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[romy]

Oggi ho appreso una notizia sulla Celiachia,che mi ha spiegato tante cose del passato,tutti quei casi in cui,pur non essendo portatori di Celiachia,le persone miglioravano allontanando certi cibi dalla dieta,anche contro il parere dei medici curanti.Sono stato sempre del parere che facevano bene,ed oggi ci arriva la confema,che queste persone avevano ragione,e non era autosuggestione.
Vi invito a considerare la cosa e meditare su come è difficile considerare la salute,la buona salute?un milione di componenti e parametri che s'intrecciano tra loro,e noi e anche i medici,come "gli asini in mezzo ai suoni".


Celiaci si diventa, raddoppiati casi fra adulti
L'intolleranza al glutine compare sempre più spesso, 10.000 nuovi casi l'anno in Italia
27 settembre, 10:02

di Maria Emilia Bonaccorso

ROMA - Celiaci non si nasce, si diventa. La frequenza della celiachia è in costante aumento e l'intolleranza al glutine compare sempre più spesso fra gli adulta o addirittura fra anziani. Tanto da avere indotto l'Associazione Italiana Celiachia (AIC) a lanciare un appello a prestare attenzione ai segni della celiachia proprio fra queste fasce di età e non solo fra i bambini. L'ipotesi giudicata dagli esperti la più attendibile sarebbe legata ai fattori ambientali: il consumo abbondante e pressoché esclusivo di farine fatte con grani ad alta resa per la produzione nei campi ma molto ricchi di glutine 'tossico', sono probabilmente alla base della perdita della tolleranza al glutine in età avanzata.

Secondo i dati raccolti da ricercatori italiani del Center for Celiac Research dell'università di Baltimora, negli Stati Uniti, il numero delle nuove diagnosi fra gli over 60 è raddoppiato in 15 anni. I dati arrivano da un ampio studio epidemiologico condotto da ricercatori italiani dell'università di Baltimora, negli Stati Uniti, in collaborazione con l'università Politecnica delle Marche di Ancona, la Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health di Baltimora, il Women and Children's Hospital di Buffalo ed il Quest Diagnostics Inc. di San Juan Capistrano in California. Lo studio pubblicato sulla rivista Annals of Medicine, ha riguardato 3500 cittadini americani di cui i ricercatori conservavano campioni di sangue raccolti nel 1974, quando già tutti erano entrati nell'età adulta; gli stessi soggetti sono stati analizzati poi a quindici anni di distanza, nel 1989.

"Il numero di persone diventate celiache è raddoppiato in quindici anni, passando da un caso su 501 nel 1974 a uno ogni 219 nel 1989" spiega il coordinatore della ricerca Alessio Fasano, direttore dell'University of Maryland's Mucosal Biology Research Center e del Celiac Research Center. Per Carlo Catassi dell'Università Politecnica delle Marche ad Ancona, condirettore del Center for Celiac Research e membro della Fondazione Celiachia, questi risultati ribaltano il concetto diffuso secondo cui la perdita di tolleranza nei confronti del glutine avvenga per lo più nell'infanzia: la malattia può manifestarsi a qualsiasi età". "Tutto questo ha un'importante conseguenza sul piano pratico e clinico: significa che non bisogna mai abbassare la guardia, facendo screening di celiachia anche e soprattutto nell'anziano", consiglia Elisabetta Tosi, Presidente dell'Associazione Italiana Celiachia. La celiachia è una patologia autoimmune scatenata dal consumo di glutine, proteina presente nel grano, orzo e segale. I sintomi classici sono la diarrea, il gonfiore intestinale e i dolori addominali, ma spesso si manifesta con altri sintomi come dolori articolari, stanchezza cronica e depressione rendendo più difficile la diagnosi: se non riconosciuta, l'intolleranza al glutine può causare un cattivo assorbimento di nutrienti, danno dell'intestino e altre complicanze.

OGNI ANNO 10.000 NUOVI CASI IN ITALIA - Cresce la celiachia: sono oramai 101 mila i celiaci In Italia e le diagnosi aumentano fra le persone adulte e gli anziani, come rivelano gli ultimi studi. Sono circa 10.000 le nuove diagnosi ogni anno nel nostro Paese e 1 su 100 è l'incidenza dei celiaci in Italia e nel mondo. Tuttavia sono 500.000 i celiaci in Italia che non sanno di esserlo. I costi della celiachia non sono affatto bassi: 200 sono gli euro che le famiglie spendono per la diagnosi dove non è stato applicato il decreto sulle malattie rare che consente la diagnosi gratuiti anche ai parenti di primo grado. Si aggira attorno ai 150 milioni la spesa complessiva in Italia per gli alimenti senza glutine. Oltre 2000 sono le strutture di ristorazione in Italia, alberghi, ristoranti pizzerie e gelaterie, che possono ospitare celiaci in sicurezza e circa 2000 è il numero dei prodotti senza glutine contenuti nel registro Nazionale degli alimenti, quello dei prodotti erogabili. Il 2005 è stato l'anno a partire da quale i celiaci hanno potuto contare su una legge di tutela che garantisce loro il diritto di avere un pasto senza glutine in tutte le mense pubbliche.

Messaggio modificato da romy, 27 settembre 2010 - 11:24:51

[romy]

Sopra ho usato una frase:"Come gli asini in mezzo ai suoni"volevo meglio chiarire che è una frase che si usa molto dalle nostre parti,stà a significare la Meraviglia di certi sintomi,che poi portano su falsa pista.Inoltre è una frase che uso'un mio vecchio amico Medico,che di servizio al pronto soccorso,un giorno mi disse,sapessi cosa arriva in pronto soccorso,persone con i sintomi più disparati,che ci fanno sentire,appunto:"Come gli asini in mezzo ai suoni",a voler significare,che spesso non ci capiscono nulla,e si limitano a metterci una pezza.Poi si sa che l'organismo è forte,e quasi sempre reagisce per il meglio,specialmente se si è giovani e forti.Ogni allusione alla malasanità di questi giorni è pura coincidenza.

Messaggio modificato da romy, 27 settembre 2010 - 11:47:04

[enrica2010]

Romy...qui tutto è tossico perchè tutto è prodotto con "zero amore" e volontà di arricchirsi..nient'altro..
con questa energia negativa che infonde l'uomo, che frequentandolo a livello sociale (e chi me lo fa fare a non diventare un "misantropo"!), mi rendo conto, sia delle specie meno evolute e più corrotte in natura..-beh discorso lungo e nausente..come dicevi tu, meglio i dicevo l'energia negativa si riflette nella materia prodotta..in qs caso il glutine tossico!!
ahimè, tra un po' anche l'aqua sarà tossica..ma non perchè non potabie, ma perchè "intrisa di male"!

