ozonoterapia
#1
Inviato 24 marzo 2007 - 14:57:19
Poi mi è capitato di leggere di una persona molto provata fisicamente senza causa apparente (quindi "una di noi") che si era rivolta allo stesso centro che mi era stato indicato e lo consigliava.
Al di là dei costi, suppongo non trascurabili, mi sarebbe piaciuto un confronto su quanto ho letto, che cercherò comunque anche nei vari medici che "frequento".
Vi indico questa pagina web giusto per avere un riferimento comune nella discussione, sperando di suscitare anche in voi lo stesso interesse che questa possibilità ha risvegliato in me.
http://www.medica-sr...todicaozono.htm
Michela
#2
Inviato 24 aprile 2007 - 13:34:05
Iosto'conChiara
Quando le voci in te parlano di fine;
quando la mente dice che hai perduto;
quando credi che sia impossibile;
eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;
e fai ancora un altro passo;
Lì è dove termina l'Uomo;
Lì è dove comincia Dio.
Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.
Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.
"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente".
Paracelso
“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”
Mio collegamento
Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.
Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.
Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.
Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......
https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY
#3
Inviato 24 aprile 2007 - 19:40:59
A me ha detto il medico (di cui mi fido tanto, ma che in effetti non si occupa di cfs) che non ci sono effetti collaterali, secondo le ricerche, mentre l'omotossicologo ha detto solo che l'idea gli piace...
Le mie perplessità al limite viaggiano su un piano più basso (perchè più bassa è la mia competenza, al momento e probabilmente sempre): sarà una finezza, ma per quanto ho capito io batteri e funghi muoiono, mentre ai virus viene impedito di attaccarsi alle cellule e quindi di riprodursi. Alla lunga l'effetto è simile, ma ci sono tutte le ricerche di Enderlein (quello da cui viene il test in campo oscuro, scientifico) che spiegano come "i morticini" (ovvero i resti, prodotti eventualmente anche dagli antibiotici che ammazzano il parassita) possono nel tempo dare origine a nuovi funghi, che si sviluppano dalla loro marcescenza, grosso modo.
Per questa ragione FORSE (sto cercando di capire, il mio è un ragionamento ipotetico) individuare la causa e mettere il sistema immunitario in grado di eliminarla potrebbe dare benefici maggiori.
L'alternativa a cui penso (o l'altra strada, perchè anche in questo caso le due possibilità non si escludono a vicenda, al limite si possono collocare temporalmente su piani diversi) restano i nosodi, dai quali io sto senz'altro avendo effetti positivi.
Però a parte il prima, il dopo, l'altro, continua a interessarmi molto la questione dell'ossigenazione. Dopotutto tra gli articoli scientifici che avevo scaricato e studiato, accanto a vari enzimi, minerali, vitamine,... veniva posto anche l'ossigeno iperbarico. Okay, è un'altra cosa, ma credo che un nesso ci sia.
Vorrei conoscere anche se esiste una rete di chi lo pratica a fini terapeutici. Se qualcuno la conoscesse magari potremmo cercare riferimenti nelle nostre città a cui chiedere. Io sono già stata da uno che lo pratica nella mia, ma di tutto mi ha parlato tranne che di questa terapia nello specifico; attendo comunque un file da lui e vediamo.
#4
Inviato 24 aprile 2007 - 20:14:11
Ho ricordato che la prima volta che ho letto sull'ozonoterapia è stato su un sito messicano, che mi era piaciuto per la semplicità dell'approccio.
Lì si cita anche la cfs tra le malattie che curerebbe. www.rubiopharma.com
Poi c'è un sito che ha riferimenti chiari per patologia e materiale, anche se non so nulla della sua attendibilità. C'è anche l'elenco, regione x regione, di dove viene praticato (ovviamente nella mia città... da nessuno, almeno indicato lì). Credo che li contatterò: http://www.ossigenoozono.it/index2.htm
Al prossimo aggiornamento.
