http://www.youtube.c...related&search=
http://www.youtube.c...related&search=
http://www.youtube.c...related&search=
Video Cfs stranieri
Started By
VITTORIA
, Jun 04 2007 16:01
8 replies to this topic
#1
VITTORIA
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Grande amico del forum
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Posted 04 June 2007 - 16:01:54
VITTORIA
Amministrazione CFSitalia
-------------------------------------------------------
"Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche. Ricordate che l'autodiagnosi e l'autoterapia possono essere pericolose"
==============================
"Il senso della vita
è dare senso alla vita”
(R.Steiner)
Amministrazione CFSitalia
-------------------------------------------------------
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è dare senso alla vita”
(R.Steiner)
#2
joseph1951
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Grande amico del forum
Posted 17 February 2008 - 16:35:27
Alcuni Video Su Youtube Sulla ME/CFS -ME/CFS - videos on you tube
(Intervista con il Dottor Kerr)
pagina generale ME/CFS su youtube
http://www.youtube.c...inescentfeeling
-----------------------------------------------------------------------------------------
http://www.youtube.c...mmingbirdsGuide
sito ME/CFS su youtube
-------------------------------------------------------------------------------------------
video americano. Vengono dicusse le diffrenze fra ME/CFSIDS, le manifestazioni neurologiche, ecc.
--------------------------------------------------------------------------------------------
Testing for ME/CFS Video elencante le indagini clinico-strumentali disponibili per la diangosi di ME. – Importante!!!
------------------------------------------------------------------------------------------------
Elenco dei sintomi di ME
------------------------------------------------------------------------------------------------
Di Linda Crowhurst: intressante per le evidenti contrazioni miocloniche di Linda
------------------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------------------
Del Dottor David Mickel, medico scozese parla con un leggero accento scozzese che e’ diverso dall’accento inglese insegnato nelle scuole!
.
(Intervista con il Dottor Kerr)
pagina generale ME/CFS su youtube
http://www.youtube.c...inescentfeeling
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http://www.youtube.c...mmingbirdsGuide
sito ME/CFS su youtube
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video americano. Vengono dicusse le diffrenze fra ME/CFSIDS, le manifestazioni neurologiche, ecc.
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Testing for ME/CFS Video elencante le indagini clinico-strumentali disponibili per la diangosi di ME. – Importante!!!
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Elenco dei sintomi di ME
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Di Linda Crowhurst: intressante per le evidenti contrazioni miocloniche di Linda
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Del Dottor David Mickel, medico scozese parla con un leggero accento scozzese che e’ diverso dall’accento inglese insegnato nelle scuole!
.
#3
raffa
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Grande amico del forum
- Location:bologna
Posted 07 June 2008 - 00:32:33
Ciao baci.
Non importa quanto lontano sei andato su una strada sbagliata: torna indietro
(Proverbio turco)
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#5
silvias
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Grande amico del forum
Posted 09 September 2008 - 15:27:54
testimonianze dall'Australia
#6
silvias
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Grande amico del forum
Posted 10 September 2008 - 12:07:42
questo video riprende la vita di 3 fratelli norvegesi ammalati di ME/CFS in forma molto severa.
#7
Falco
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Grande amico del forum
Posted 16 September 2008 - 22:36:31
non è genetica predisposizione ,
tra fratelli è molto facile passarsela
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#9
raffa
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Grande amico del forum
- Location:bologna
Posted 13 November 2008 - 21:58:47
A proposito di questo video you tube postato da Silvia posto il link dove troverete il testo che in pratica cita quello che è il contenuto del video:
http://www.ktvn.com/...y.asp?S=9028722
Sostanzialmente alla Nevada University hanno scoperto un nuovo tipo di virus,lo stanno isolando.
Inoltre stanno preparando un un blood test universale da spedire in ogni parte del mondo.
Annette Whittemore fondatrice del Peterson Institute ha una figlia,Andrea,che ha lottato per 18 anni contro la CFS,il motivo per cui ha fondato l'istituto Peterson per malattie neuro immunologiche è per cercare di aiutare le migliaia di persone che soffrono a causa di questa malattia.
http://www.ktvn.com/...y.asp?S=9028722
Sostanzialmente alla Nevada University hanno scoperto un nuovo tipo di virus,lo stanno isolando.
Inoltre stanno preparando un un blood test universale da spedire in ogni parte del mondo.
Annette Whittemore fondatrice del Peterson Institute ha una figlia,Andrea,che ha lottato per 18 anni contro la CFS,il motivo per cui ha fondato l'istituto Peterson per malattie neuro immunologiche è per cercare di aiutare le migliaia di persone che soffrono a causa di questa malattia.
Non importa quanto lontano sei andato su una strada sbagliata: torna indietro
(Proverbio turco)
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