Oggi ascoltando la radio ho trovato una trasmissione di un’emittente locale in cui si parlava di disabilità, così ho deciso di chiamare per parlare della CFS. Ho detto che in Italia ci sono migliaia di casi di disabili di fatto che non vengono riconosciuti come tali perché la malattia che hanno non viene riconosciuta dal Ministero della Sanità: è L’ENCEFALITE MIALGICA meglio conosciuta con il nome di SINDROME DA FATICA CRONICA. Ho specificato che è una malattia riconosciuta dall’OMS e che ancora oggi in Italia non è stata riconosciuta come malattia invalidante nonostante le numerose interpellanze parlamentari.
In studio c’era la signora Luisella Bosisio Fazzi del Consiglio nazionale della disabilità, http://www.cnditalia.it/chisiamo.htm
la quale ha commentato il mio intervento dicendo che potrebbe essere una questione “politica” (economica….le Asl hanno pochi soldi per dare gli assegni d’invalidità) il fatto che non venga riconosciuta qui in Italia e disse anche che se una malattia è riconosciuta dall’OMS allora dev’essere riconosciuta anche qui.
Ha consigliato anche questo sito http://www.handylex.org/
Perchè non facciamo appello anche a queste istituzioni per la questione del riconoscimento??
Consiglio Nazionale di disabilità
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silvias
, Nov 23 2007 14:26
2 replies to this topic
#2
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Administrator
Posted 23 November 2007 - 15:09:14
Bravissima.
Il fatto è che, per forza di cose, anche l'Italia riconosce la CFS/ME come malattia, ma non come invalidante.
E' questo il problema.
Il fatto è che, per forza di cose, anche l'Italia riconosce la CFS/ME come malattia, ma non come invalidante.
E' questo il problema.
#3
Cocci
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Grande amico del forum
Posted 23 November 2007 - 15:38:36
brava silvias
"una carta del mondo che non contiene il Paese dell'Utopia non è degna nemmeno di uno sguardo ,perchè non contempla il solo Paese al quale l'umanità approda di continuo.E quando vi getta l'ancora ,la vedetta scorge un Paese migliore e l'Umanità di nuovo fa vela"
Oscar Wilde
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