita adottare... ma prima o poi troveremo una soluzione, grazie anche come dici a VOLONTARI, speriamo.
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Vi aggiorno che, nonostante il periodo estivo, sto continuando ad organizzare l'evento che avrà luogo in autunno, ho contattato altre sedi e quindi alle altre città si aggiungono MESTRE, VICENZA E PADOVA (manca un'ultima conferma per questa), per queste sedi ho già contattato pazienti/soci CFS che potranno rappresentare CFSitalia e Associazioni per l'occasione ed occuparsi di alcune cose pratiche che io da Roma non posso seguire personalmente; questi amici sono stati davvero gentili a dare la loro disponibilità, nonostante le loro problematiche di salute.
C'è qualche volontario per quanto riguarda l'appello che avevo fatto 2 mesi fa?!
Il tempo stringe....
Amministrazione CFSitalia
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(R.Steiner)
#4
Posted 02 September 2008 - 14:37:25
"Oggi è il 1^ settembre, tra oggi e domani dovrei iniziare a ricontattare i presidenti delle varie sedi Burraco (vedi qui: http://www.cfsitalia...?showtopic=3149 ) per definire date ed orari per i tornei di beneficenza finalizzati alla raccolta fondi per la realizzazione dello spot sociale sulla CFS/ME però….mi chiedo: interesserà a qualcuno questa cosa? Qui non ho avuto alcun riscontro o accenno alla partecipazione di 1 solo iscritto (e orami siamo a 900!), io lo faccio per i malati come me, anzi, specie per chi sta peggio di me e per quelli che vorremmo evitare che lo diventassero in modo cronico perché non informati sull’esistenza di tale sindrome.
Andare sempre avanti da soli, specie se malati e con una serie di altre problematiche personali da affrontare non legate solo alla salute, ma anche al lavoro e di conseguenza all’aspetto economico, non è affatto facile e…. così sorgono dei dubbi forse leciti, che dite?"
Amministrazione CFSitalia
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(R.Steiner)
#5
Posted 03 September 2008 - 15:56:57
Sono anche referente per l'emilia romagna dell' A.I.R.A che ha sede a Lodi, posso chiedere anche a Stefano il presidente se posso postare anche sul "suo"sito http://reumatoide.forumfree.net/ un messaggio ...
può essere utile?
Se posso essere d'aiuto (non sono nel pieno delle forze, ma ci provo)....

Edited by cri68, 03 September 2008 - 15:58:08.

UnaBarcaDiNomeVita.mp3

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astenia ingravescente,tremori agli arti superiori,parastesie agli arti inferiori,mialgie diffuse, facile affaticabilità, colon irritabile.
Durante gli accertamenti x la diagnosi definitiva abbiamo scoperto: extrasistolia ventricolare frequente con insufficienza mitralica, faringite cronica dovuta all'ernia iatale, modesta sclerosi della sincrodosi sacro iliaca sx e cervicodiscoartrosi C5-C6...A L4-L5 lieve protusione circonferenziale del disco senza effetti compressivi in sede intraspinale...tiroide autoimmune...
A L5-S1 protusione del disco in sede centrale paracentrale di sn
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13/03/2011aggiornamento da circa un anno e mezzo sto meglio i sintomi tipo asteniae tremori non li ho più e devo dire che ho anche molta meno affaticabilità!!!
Ho fatto "cure" alternative tipo reiki...stimolazione neurale..mediatazione...parlato con il MIO interiore e da febbraio riesco ad andare in palestra dove ho trovato un fisoterapista attento che mi fa fare esercizi "compatibili" con le mie patologie...
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#6
Posted 03 September 2008 - 16:03:58
Per il torneo di Burraco non credo di riuscire ad aiutarti. Sorry.
Comunque complimenti per le iniziative!!!
#7
Posted 03 September 2008 - 16:10:51
Vittoria e Zac io vi metto il link del sito che guardavo magari ci date un occhio anche voi?

http://www.fibur.it/...asp?editor=2007

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Durante gli accertamenti x la diagnosi definitiva abbiamo scoperto: extrasistolia ventricolare frequente con insufficienza mitralica, faringite cronica dovuta all'ernia iatale, modesta sclerosi della sincrodosi sacro iliaca sx e cervicodiscoartrosi C5-C6...A L4-L5 lieve protusione circonferenziale del disco senza effetti compressivi in sede intraspinale...tiroide autoimmune...
A L5-S1 protusione del disco in sede centrale paracentrale di sn
In cura con antidepressivo (usato come inibitore/ricaptatore della serotonina) citalopram da 20mg, miorilassanti,antiinfiammatori e antidolorifici al bisogno...invalidità riconosciuta"SOLO"20%
13/03/2011aggiornamento da circa un anno e mezzo sto meglio i sintomi tipo asteniae tremori non li ho più e devo dire che ho anche molta meno affaticabilità!!!
Ho fatto "cure" alternative tipo reiki...stimolazione neurale..mediatazione...parlato con il MIO interiore e da febbraio riesco ad andare in palestra dove ho trovato un fisoterapista attento che mi fa fare esercizi "compatibili" con le mie patologie...
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#8
Posted 03 September 2008 - 17:00:05
Ora guardavo su alcuni siti ,scusate la mia ignoranza in materia,ho visto che tornei di burraco ne hanno organizzati anche a piacenza e cremona.....mi chiedevo ci sarà modo di contattare qualcuno? oppure ti danno magari il locale ma ci vuole un organizzatore?
Vittoria e Zac io vi metto il link del sito che guardavo magari ci date un occhio anche voi?![]()
http://www.fibur.it/...asp?editor=2007
Cri grazie per la disponibilità per quel che riguarda la divulgazione del volantino per pubblicizzare l'evento. Sarà utilissima. Appena posso chiaramente lo posto ben in evidenza, e lo manderemo anche per newsletter.
Per quel riguarda i tornei Burraco, come dicevo nella discussione principale: "..Io sto provvedendo a prendere contatti con le varie sedi della Federazione italiana Burraco avendo avuto l’approvazione del loro Presidente che mi ha dato il consenso ad organizzare l’evento nelle loro filiali che metteranno a disposizione struttura e materiale necessario.
Per il momento ho avuto l’ok delle sedi di Como, Roma, Treviso, Torino nei prossimi giorni devo contattare i presidenti di altre due filiali di altre città...."
Le città le ho scelte io tra quelle che sono elencate nel sito della Federazione che ho contatto (che è quello che anche tu hai trovato), a seconda della disponibilità che sapevo di avere di amici sul posto. Il numero dei tornei, 5, per il momento è sufficiente per riuscire a raggiungere la quota occorrente per la realizzazione dello spot, di più sarebbe davvero troppo complicato e faticoso gestirli contemporaneamente. Cmq grazie.
Amministrazione CFSitalia
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(R.Steiner)
#9
Posted 03 September 2008 - 17:15:29
Attendo allora informazione per gli eventi futuri a Milano.
Ciao
#10
Posted 03 September 2008 - 19:36:35
mi associo a Brum nel fare i complimenti alla nostra Amministrazione per le idee, le capacità organizzative e l'enorme impegno che mette in tutto quello che fa....
Soleverde
#11
Posted 03 September 2008 - 23:53:29
Cri grazie per la disponibilità per quel che riguarda la divulgazione del volantino per pubblicizzare l'evento. Sarà utilissima. Appena posso chiaramente lo posto ben in evidenza, e lo manderemo anche per newsletter.
Per quel riguarda i tornei Burraco, come dicevo nella discussione principale: "..Io sto provvedendo a prendere contatti con le varie sedi della Federazione italiana Burraco avendo avuto l’approvazione del loro Presidente che mi ha dato il consenso ad organizzare l’evento nelle loro filiali che metteranno a disposizione struttura e materiale necessario.
Per il momento ho avuto l’ok delle sedi di Como, Roma, Treviso, Torino nei prossimi giorni devo contattare i presidenti di altre due filiali di altre città...."
Le città le ho scelte io tra quelle che sono elencate nel sito della Federazione che ho contatto (che è quello che anche tu hai trovato), a seconda della disponibilità che sapevo di avere di amici sul posto. Il numero dei tornei, 5, per il momento è sufficiente per riuscire a raggiungere la quota occorrente per la realizzazione dello spot, di più sarebbe davvero troppo complicato e faticoso gestirli contemporaneamente. Cmq grazie.
....non devi ringraziarmi, appena posti il volantino apro nei vari forum alla quale sono iscritta ( sono 4 o 5) la discussione per pubblicizzare l'iniziativa e metto anche il volantino dicendo che se c'è qualcuno disposto a divulgarlo ben venga ....
per quanto riguarda i tornei avevo già anticipato la mia "ignoranza"in materia....


