Inviato 06 maggio 2007 - 19:58:47
Grazie per la proposta Delfino, in effetti le newsletters sono un buon mezzo di informazione, però nel caso di Cfsitalia c’è da dire innanzitutto che in Amministrazione siamo solo in 2 e a nostra volta ammalati, quindi non potremmo garantire un servizio sempre aggiornato e dovremmo fare molto affidamento sulla partecipazione degli utenti stessi che, come suggerivi tu, dovrebbero passarci le informazioni da vagliare; inoltre bisogna dire che al momento purtroppo non esistono molte novità scientifiche riguardo la Cfs e Fms ed anche le nuove iniziative non sono molte. Se fosse possibile attingere informazioni su siti stranieri per poi tradurle e metterle a disposizione degli utenti s arebbe una buona cosa, ma noi non conosciamo bene l’inglese ed i pochi volontari del forum che si sono offerti per tradurre ogni tanto qualcosa, hanno anche loro problemi seri di salute.
Quello che al momento possiamo sicuramente fare, in realtà lo abbiamo già fatto qualche volta ma possiamo impegnarci a farlo di più, è di comunicare per MP (messaggi privati) a tutti gli iscritti di Cfsitalia, eventuali informazioni particolarmente interessanti, iniziative delle Associazioni Cfs etc. linkando la pagina del forum o il documento specifico.
Cogliamo l’occasione dunque per invitare tutti gli iscritti a segnalare notizie, informazioni utili riguardanti la Cfs postandole nel forum direttamente o inviandole in privato all’Amministrazione che provvederà a pubblicarle e ad informare gli altri utenti in MP.
Grazie L’Amministrazione.
Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche.