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tavolo di divulgazione in piazza a Milino
#1
Posted 27 April 2007 - 11:25:15
#2
Posted 27 April 2007 - 12:00:51
Io sono fuori gioco
![;)](http://www.cfsitalia.it/public/CFSForum/public/style_emoticons/default/sad.gif)
Coraggio !
Zac
Zac
Amministrazione
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"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
La foto di Zac qui: PhotoZac
#3
Posted 27 April 2007 - 12:28:47
http://www.cfsitalia...5358
I malati e/o i loro parenti/amici che pensano di poter partecipare a questa iniziativa, scrivano qui per segnalare la loro disponibilità, dopodiché noi contatteremo le Associazioni per accordi, coordinamenti e sostegni.
Grazie Vittoria.
Amministrazione CFSitalia
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"Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche. Ricordate che l'autodiagnosi e l'autoterapia possono essere pericolose"
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"Il senso della vita
è dare senso alla vita”
(R.Steiner)
#4
Posted 08 May 2007 - 18:01:54
mi sembra un'ottima idea quella di svarupa... ma vedo che nn ha risposto quasi nessuno. a me piacerebbe farlo ma non so se riuscirei fisicamente. cmq. so che l'anno scorso l'associazione fibromialgici di milano aveva fatto banchetto vendendo le fragole. il numero dell'assoc. è
0245499283 corso sempione 44.
fatemi sapere se fate qualcosa! hasta luego
#5
Posted 08 May 2007 - 20:33:03
ma sono in balia del vento ,non so mai come sto.
oggi per esempio è proprio venuto il vento e sono a pezzi,non sono nemmeno riuscita a fare la spesa dalla spossatezza.
se qualcuno fa qualche cosa e se sto bene potrei andare a Milano col treno ma non posso garantire ...sono giorni no.
(non ho fatto la spesa pero ho scritto al ministro Rosy Bindi ,ho sentito una volta in tv che parlava delle malattie croniche,mi era sembrata sensibile al problema )
ciao neve
Oscar Wilde
#6
Posted 09 May 2007 - 06:24:54
Personalmente sono per i volantinaggi, mail e notizie a medici e asl, di piu' non posso fare....
![:904:](http://www.cfsitalia.it/public/CFSForum/public/style_emoticons/default/huh.gif)
Saluti a tutti!
Luisa
![:)](http://www.cfsitalia.it/public/CFSForum/public/style_emoticons/default/399.gif)
#7
Posted 09 May 2007 - 17:32:59
#8
Posted 10 May 2007 - 09:50:14
a milano credo ci siamo parecchi che hanno la cfs; basterebbe che fossimo anche solo in 5 o 6. ma magari fra 1 anno siamo tutti guariti!!!!!!!!!!
ciao
#9
Posted 10 May 2007 - 11:58:33
Cmq si Silvia, bisogna sempre pensare positivo
![:rolleyes:](http://www.cfsitalia.it/public/CFSForum/public/style_emoticons/default/wink.gif)
Amministrazione CFSitalia
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#10
Posted 10 May 2007 - 18:21:19
Lei sarà in piazza a Como dalle ore 10 alle 17 per fare volantinaggio e fare informazioni alla cittadinanza. Per questo la ringraziamo molto.
Vittoria Amm.ne Cfsitalia.
Amministrazione CFSitalia
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