#5
Inviato 25 aprile 2007 - 18:04:05
Ciao Minimichela,
capita spesso di scrivere e non avere riscontri, (te l'assicuro.....) e non fa' piacere, lo so' bene anche personalmente : tuttavia credo che, nella maggior parte dei casi, la "non-risposta" sia causata dal non essere in grado di conoscere l'argomento trattato da parte di chi legge...
Io, per esempio, pur avendone sentito parlare, non mi interesso all'ozonoterapia ma, in linea di massima, credo che qualsiasi percorso terapeutico dovrebbe mirare , in primis, al sistema immunitario, proprio quello che è deficitario nei cfsini e fibromialgici , avendo una risposta "anomala" alle aggressioni di agenti virali,batterici,micotici e via dicendo....
Quando "lui" funziona bene, ha tutti i requisiti per difendere egregiamente il nostro corpo dagli attacchi "nemici"....
Il vero problema sta' nel fatto che tanti e tanti sono gli stressors che lo mettono a dura prova ( ossidativi, elettromagnetici,chimici , ambientali che "sfuggono" al nostro controllo e dai quali è molto difficile difendersi.... )
Quindi non c'è UN solo rimedio ma una SERIE di rimedi per cercare di tamponare o arginare le aggressioni di cui siamo vittime....
Un abbraccio da Luisa
#6
Inviato 25 aprile 2007 - 21:26:17
ciao intervengo alla vostra discussione perchè anch'io ho sentito parlare di ozonoterapia (la pratica una persona che non conosco personalmente ma volendo petrei parlarci)e lei dice che ha avuto dei riscontri positivi. Io sono confusa,non ci capisco più niente che cura fare che percorso seguire..........vivo alla giornata ad ogni giorno la sua ansietà,se sto male tanto cerco di riposarmi se ho un pò di forze faccio quello che posso un saluto a tutti carmen
Ciao Minimichela,
capita spesso di scrivere e non avere riscontri, (te l'assicuro.....) e non fa' piacere, lo so' bene anche personalmente : tuttavia credo che, nella maggior parte dei casi, la "non-risposta" sia causata dal non essere in grado di conoscere l'argomento trattato da parte di chi legge...
Io, per esempio, pur avendone sentito parlare, non mi interesso all'ozonoterapia ma, in linea di massima, credo che qualsiasi percorso terapeutico dovrebbe mirare , in primis, al sistema immunitario, proprio quello che è deficitario nei cfsini e fibromialgici , avendo una risposta "anomala" alle aggressioni di agenti virali,batterici,micotici e via dicendo....
Quando "lui" funziona bene, ha tutti i requisiti per difendere egregiamente il nostro corpo dagli attacchi "nemici"....
Il vero problema sta' nel fatto che tanti e tanti sono gli stressors che lo mettono a dura prova ( ossidativi, elettromagnetici,chimici , ambientali che "sfuggono" al nostro controllo e dai quali è molto difficile difendersi.... )
Quindi non c'è UN solo rimedio ma una SERIE di rimedi per cercare di tamponare o arginare le aggressioni di cui siamo vittime....
Un abbraccio da Luisa
#7
Inviato 26 aprile 2007 - 09:42:41
faccio solo un po' l'asina (come si dice dalle mie parti) per sdrammatizzare la situazione!!!
Mi interessano naturalmente le risposte, altrimenti non posterei nulla, ma se non le ho continuo a "studiare" in internet quello che trovo, per capire sempre di più.
Siccome ho la testa dura, devo studiare tanto e le risposte mi facilitano il lavoro...
Quindi doppio grazie.
Comunque sì, ci sono senz'altro una serie di strade, tant'è che io sto meglio, pur non avendo risolto, con i nosodi e la terapia dell'omotossicologo che mi cura e l'ozonoterapia sarebbe solo una possibilità in più.
Come qualcuno mi ha fatto notare privatamente, posso dirmi molto fortunata perchè la causa del mio malessere (causa scatenante, diciamo) è stata individuata dopo soli 6 mesi che stavo male e non anni e perchè la cura in 2 mesi ha già cambiato un po' le cose.