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Durante gli accertamenti x la diagnosi definitiva abbiamo scoperto: extrasistolia ventricolare frequente con insufficienza mitralica, faringite cronica dovuta all'ernia iatale, modesta sclerosi della sincrodosi sacro iliaca sx e cervicodiscoartrosi C5-C6...A L4-L5 lieve protusione circonferenziale del disco senza effetti compressivi in sede intraspinale...tiroide autoimmune...
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In cura con antidepressivo (usato come inibitore/ricaptatore della serotonina) citalopram da 20mg, miorilassanti,antiinfiammatori e antidolorifici al bisogno...invalidità riconosciuta"SOLO"20%
13/03/2011aggiornamento da circa un anno e mezzo sto meglio i sintomi tipo asteniae tremori non li ho più e devo dire che ho anche molta meno affaticabilità!!!
Ho fatto "cure" alternative tipo reiki...stimolazione neurale..mediatazione...parlato con il MIO interiore e da febbraio riesco ad andare in palestra dove ho trovato un fisoterapista attento che mi fa fare esercizi "compatibili" con le mie patologie...
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#12
Posted 04 September 2008 - 01:20:18
....non devi ringraziarmi, appena posti il volantino apro nei vari forum alla quale sono iscritta ( sono 4 o 5) la discussione per pubblicizzare l'iniziativa e metto anche il volantino dicendo che se c'è qualcuno disposto a divulgarlo ben venga ....
per quanto riguarda i tornei avevo già anticipato la mia "ignoranza"in materia....grazie a voi per l'impegno che ci mettete sempre.....
Perfetto CRI


Amministrazione CFSitalia
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#13
Posted 04 September 2008 - 21:57:56
#14
Posted 04 September 2008 - 22:47:52
io ho ancora qualche ceramica prodotta quando ero in grado, sono ben fatti pezzi unici e di buona fattura, nn era male la mia produzione, ho sempre venduto molto bene , un paio li posso dare, sono oggetti di un buon valore pezzi unici fatti a mano vedo quello che mi è rimasto e scelgo un paio di pezzi...
Benissimo, grazie Vivolenta, per la spedizione possiamo chiedere a zac che è esperto anche in questo, e potremmo destinare le tue ceramiche alle sedi in cui vi sarà più affluenza di partecipanti, credo sicuramente Torino e forse Roma..... ci aggiornaimo. Grazie ancora. Ciao.
Amministrazione CFSitalia
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#15
Posted 17 October 2008 - 17:26:07
Benissimo, grazie Vivolenta, per la spedizione possiamo chiedere a zac che è esperto anche in questo, e potremmo destinare le tue ceramiche alle sedi in cui vi sarà più affluenza di partecipanti, credo sicuramente Torino e forse Roma..... ci aggiornaimo. Grazie ancora. Ciao.
Scusa, apprezzo come sai il vostro impegno ma mi chiedo:le associazioni si danno abbastanza da fare?
Ho qualche perplessita' anche sul fatto di offrire un omaggio a chi ospitera' i tornei di burraco.Perche' Vivo dovrebbe privarsi di qualcosa cui evidentemente tiene molto , perche' persone che gia' non stanno bene devono mettersi a fare qualche creazione artistica o artigianale per donarla a qualcuno che magari non sa cosa farsene?Io penso che chi ospita per beneficienza abbia gia' il suo ritorno come immagine.Forse sono un po' cinica ma non so perche' ho l'impressione che le nostre ipotetiche creazioni che a noi costano fatica vadano a finire in un angolo ...per essere presto dimenticate.
#16
Posted 17 October 2008 - 18:35:26
Scusa, apprezzo come sai il vostro impegno ma mi chiedo:le associazioni si danno abbastanza da fare?
Ho qualche perplessita' anche sul fatto di offrire un omaggio a chi ospitera' i tornei di burraco.Perche' Vivo dovrebbe privarsi di qualcosa cui evidentemente tiene molto , perche' persone che gia' non stanno bene devono mettersi a fare qualche creazione artistica o artigianale per donarla a qualcuno che magari non sa cosa farsene?Io penso che chi ospita per beneficienza abbia gia' il suo ritorno come immagine.Forse sono un po' cinica ma non so perche' ho l'impressione che le nostre ipotetiche creazioni che a noi costano fatica vadano a finire in un angolo ...per essere presto dimenticate.
Purtroppo indubbiamente può benissimo accadere ciò che dici ecob

A dire il vero non so nemmeno se riuscirò a realizzare i 4 tornei di beneficenza, mancano volontari, io farò quello che potrò, vedremo se basterà....
Alla prox per aggiornamenti, e grazie Ecob per essere intervenuta ed aver comunicato le tue lecite titubanze, è anche questo un modo per partecipare, utile come altri.
Ciao

Amministrazione CFSitalia
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#17
Posted 16 November 2008 - 17:06:11
Manderò comunque avanti il torneo di Roma da sola, ho conosciuto un organizzatore esperto, maestro di Burraco e Bridge, che a titolo gratuito mi darà una mano, solo che dovrò aspettare un pò poichè lui in questo periodo è impegnato in famiglia per problemi di salute di un parente.
Ringrazio Linciotta per avermi aiutata a disdire gli appuntamenti con le sedi FIbur.
Amministrazione CFSitalia
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#18
Posted 29 November 2008 - 13:14:49
Anche questa iniziativa è sospesa per mancanza di aiuto da parte di volontari, le care persone che avevano accettato di dare la loro disponiblità, 3 pazienti soci dell'Associazione ANFISC che abitano nelle città in cui avrebbero dovuto svolgersi i tornei, non possono fare tutto da soli, ed io da Roma tutto quello che dovevo fare l'ho fatto, curando la prima parte dell'organizzazione ed ottenendo i risultati auspicati, anche se poi non sono stati sfruttati.
Manderò comunque avanti il torneo di Roma da sola, ho conosciuto un organizzatore esperto, maestro di Burraco e Bridge, che a titolo gratuito mi darà una mano, solo che dovrò aspettare un pò poichè lui in questo periodo è impegnato in famiglia per problemi di salute di un parente.
Ringrazio Linciotta per avermi aiutata a disdire gli appuntamenti con le sedi FIbur.
ciao VI...peccato per i tornei

#19
Posted 29 November 2008 - 16:50:19
ciao VI...peccato per i tornei
. quello a Roma sei poi riuscita a farlo? ciao e grazie per l'impegno che ci metti !!
Mi ha scritto una mail pochi giorni fa la presidente di una delle sedi FIbur di Roma chiedendomi se si poteva organizzare il nostro torneo di beneficenza nel periodo natalizio, ma io sto aspettando che l'organizzatore si liberi per aiutarmi, gli ho mandato un sms oggi, spero i suoi problemi familiari siano in via di risoluzione e che quindi possa tornare ad occuparsi di tornei, vi farò sapere.
Grazie Silvia per l'interessamento.
Amministrazione CFSitalia
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#20
Posted 29 November 2008 - 17:56:53
#21
Posted 29 November 2008 - 18:43:28
scusa vittoria ma io stò ancora imparando a utilizzare il forum ....ho letto solo adesso dell'iniziativa del torneo....anche se ora è troppo tardi volevo dirti che se di nuovo si organzza il torneo io e la mia famiglia saremo disponibili
Ti ringrazio molto, posso chiederti di dove sei Patty?
Mi ha tel. l'organizzatore di tornei poco fa, ha detto che cercherà di seguire l'iniziativa, mi richiamerà per propormi una data, come dicevo sto parlando ormai solo del torneo di Roma.
Amministrazione CFSitalia
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(R.Steiner)
#22
Posted 29 November 2008 - 19:38:10
#23
Posted 29 November 2008 - 22:02:04
sono di roma e spero di poter essere utile
Roma come me, la mamma inglese e Barby

Quando so qualcosa di più definitivo ti contatto, se ti va ci sentiremo per telefono che si fa prima. Grazie mille.
Amministrazione CFSitalia
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(R.Steiner)
#24
Posted 30 November 2008 - 16:20:04
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