[romy]

Informazioni sui materassi di lattice,lo porto quì.

Barby,sicuramente il lattice è il migliore per dormirci a livello meccanico,io l'ho comprato ed era ok,pero'lo passato a mia figlia,perchè?una storia complicata.Nonostante l'abbia pagato una bella cifra,mi hanno consegnato una mezza truffa,nel napoletano è facile caderci dentro,che ordini una cosa e poi ti rendi conto che ti danno una cosa diversa,e nel mio caso,avendolo preso via internet,la società si è volatilizzata,e poi l'energia di fare storie legali,non ci sono state,per cui ho accettato la mezza truffa.Diciamo che il lattice vero 100% non esiste come materasso,sono tutti combinati,vulcanizzati, con sostanze chimiche+schiuma di lattice.Quello che avevo ordinato io,doveva essere di tipo medicale,di solito viene venduto nelle farmacie,fornite di tutte le certificazioni del caso,per cui è anche possibile detrarne il 19%dalle tasse,nei casi,previsti dalla legge,tipo pazienti che soffrono di piaghe da decubito ed altri casi.Comunque,tali materassi,emanano sempre,chi più e chi meno, sostanze volatili tossiche,specialmente al contatto con il nostro sudore notturno,c'è una lunga lista di sostanze tossiche volatili,specialmente in quelli dozzinali.Nei soggetti sensibili, come noi,alle sostanze tossiche,ed io lo sono,a differenza di mia figlia,anche se, fosse stato per me,l'avrei buttato,ma lei ha insistito che gli andava bene,lo stesso,ha preferito cambiarlo con il suo vecchio materasso,e dice che ci dorme da regina.Non ti voglio fare una lezione di chimica sulle varie sostanze in gioco,ma se devi comprare un materasso di lattice,devi pretendere una certificazione che per noi e di vitale importanza.La certificazione è :OEKO Test 100 di classe 1,che è il migliore,perchè è per la pelle dei bambini al di sotto dei 36 mesi,quindi il max della non tossicità.Ti dico pure che di classi ne esistono ben 4,la 1 è il meglio e la 4 è il peggio del buono,ma siamo sempre nel campo del sicuro.Quelli che di solito si vendono,non hanno il superamento di tale Test,che poi non è l'unico,ma il più importante,se ce questo test-certificato, ci sono anche gli altri.Logico che poi costa qualcosa di più,e di solito,li producono quelle poche ditte all'avanguardia in questo settore.Anche per gli altri prodotti,tipo memory form,waterlily,ecc,ecc pretendere sempre questa certificazione,e chi non la conosce,allora è un improvvisato del settore,scappare lontano.

[romy]

A proposito di sonno.

A proposito di sonno,sempre dalle mie riflessioni di tanti anni di osservazione,ho capito che sul sonno ristoratore si dicono un sacco di cose inesatte,esempio, che il sonno REM sia la panacea per una buona qualità del sonno,per un buon ristoro e per una buona memoria e lucidità.In effetti lo è,ma solo in parte,se distribuito,in modo fisiologico,regolarmente nei vari cicli di sonno,e non messo,in abbondanza alla fine della dormita,esempio,verso le ultime due ore,in tal caso,e penso sia il caso di molti di noi,ci si alza al pari di uno zombi a livello mentale,ed anche con dolori,che sono l'espressione di una durata maggiore di sonno Rem,prima del risveglio,per il semplice fatto che durante questo tipo di sonno,chiamato sonno Paradosso,il cervello è in attività massima,con grande consumo di energie,ed i muscoli sono in uno stato di contrazione e rigidità massima,cio'per evitarci di farci male,e non è raro che ci si svegli con gli occhi arrossati.
Rifletteteci su su questi due aspetti,se sogniamo per lungo tempo,alla fine della dormita,finisce che ci alziamo stanchi,anche perchè non ne abbiamo molte di energie mentali,che vengono recuperate solamente durante il sonno profondo di 3°e 4° fase,inoltre mantenere per lungo tempo,una contrazione totale con rigidità muscolare,come da sonno REM,comporta di conseguenza,svegliarsi con dolori.Logico che il tutto è graduale, da caso a caso,dipende dalla gravità della disfunzione dei cicli del sonno.Che poi tale disfunzione,come hanno detto al S.Raffaele,possa dipendere da un discorso psicologico,non sposta di una H il risultato,e si aprirebbe una lunga discussione,che non mi trova d'accordo,perchè,ho le prove di persone molto disturbate a livello psicologico,ma che dormono e si svegliano OK,mentre anche un aumento di certe Citokine in circolo,o ormoni,sbilanciano di molto la qualità del sonno.L'argomento è talmente vasto,studiato,ma poco considerato,e ricordatevi che non centra per nulla l'insonnia o la quantità di sonno,bensì la qualità,nel senso che pure 4 ore di sonno,ma fatte bene,secondo fisiologia,sono molto meglio di 8 ore, fatte tutte sballate,come nel mio caso.

[romy]

Sulle malocclusioni.

Barby,lasciamo da parte i dolori al collo e spalle,che possono derivare da tantissime cause oltre a quella di cui ti dico sotto,ci tengo a dire che un dolore alla mandibola o parte di essa,specialmente sotto forma di lieve nevralgia o altro,tipo sensibilità freddo-caldo,ecc.ecc.,per me ,non possono appartenere alla sfera della psiche,ovvero c'è sempre una causa reale e concreta,ed a tal livello,una causa,molto poco considerata,dai nostri medici,o zero considerata,è quella della malocclusione dentale.Argomento di cui si conosce tutto a livello teorico,ma difficile da trattare a livello concreto.Problema che è alla base di una moltitudine di sintomi e patologie,che di solito vengono curate con farmaci sintomatici,che possono anche funzionare all'inizio,ma se poi sei malocclusa,allora i muscoli entreranno in sforzo compensativo,procurando dolore e sintomi più svariati anche a livello psichico e nervoso.La cosa difficile è diagnosticarla una malocclusione,ed eventualmente porvi rimedio.Ti dico cio'per esperienza personale,a livello di malocclusioni,ho approfondito tanto il capitolo,che ho dovuto smettere di cercare di porvi rimedio,perchè quasi sempre in questo campo,la cura è peggiore della patologia di partenza.Vedi una sensibilità mandibolare,puo' dipendere da un aspetto muscolare o dell'innervazione della stessa,di solito le due cause procedono in tandem,nel senso che l'una causa, porta all'altra,con il passar del tempo.Ti faccio un esempio,ti rechi dal dentista per una semplice carie,ti verrà posto del materiale in bocca,questo potrebbe produrre un lievissimo precontatto,a cui non ci si fa caso,anche per la componente compensativa del Sistema stomatognatico.In effetti,si possono creare due tipi di problemi,carico abnorme con trauma occlusale,o sbilanciamento mandibolare da compensazione neuro-muscolare.Una volta persa la stabilità,il futuro non è più certo?.Poi con il tempo vengono fuori i sintomi più disparati,e nessuno puo' sospettare che la causa di tutto,possa essere stata una banale carie,un lavoro di ortodonzia,un ponte,un lavoro d'implantologia,una qualunque protesi,anche di pochi denti,ecc.ecc.Credimi, è questo il settore più problematico,della cura della salute.Ti ho enunciato solo l'aspetto meccanico,poi c'è l'immenso capitolo della bio-compatibilità dei materiali che ci mettono in bocca,i dentisti.Praticamente,tutti i materiali portano danni,chi più e chi meno,il bio non esiste e mai potrà esistere,e con la bio-compatibilità,si entra nel capitolo del sistema immunitario.La bocca ed i denti,un mondo infinito di problematiche,quasi sempre sottovalutate.

In effetti,di solito,la mancanza di denti sono alla base delle Malocclusioni,per i Bytes,anche questo è un capitolo infinito,e molto speculato.Cerco di spiegartelo,di solito il Bytes si sovrappone ad un problema già in atto,si costruisce con il sistema dell'impronta,l'impronta è subordinata alla tua chiusura occlusale,che risponde alla tua memoria neuro-occlusale.Logico che il bytes non puo'funzionare,come fatto statico,ma si dovrebbe agire dinamicamente sulla chiusura della bocca,ed una volta trovata la giusta chiusura,da cui assenza del sintomo,si potrà registrare quella chiusura in modo statico.Gia in passato ebbi a scrivere su cio'e consigliai un tipo di bytes dinamico ad acqua,per vedere,in che modo si posiziona la propria chiusura,sulla base della propria meccanica neuro-muscolare.Questi potrebbe essere usato al fine di prendere un eventuale calco,per un Bytes statico classico.In breve,prima si deve deprogrammare la propria chiusura neuro-muscolare e poi prendere il calco,prenderlo su di una errata chiusura della bocca,e buttare soldi,lasciare il problema,e soffrire l'oggetto in bocca,inutilmente,da quì,l'abbandono dello stesso.

[romy]

Interessante bevanda x chi soffre di CFS e fibro,secondo me.

SALUTE: CON SUCCO BARBABIETOLA MUSCOLI FUNZIONANO CON MENO OSSIGENO


(ASCA) - Roma, 17 dic - Ridurre del 12% l'ossigeno utilizzato per effettuare una passeggiata: secondo uno studio pubblicato sul Journal of Applied Physiology dagli studiosi dell'University of Exeter e della Peninsula College of Medicine and Dentistry, la particolare proprieta' sarebbe contenuta nel succo di barbabietola rossa.

Precedenti studi condotti dall'University of Exeter avevano gia' scoperto che il succo di barbabietola e' in grado di migliorare le prestazioni di atleti professionisti del 16%.

La nuova ricerca allarga l'utilizzo della bevanda anche agli anziani e alle persone con patologie cardiorespiratorie: ''Quando si invecchia, o se si soffre di patologie che interessano il sistema cardiovascolare, la quantita' di ossigeno che si puo' utilizzare durante l'esercizio fisico si abbassa considerevolmente - spiega Katie Lansley, primo autore dello studio -. Cio' significa che, per alcune persone, anche semplici attivita' come camminare possono non essere piu' gestibili''.

Una volta consumato, il succo di barbabietola rossa da' vita a due effetti fisiologici: allarga i vasi sanguigni, riducendo la pressione sanguigna e permettendo piu' flusso di sangue, e agisce sui muscoli, riducendo la quantita' di ossigeno necessaria per le loro attivita'.

[gatta]

Andrebbe bene anche mangiarla in insalata la barbabietola rossa...a volte la compro, ma se danno energia le comprerò più spesso!

AUGURONI ROMY!!!

[Gandalf]

Interessante bevanda x chi soffre di CFS e fibro,secondo me.

SALUTE: CON SUCCO BARBABIETOLA MUSCOLI FUNZIONANO CON MENO OSSIGENO




Una volta consumato, il succo di barbabietola rossa da' vita a due effetti fisiologici: allarga i vasi sanguigni, riducendo la pressione sanguigna e permettendo piu' flusso di sangue, e agisce sui muscoli, riducendo la quantita' di ossigeno necessaria per le loro attivita'.

Ottima quindi anche se si soffre di pressione alta....ma da sconsigliarsi a chi soffre di pressione bassa

[romy]

In passato ne abbiamo discusso della faccenda dei traumi infantile,ed il mio cavallo di battaglia dello stress cronico,ecc.Cortisolo.........

Analizzare gli ormoni dal sangue,una bella perdita di tempo,servono le analisi sulla saliva ad ore prestabilite,e farsi stilare i grafici ormonali.

Nel mio topic,e fino a qualche tempo fa nella mia firma,ho sempre fatto notare che nella cfs si notava ipo-cortisolemia,e specialmente al risveglio,cio'a differenza dei depressi,in cui,al contrario si riscontra iper-cortisolemia.

Adesso vi aggiungo questa'altro passaggio,di una ulteriore ricerca,su cfs e traumi infantili,a voi le deduzioni,nel mio caso,sono chiare già da anni.

Omississ.............Solo gli individui con sindrome da fatica cronica e con esposizione a trauma infantile, ma non quelli con sindrome da fatica cronica senza esposizione, hanno mostrato una diminuzione delle concentrazioni di cortisolo salivare dopo il risveglio rispetto ai controlli.

In conclusione, i risultati di questo studio hanno confermato che il trauma infantile costituisce un importante fattore di rischio per la sindrome da fatica cronica.
Inoltre, la disfunzione neuroendocrina, caratteristica tipica della sindrome da fatica cronica, è sembrata essere associata a trauma infantile, e ciò probabilmente riflette una vulnerabilità dovuta a traumi precoci dello sviluppo.

Si noti che si parla di cortisolo misurato dalla saliva,tutto il resto è noia, come già detto,anche nei miei post, degli anni passati.