Il fatto è che non posso permettermi (come altri, lo so) di continuare a non lavorare e che se ho avuto c... finora, vorrei sfruttare l'onda fortunata! Se imbrocco altre strade giuste, magari riprendo a guadagnarmi da vivere.
Ovviamente parlo di fortuna relativa: da un lato, perchè non faccio certo una vita normale, e dall'altro, perchè non ho nulla di mortale (se non la vita, che ci rende mortali tutti quanti. Va mo là, cosa viene fuori a stare in casa...).
Poi magari non basta, ma in quest'ottica continuo a guardarmi intorno , per fortuna sempre con meno ansia, e non ho ancora nessuna intenzione di smettere.
Potrebbe fermarmi solo un'improvvisa totale guarigione e una full-immersion lavorativa che mi tolga tempo e risorse... sfido il destino: vediamo se ha coraggio.
Detto ciò, sì, raccogli x favore Carmen le informazioni che puoi avere?
Cerchiamo di venirne a capo, e di capire sempre meglio in modo da ridurre x tutti (me compresa) l'ansia x l'anomalia di condizioni.
E intanto ho smesso di parlare da sola: due piccioni con una fava!
#8
Inviato 26 aprile 2007 - 14:06:59
Ricordo di un paziente CFS incontrato in ospedale, che fece l'ozono-terapia ad Aviano dal Dott. Tirelli. Mi pare con pochi esiti. Ma forse per altri ha funzionato, vista la "camaleonticità" della patologia!
Forse puoi provare a chiedere anche là!
Quanto a sfidare il destino ! BRAVA!
Condivido l'atteggiamento mentale...e prima o poi ... a forza di insistere, troveremo qualcosa (e forse già lo abbiamo trovato) !
Sono sempre stata convinta, che da una qualche parte in questo mondo, ci deve essere una soluzione per noi...e continuo ad esserne convinta!
Della serie ... quello che non m'ammazza, mi rafforza !
E ... testardaggine all'ennesima potenza !
Un abbraccio
Gladiola
PS: abbi pazienza con l'omeo e l'omeotoss, ci vuole tempo! Anche se non ne abbiamo!
#10
Inviato 23 luglio 2007 - 13:39:08
io come Romy vado coi piedi di piombo e cerco sempre tutte le indicazioni e controindicazioni.
credo comunque che lo stress ossidativo sia accertato da tutte le ricerche che hanno indagato su questo.
ho cercato ancora sull'ozonoterapia e molti siti anche stranieri fanno spesso riferimento ad Ali Majid.
in effetti proprio lui ha concentrato la sua ricerca su questo aspetto e ha pibblicato diversi libri in merito allo stress ossidativo e all'ozonoterapia e al perossido di idrogeno.
premetto comunque che lui fa comunque diagnosi individualizzate e anche per questo vado coi piedi di piombo.
lui dice che lo ha usato con succeso nella quasi totalità dei casi il perossido di idrogeno e l'ozinoterapia per CFS,fibro e tante altre patologie.
dice anche (ma non mi è molto chiaro poichè la traduzione automatica non su capisce bene) che l'ozono non guarisce da solo la cfs ma aiuta .
sostiene che l'ozono in ambiente non si comporta nello stesso modo che nel sangue e che in tal caso diventa antiossidante.
poi dice che che non disrugge i virus ecc ma li stabilizza ma lo stesso dice degli antibiotici(avevo letto nell'articolo sull'ossidosi,se ricordo bene).
usa anche il perossido di idrogeno in endovena e anche l'ossigeno per via nasale (tipo quello che usano gli asmatici).
su questo ho trovato in un forum straniero su cfs ,una persona che diceva che ne trovava benficio per il mal di tetsa che passava e anche per il resto.
purtroppo ho il pc che si blocca e faccio fatica e perdo spesso i links.
appena riesco ed avrò piu tempo ricercherò i links e li posterò.
vorrei cercare anche sull'ozono in relazione alle malattie autoimmui e alla mcs.
ciao NEVE
Oscar Wilde
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