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#1
Inviato 16 settembre 2007 - 12:54:00
Su objetivo, además de la reivindicación de prestaciones y recursos económicos, es la participación en las decisiones sanitarias.
Las quince asociaciones-miembros fundadoras repartidas por todo el territorio nacional representan en la actualidad a más de 10.000 socios.
Una de sus prioridades es ampliar su base asociativa para tener la máxima representatividad del colectivo de afectados de FM y FC en todas sus reinvindicaciones.
http://www.coordinad...c.org/index.htm
#2
Inviato 16 settembre 2007 - 12:55:37
http://fibromialgiay...a.blogspot.com/
#3
Inviato 17 settembre 2007 - 11:37:26
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