Quindi detto tra noi,e la cosa sarebbe molto facile da verificare,se al mattino ti svegli con poco Cortisolo e ti senti una schifezza,allora molto probabilmente soffri di CFS,se invece hai aumento del picco di cortisolo,oltre la normalità(che è già alto di per se al risveglio, nei normali in buona salute),allora molto probabilmente soffri di depressione.

Il tutto è legato a problemi di stress cronico,specialmente avuti nella vita infantile,come nel mio caso.
Verificare i traumi della vita infantile,non sempre è cosa facile,quando gli stessi non sono stati evidenti,e sono stati rimossi nel sub-conscio,come nel mio caso,ma riportati al conscio,tramite una seduta d'ipnosi dinamica regressiva.Nel mio caso,il trauma è stato quello di abbandono,non per colpa di mia madre,che ho sempre adorato nella mia vita,ma per colpa di mancanza di latte,per cui fui dato a nutrice x oltre un anno e mezzo.Capirete il danno che ne ho avuto,e che ha segnato la mia esistenza,cosa da cui mi son dovuto sempre difendere,infatti io sono vulnerabile agli stati di ansia e preoccupazione,specialmente per i miei cari,in minima parte anche per me.

Quì l'intero articolo della ricerca a cui ho accennato,ma di trauma infantile,se ne era già ampiamente discusso in precedenza.

Trauma infantile e rischio di sindrome da fatica cronica: associazione con la disfunzione neuroendocrina

Il trauma infantile sembra essere un potente fattore di rischio per la sindrome da fatica cronica.
Evidenze che provengono dalle neuroscienze dello sviluppo suggeriscono che l’esperienza precoce programmi lo sviluppo dei sistemi regolatori implicati nella patofisiologia della sindrome da fatica cronica, incluso l’asse ipotalamo-ipofisari-surrene.
Tuttavia il contributo del trauma infantile alla disfunzione neuroendocrina nella sindrome da fatica cronica rimane non ben definito.

E’ stato portato a termine uno studio clinico per replicare le osservazioni relative alla relazione tra il trauma infantile e il rischio di sindrome da fatica cronica, e per valutare le associazioni tra trauma infantile e disfunzione neuroendocrina nella sindrome da fatica cronica.

Lo studio caso-controllo ha coinvolto 113 soggetti con sindrome da fatica cronica e 124 soggetti di controllo identificati da un campione della popolazione generale di 19.381 adulti residenti negli Stati Uniti.

Le principali misure di esito riportate dai soggetti coinvolti nello studio erano traumi infantili ( abusi sessuali, fisici e emotivi; abbandono fisico o emotivo ), psicopatologie ( depressione, ansia e disturbo da stress post-traumatico ) e risposta del cortisolo salivare al risveglio.

Gli individui con sindrome da fatica cronica hanno riportato livelli significativamente più alti di trauma infantile e sintomi psicopatologici rispetto ai controlli.
L’esposizione a un trauma infantile è risultata associata a un aumento di 6 volte del rischio di sindrome da fatica cronica.

Gli abusi sessuali, gli abusi emotivi e l’abbandono emotivo sono risultati gli eventi più efficaci nel distinguere i pazienti con sindrome da fatica cronica dai controlli.
E’ stata riscontrata una relazione graduale tra il livello di esposizione e il rischio di sindrome da fatica cronica.

Il rischio di sindrome da fatica cronica trasmesso dal trauma infantile è risultato ulteriormente aumentato con la presenza di sintomi di disturbo da stress post-traumatico.

Solo gli individui con sindrome da fatica cronica e con esposizione a trauma infantile, ma non quelli con sindrome da fatica cronica senza esposizione, hanno mostrato una diminuzione delle concentrazioni di cortisolo salivare dopo il risveglio rispetto ai controlli.

In conclusione, i risultati di questo studio hanno confermato che il trauma infantile costituisce un importante fattore di rischio per la sindrome da fatica cronica.
Inoltre, la disfunzione neuroendocrina, caratteristica tipica della sindrome da fatica cronica, è sembrata essere associata a trauma infantile, e ciò probabilmente riflette una vulnerabilità dovuta a traumi precoci dello sviluppo.
Questi dati hanno dimostrato di essere fondamentali per la ricerca patofisiologica e per identificare bersagli per la prevenzione della sindrome da fatica cronica. ( Xagena2009 )

[invisibile]

A proposito di sonno.

A proposito di sonno,sempre dalle mie riflessioni di tanti anni di osservazione,ho capito che sul sonno ristoratore si dicono un sacco di cose inesatte,esempio, che il sonno REM sia la panacea per una buona qualità del sonno,per un buon ristoro e per una buona memoria e lucidità.In effetti lo è,ma solo in parte,se distribuito,in modo fisiologico,regolarmente nei vari cicli di sonno,e non messo,in abbondanza alla fine della dormita,esempio,verso le ultime due ore...

Romy, riprendo il tuo discorso sul sonno per dire una cosa: ho letto qualche giorno fa che alcuni hanno ricaavato buoni risultati nella cura della cfs con le tecniche EMDR. Questo è un po' irritante perchè a prima vista potrebbe accreditare le teorie sulla base psichiatrica della malattia, ma mi fa venire in mente che uno psichiatra che ho conosciuto, e che mi raccontava dell'uso dell' EMDR nei casi di PTSD, mi diceva che c'è una teoria per cui l'efficacia di questa tecnica sarebbe in qualche modo legata al fatto di indurre gli occhi del paziente a compiere dei movimenti che inducono nel cervello uno stato simile a quello dello stato REM, che è uno sstato di rigenerazione. Scusate, sono stanchissima e mi spiego abbastanza male, ma in effetti mi chiedevo se EMDR potrebbe essere utilizzato proprio per "riposare" meglio.

[invisibile]

Romy, com'è come esperienza fare l'ipnosi dinamica regressiva? Mi incuriosisce molto..

[romy]

Romy, com'è come esperienza fare l'ipnosi dinamica regressiva? Mi incuriosisce molto..

Per il momento ti metto questo link,poi,se mi ricordo,ti racconto la mia esperienza diretta di moltissimi anni fa,e dell'errore che feci a suo tempo.

http://www.ipnosiben...si_dinamica.php

Messaggio modificato da romy, 11 gennaio 2011 - 21:16:30

[romy]

E se avessi visto bene?Ho sempre detto che nel mio caso,c'era un fatto meccanico,alla base delle sofferenze................

Scrivevo il 02 febbraio 2010 - 00:35

ZAC,perfetto e preciso,come sempre.A me è venuto un pensierino strano ad approfondire la CCSVI,in relazione ai problemi cognitivi e non solo.Ciao Romy

Marialuisa,che possano avere sintomi in comune o possano essere due entità distinte,poca conta ed importa,ci puo'essere chiunque cfssino o non che puo'avere le vene in stenosi,come pure chi malato di alzheimer,alla fine potrebbe essere afflitto da stenosi venose endocraniche,ecc.ecc.tanto i sintomi sono sempre gli stessi,a livello lieve,come minimo c'è il decadimento cognitivo,da cattiva irrorazione,ossigenazione e nutrimento.per non parlare dei depositi di ferro nel cervello,che causano un schiera di patologie infiammatorie ,immunologiche e necrotiche.Chi l'ha detto che una stupidaggine del genere,non puo'essere alla base di molte patologie del snc.......

Sulla carta puo' essere benissimo che una stenosi alle vene del collo torace,puo' comportare una cattiva ossigenazione cerebrale,una ipossia classica,che da sdraiato a letto e durante il sonno sarebbe anche maggiorata,da quì la cognitività,la memoria,in primis,che se ne vanno con il passare dei mesi/anni.

Io ho sempre notato,negli anni, che quello che mi è accaduto di brutto a livello di abilità cognitive è sicuramente accaduto durante il sonno.Ho sempre addossato la colpa alla qualità del sonno,ad eventuali apnee notturne,un tipo anomalo di cfs,....ma da quando sono venuto a conoscenza del CCSVI,un pensiero mi dice,potrebbe anche essere quella la causa meccanica,di cui ho sempre sospettato nel mio caso,causa che mi ha causato un sacco di sintomi negli anni.Speriamo che questo eco-doppler diventa di routine in Italia,perchè,questa faccenda delle stenosi venose, scoperta dai dott.Zambroni e Salvi, la ritengo una cosa importantissima e non solo per chi è affetto da S.M.Non mi meraviglierei se nel mio caso risultassi positivo al test,ci sarebbe la spiegazione di tutto un processo che si è messo in moto da anni a questa parte.Ricordo che quando ho avuto modo di parlare con qualche medico dei miei problemi,ed anche sui miei vecchi diari dell'epoca,gira sempre la stessa frase:è una causa meccanica che stà producendo danno al mio cervello,escludendo sempre la causa psichica o depressiva.

Oggi,allo stato delle ricerche su CCSVI:

CCSVI nella Sclerosi Multipla. Zamboni: “siamo a un passo dall’applicazione”

La giovane Big Idea di Zamboni per la Sclerosi Multipla corre velocissima e con un “dinamismo da far paura”. I passi in avanti compiuti in questi 2 anni dai ricercatori di tutto il mondo sono “straordinari”, soprattutto in rapporto ai tempi della medicina. C’è quindi da aspettarsi un’evoluzione epocale che potrebbe cambiare radicalmente l’approccio alle malattie neurologiche, con la nuova correlazione vascolare ipotizzata da Zamboni. Alcuni dicono “sarà la scoperta del secolo”.

E’ l’interdisciplinarità, quella neurologica e quella vascolare, che ha caratterizzato il meeting annuale della ISNVD (International society for neurovascular disease) presieduta da Zamboni (Università di Ferrara). Emerge chiaramente, grazie all’esposizione dei massimi esperti, l’altissima presenza della CCSVI nei malati di Sclerosi multipla. La prevalenza è del 90% nei soggetti oppressi dalla malattia disabilitante, mentre solo l’8% dei soggetti sani riscontra una malformazione nelle vene cerebro-spinali. Il fatto constatato, spiega il dottor Thanoporn in conferenza stampa, è che la “perfusione alterata del flusso ematico” è correlata direttamente con la Sclerosi Multipla. Tutte le ipotesi di Zamboni e del neurologo Fabrizio Salvi sono state quindi finora confermate a livello scientifico. Anche il modello animale, in uno studio della Stanford University, dimostra una correlazione fra ridotta funzione venosa e ridotta abilità motoria nei roditori. La ricerca intanto compie passi da gigante, negli States con più di due milioni di dollari erogati da istituti privati, e in Italia nonostante i tagli.

Tre i metodi diagnostici affidabili per stabilire se le vene di un malato di Sclerosi Multipla sono occluse: la flebografia con catetere messa a punto dal Dott. Bastianelli (riscontro nel 90% dei casi trattati), l’ecodoppler (86%) e l’avanzatissima plestimografia cervicale, ultimo ritrovato del Prof. Zamboni insieme al consolidato metodo a risonanza magnetica. La plestimografia è uno strumento non invasivo che consente una prima diagnosi di screening con un’elevata attendibilità diagnostica, il test dura appena 5 minuti e consente nell’85% dei casi di avere un responso definitivo.

Il prof. Iacola (New York) in conferenza ha approfondito anche il ruolo del ferro (un punto focale della teoria CCSVI) nella degenerazione del sistema nervoso, osservando che il ferro si deposita attorno alle vene del cervello e nella sostanza bianca. Nuove anche sul fronte “post-trattamento” in seguito alla liberazione delle vene occluse tramite intervento di angioplastica. Il Dottor Hubbard ha misurato scientificamente la capacità cognitiva di 20 persone con Sclerosi Multipla sottoponendogli alcuni test mnemonici prima e dopo l’intervento di liberazione. A seguito della liberazione i pazienti hanno presentato capacità cognitive del tutto simili alle persone sane messe a paragone. Il dottor Metha ha condotto uno studio su un campione di 150 pazienti i quali lamentavano “affaticamento cronico”, un sintomo cui nessuna terapia ha mai donato miglioramenti. Bene, queste persone, un anno dopo l’intervento, sono state visitate da medici fisiatri non al corrente della liberazione avvenuta nei loro pazienti. Il miglioramento del punteggio della qualità della vita oscillava sul 25% in più.

Fabrizio Salvi, il neurologo che ha contributo in maniera fondamentale alla scoperta della CCSVI, conferma che se “l’intervento è riuscito. La fatica e il mal di testa si riducono in maniera significativa, migliorano la qualità del sonno e la memoria”. Tuttavia, ci tiene a sottolinearlo, “nessuno deve smettere la terapia aspettando la nostra scoperta“.

“Orologio medico” a parte, Zamboni ha lanciato un messaggio ai malati di Sm, che tempo non ne hanno: “si sta sviluppando una conoscenza a velocità incredibile su una cosa che non era conosciuta”, ha poi aggiunto “il passo da lì all’applicazione è breve”.

Aggiungo io medesimo,e ci penso da oltre un anno.Sono sicuro,che la gran parte dei problemi da CFS/ME e tante altre patologie Neurodegenerative, rientrano in questa casistica di CCSVI,lo penso assiduamente,ma non ho ancora fatto l'accertamento,per vari motivi che non elenco,ma chi puo' farlo subito,lo faccia,ancora prima degli altri accertamenti.

Messaggio modificato da romy, 17 marzo 2011 - 13:58:39

[romy]

Da sempre siamo a conoscenza della somiglianza dei sintomi tra la SM e quella che noi abbiamo sempre chiamato CFS,adesso CFS/ME.Vediamo quali sono i sintomi della Sclerosi Multipla:
La sclerosi multipla (SM) è una malattia molto variabile e i sintomi dipendono dalle aree del sistema nervoso che sono state colpite. Nella SM vi è un andamento patologico dai caratteri netti ed ogni persona affetta da SM presenta un quadro sintomatologico diverso, il quale varia di tanto in tanto, e nella stessa persona esso può persino cambiare sia in severità che in durata. I sistemi comunemente colpiti includono:

* la visione
* la coordinazione
* la forza
* la sensibilità sensoriale
* la parola
* il controllo delle vescica urinaria
* la sessualità
* le funzioni cognitive

Non vi è una SM tipica.
Molti pazienti affetti da SM presentano più di un sintomo e, sebbene vi siano sintomi che sono comuni a molti pazienti, nessuno di loro presenta tutti i sintomi rilevati nel quadro morboso.
Disturbi visivi:

* offuscamento visivo
* diplopia
* neurite ottica
* movimenti oculari rapidi involontari
* raramente perdita totale delle vista.

Equilibrio e problemi di coordinazione:

* perdita di equilibrio
* tremore
* camminata incerta (atassia)
* senso vertiginoso
* mancanza di sensibilità ad un arto
* mancanza di coordinazione

Debolezza:

* questo sintomo può colpire in maniera particolare le gambe e la deambulazione

Spasticità:

* l'alterato tono muscolare può produrre spasticità o rigidità muscolare che può impedire la deambulazione
* spasmi

Sensazioni alterate:

* formicolii
* intorpidimento della sensazione tattile (parestesia)
* sensazioni di bruciore in un'area del corpo
* dolore facciale (quale neuralgia del trigemino)
* dolore muscolare
* altre sensazioni di natura indefinita

Anormalità del linguaggio:

* rallentamento della parola, pronuncia difettosa delle parole
* cambiamenti del ritmo della parlata

Fatica:

* Un tipo di fatica generale debilitante che è imprevedibile e sproporzionato all'attività che si compie.
* La fatica è uno dei sintomi più comuni (ed uno dei più fastidiosi) della SM

Movimenti della vescia urinaria e dell'intestino:

* i problemi della vescica urinaria includono la necessità di minzione frequente e/oppure impellente, svuotamento incompleto e a volte anche in-appropriato.
* i problemi intestinali includono costipazione e, infrequentemente, perdita di controllo dello sfintere

Sessualità ed intimità:

* impotenza, eccitazione sessuale, perdita di sensazione

Sensibilità al calore:

* questo sintomo, molto comune, causa un peggioramento transitorio dei sintomi

Disturbi cognitivi ed emotivi:

* problemi di memoria a breve termine, di concentrazione, di giudizio e ragionamento

Mentre alcuni di questi sintomi sono immediatamente percepiti altri, quali l'estrema fatica, l'alterazione delle sensazioni, i problemi di memoria e di concentrazione sono spesso sintomi 'celati'.
Può essere difficile descrivere questi ultimi alle altre persone e, a volte, i familiari e la persona che bada all'ammalato non si rendono conto degli effetti esercitati dai sintomi sulla persona affetta da SM e sull'impiego, sulle attività sociali e sulla qualità della vita.

Come si puo' ben vedere c'è una grande somiglianza,ma anche lasciando perdere la Sclerosi Multipla,basta essere affetti da CCSVI,che ti ritrovi con una gran fatica cronica,e deficit di memoria di lavoro,da rendere uno schifo la propria esistenza,e sono danni progressivi nel tempo.Si ascolti il video di sopra,e si noterà,che una volta liberate le strozzature delle vene in oggetto,immediatamente migliora lo stato di salute,a livello di fatica e memoria,non voglio dire altro,pensateci voi.Poi importante la diagnosi,che sono esami dipendenti dall'operatore,che qualora dovesse sapere che non si ha diagnosi di S.M.facilmente sarà portato in errore su cosa cercare,con il risultato di falso negativo,ma lascio a voi questo approfondimento ulteriore.
Io penso che solo un caso(DI PARENTELA) abbia fatto relazionare la CCSVI alla S.M.,tale disfunzione,a mio modesto parere,puo' essere relazionato con quasi tutte le patologie neuro-degenerative ,non escludendo la CFS/ME e company.

[abbonu]

ciao romy, avevo avuto anche io questa intuizione, infatti qualche mese fa ho contattato uno dei pochi medici che cura i pazienti con CCSVI tramite il metodo Zamboni, e senza farmi aspettare tanti mesi ho fatto da cavia nel centro privato Salus di Reggio Emilia, quindi senza spendere nulla tre medici m'hanno chiesto prima la diagnosi di CFS di Pisa e poi sono stato testato molto accuratamente con ecocolordoppler, ma nel mio caso le giugulari e la azygut ( o come si scrive tanto m'hai capito di cosa si tratta) erano liberissime, avevo un bel flusso anche nelle vene dell testa, insomma m'hanno valutato bene, molto scrupolosi, si vedeva che erano molto interessati al mio caso. Questa è la mia esperienza, tutto negativo, però questi specialisti m'hanno detto che comunque ho fatto bene a fare questo esame perchè la sintomatologia in molti casi può corrispondere anche se non c'è la SM conclamata.

[romy]

ciao romy, avevo avuto anche io questa intuizione, infatti qualche mese fa ho contattato uno dei pochi medici che cura i pazienti con CCSVI tramite il metodo Zamboni, e senza farmi aspettare tanti mesi ho fatto da cavia nel centro privato Salus di Reggio Emilia, quindi senza spendere nulla tre medici m'hanno chiesto prima la diagnosi di CFS di Pisa e poi sono stato testato molto accuratamente con ecocolordoppler, ma nel mio caso le giugulari e la azygut ( o come si scrive tanto m'hai capito di cosa si tratta) erano liberissime, avevo un bel flusso anche nelle vene dell testa, insomma m'hanno valutato bene, molto scrupolosi, si vedeva che erano molto interessati al mio caso. Questa è la mia esperienza, tutto negativo, però questi specialisti m'hanno detto che comunque ho fatto bene a fare questo esame perchè la sintomatologia in molti casi può corrispondere anche se non c'è la SM conclamata.

Oltre un anno fa scrissi da qualche parte:"Ma vi rendete conto che la scoperta CCSVI,se convalidata, non risolverebbe solamente la SM,ma ogni patologia funzionale e neurodegenerativa a livello del snc.Se così fosse,e spero che lo sia,altro che scatenate l'inferno...............lo so' che sarà difficile,le resistenze saranno fortissime,ma non bisogna mollare,è una gran scoperta............."

e ancora scrissi,sempre da qualche parte:"Pensate alla differenza di bere un buon bicchiere di vino,in confronto ad un bicchiere di vino smezzato con acqua,praticamente è quello che avviene in corso della CCSVI da parte nei neuroni del cervello.Non c'è ombra di dubbio che in caso di stenosi delle vene interessate,si produce inversione del flusso,significa che al cervello ritorna sangue già usato nel precedente ciclo,ed ai neuroni tocca bere vino con acqua,e ditemi voi come fanno a non andare in sofferenza?per non parlare dei depositi di Ferro che si realizzano nelle vicinanze delle vene,che comportano infiammazioni,necrosi e problemi immunologici nel cervello.Per non parlare a livello dei pazienti che per qualche motivo sono carenti di Rame,il pericolo si moltiplica enormemente al fine della metabolizzazione del Ferro depositato,come pure in quelli che sono ricchi di Zinco chiaro antagonista del Rame,in tali casi il pericolo si eleva e di molto,col pericolo di chiamare in causa patologie tipo Alzheimer.Perchè anche per questa patologia è passata quasi inosservata una grande scoperta analoga che la mette in diretta relazione con il calo del Rame nell'organismo.Insomma c'è da penare,si spendono milioni di Euro per vaccini inutilizzati,e zero Euro per ricerche promettenti,dove ci sono già casi di guarigioni."

Quindi come vedi il sospetto l'abbiamo avuto,ed insieme a noi,penso molti altri,compreso medici.

Adesso c'è un problema grande come una casa,è la diagnosi della CCSVI,sembra facile ma non lo è.Abbiamo già detto che è una diagnosi operatore dipendente,ovvero non riproducibile sempre,quindi considera tu.Già si parla un nuovo metodo per la prima diagnosi di CCSVI: si tratta della Pletismografia cervicale che, attualmente un prototipo non sviluppato commercialmente, permetterebbe di avere una risposta definitiva sulla presenza della patologia nell'85% dei casi tramite un test della durata massima di 5 minuti.
I falsi negativi,secondo il mio modesto parere,sono molti ed abbondanti.

Messaggio modificato da romy, 19 marzo 2011 - 20:00:48

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Prova Romy a fare anche tu questo accertamento, qualche mese le prenotazioni erano tantissime e si poteva prendere l'appuntamento solo in privato e non prima di 3-4 mesi, io sono stato fortunato che a forza di rompere le scaole a tutti l'ho fatto gratis come cavia

[romy]

Prova Romy a fare anche tu questo accertamento, qualche mese le prenotazioni erano tantissime e si poteva prendere l'appuntamento solo in privato e non prima di 3-4 mesi, io sono stato fortunato che a forza di rompere le scaole a tutti l'ho fatto gratis come cavia

Si,lo devo fare,ho i vari telefoni della mia zona,sto'cercando il contatto con il dott.Giordano di Acerra,dicono sia il migliore in Campania ad usare il protocollo Zamboni,sperando che si possa fare di pomeriggio,a pagamento pero'.

[abbonu]

Una mia amioca di Grosseto ha fatto questo esame dal medico che dici, è risultata positiva, mentre nell'esame fatto a Siena le avevano detto di non avere questa patologia.

[enrica2010]

è da anni che sono interessata alla CSVI...
certo che la stenosi in molti casi ME/cfs dovrebbe essere stata improvvisa..tipo !ernia"?..nei casi in cui ci si ritrova invalidi da un giorno all'altro??
e, comunque, sapete che vi dico che se non è la giugulare, nei casi <nostri, potrebbe essere qualsivoglia altra vena cerebrale: che ci sia un coinvolgimento del genere in me/cfs ne sono certa, come sono certa che vi sia un'infiammazione disseminata non locale (placche) come nella SM...
speriamo Iddio..

ma Romy, scusa la disertazione, io, per cautela, visto che so di essere malata cronica, e spero che entro breve si scopra che ME/cfs è una malattia cronica invalidante..dicevo, io, mi sono fatta una piccola assicurazione per cui sarei risarcita in caso di morte (corna;)) e nel caso di invalidità al 60%(certo non facile da arrivarcisi, ma non si sa mai..)..
ora , ti chiedo...ma se in poco tempo la me/cfs avesse un adiagnosi certa )magari di tipo neurologico/immunologico, come SM...l'assicurazione di cui parlo sopra dovrebbe rispondere???, o no??GRAZIE e SCUSA L'IMPERTINENZA, ma non ho voglia di aprire una discussione..
ciao ROMY:))

[enrica2010]

è da anni che sono interessata alla CSVI...
certo che la stenosi in molti casi ME/cfs dovrebbe essere stata improvvisa..tipo !ernia"?..nei casi in cui ci si ritrova invalidi da un giorno all'altro??
e, comunque, sapete che vi dico che se non è la giugulare, nei casi <nostri, potrebbe essere qualsivoglia altra vena cerebrale: che ci sia un coinvolgimento del genere in me/cfs ne sono certa, come sono certa che vi sia un'infiammazione disseminata non locale (placche) come nella SM...
speriamo Iddio..

ma Romy, scusa la disertazione, io, per cautela, visto che so di essere malata cronica, e spero che entro breve si scopra che ME/cfs è una malattia cronica invalidante..dicevo, io, mi sono fatta una piccola assicurazione per cui sarei risarcita in caso di morte (corna;)) e nel caso di invalidità al 60%(certo non facile da arrivarcisi, ma non si sa mai..)..
ora , ti chiedo...ma se in poco tempo la me/cfs avesse un adiagnosi certa )magari di tipo neurologico/immunologico, come SM...l'assicurazione di cui parlo sopra dovrebbe rispondere???, o no??GRAZIE e SCUSA L'IMPERTINENZA, ma non ho voglia di aprire una discussione..
ciao ROMY:))

[romy]

Una mia amioca di Grosseto ha fatto questo esame dal medico che dici, è risultata positiva, mentre nell'esame fatto a Siena le avevano detto di non avere questa patologia.

Questo avviene perchè l'esame è operatore dipendente,nel senso che bisogna sapere cosa cercare e come,altrimenti falsi negativi a gogo'

[romy]

è da anni che sono interessata alla CSVI...
certo che la stenosi in molti casi ME/cfs dovrebbe essere stata improvvisa..tipo !ernia"?..nei casi in cui ci si ritrova invalidi da un giorno all'altro??
e, comunque, sapete che vi dico che se non è la giugulare, nei casi <nostri, potrebbe essere qualsivoglia altra vena cerebrale: che ci sia un coinvolgimento del genere in me/cfs ne sono certa, come sono certa che vi sia un'infiammazione disseminata non locale (placche) come nella SM...
speriamo Iddio..

ma Romy, scusa la disertazione, io, per cautela, visto che so di essere malata cronica, e spero che entro breve si scopra che ME/cfs è una malattia cronica invalidante..dicevo, io, mi sono fatta una piccola assicurazione per cui sarei risarcita in caso di morte (corna;)) e nel caso di invalidità al 60%(certo non facile da arrivarcisi, ma non si sa mai..)..
ora , ti chiedo...ma se in poco tempo la me/cfs avesse un adiagnosi certa )magari di tipo neurologico/immunologico, come SM...l'assicurazione di cui parlo sopra dovrebbe rispondere???, o no??GRAZIE e SCUSA L'IMPERTINENZA, ma non ho voglia di aprire una discussione..
ciao ROMY:))

Enrica,adesso non ricordo con precisione,mi sembra che se fai l'assicurazione senza visita medica preventiva,c'è un lasso di tempo da superare senza incidenti,altrimenti l'assicurazione non vale.Poi non ti preoccupare,per codeste diagnosi,lasciano il tempo che trovano a livello di assicurazione,nel senso che se ti presentavi a visita da loro,e non dicevi nulla,ti avrebbero fatta sana ed efficiente.Comunque non penso che tra le patologie tenute nascoste ci siano queste di cui trattiamo noi,almeno un vantaggio che diamine.

[abbonu]

Per quanto riguarda il mio controllo con ecocolordoppler posso stare tranquillo, ho eseguito questo esame in uno dei pochissimi centri validi e accreditati che ci sono in Italia, posso scartare totalmente questa ulteriore ipotesi.

[romy]

Per quanto riguarda il mio controllo con ecocolordoppler posso stare tranquillo, ho eseguito questo esame in uno dei pochissimi centri validi e accreditati che ci sono in Italia, posso scartare totalmente questa ulteriore ipotesi.

Meglio così,almeno hai scartato una causa.

[romy]

A proposito di Fibromialgia,interessante questa ipotesi,che riporto quì,dopo aver risposto in proposito al messaggio della forumista"pace"in altra discussione.

IPOTESI METABOLICA DELLA SINDROME FIBROMIALGICA
DELLA
PROF.SSA MARIA CORGNA

In questa ipotesi, l’iperalgesia viene attribuita ad una patologia tiroidea,o a parziale resistenza agli ormoni tiroidei o ad altri fattori metabolici.
Una disregolazione della funzione tiroidea potrebbe sottendere
due importanti sintomi della FMS: il dolore cronico e l’anomala dolorabilità con aumentata percezione del dolore.
La disfunzionalità del sistema antinocicettivo in pazienti affetti da FMS sarebbe alla base del dolore spontaneo e persistente, dell’abbassamento della soglia del dolore a stimoli meccanici e dell’aumentata risposta a stimoli nocicettivi.
– La disfunzione tiroidea potrebbe danneggiare il sistema antinocicettivo, attraverso due meccanismi: il primo riguarda l’aumentata produzione di sostanza P liberata dai neuroni nocicettivi e fisiologicamente modulata dagli ormoni tiroidei. L’ormone tiroideo, infatti, inibisce la sintesi e la secrezione della sostanza P in molte cellule del SNC,
modulando l’espressione del gene della preprotachikinina A.
– Molti studi hanno evidenziato come la tiroidectomia -
innalzi i livelli di sostanza P negli astrociti, ipofisi anteriore,gangli della base e corna dorsali del midollo spinale.
Il secondo meccanismo, mediante il quale la disregolazione
tiroidea potrebbe ridurre l’efficacia del sistema
antinocicettivo cerebrale, è la ridotta secrezione di norepinefrina(NE) a livello del locus coeruleus del tronco
encefalico.
I neuroni secernenti NE e 5HT sono fondamentali per
garantire la funzionalità della via antinocicettiva: in particolare la produzione di 5HT dipende dalla NE che, a propria volta, regola la produzione di oppioidi.
La insufficiente regolazione del locus coeruleus da parte degli ormoni tiroidei è dimostrata dal ruolo cruciale svolto sia nella sintesi di dopamina (DA) che di NE.
Il dolore che affligge i pazienti affetti da fibromialgia è – inoltre – accentuato da alcuni altri fattori come l’inattività fisica legata in parte al dolore ed accentuata dallo “scarso” desiderio di movimento derivante in parte anche dai bassi livelli di DA. Il basso livello di attività fisica può contribuire all’inefficienza del sistema antinocicettivo.
– La disfunzionalità tiroidea potrebbe – inoltre – essere responsabile di altri sintomi e anomalie tipiche della fibromialgia: dolore muscolare ed articolare, parestesie, disfunzione cognitiva, depressione, intolleranza al
freddo, debolezza, affaticabilità, secchezza della cute e delle mucose,stipsi, dismenorrea e menoraggia, aumentata densità dei recettori α2 adrenergici, riduzione del flusso ematico cerebrale, disturbi del sonno (in particolare del sonno a onde lente), ipotensione, smussamento della
risposta simpatica allo stress, rigidità articolare ed edemi, sindrome del colon irritabile, poliuria, elevati livelli serici di acido ialuronico, bassi livelli di pro-collagene di tipo III, alta densità di proteoglicani nella
ECM, bassi livelli di piridinolina e idrossiprolina, anomalie della glicolisi,bassa concentrazione di fosfati ad alta energia negli eritrociti e nelle cellule muscolari, bassi livelli di GH e di somatomedina C.
L’attività genomica e cellulare degli ormoni tiroidei può agevolmente spiegare la relazione tra ormoni e tutti i fattori citati.
Di particolare rilievo l’effetto degli ormoni tiroidei sul sistema adrenergico.
L’ipotesi metabolica farebbe, quindi, configurare la fibromialgia tra le sindromi a dominanza α adrenergica.

L’ipotesi tiroidea della sindrome fibromialgica ha avuto
notevoli verifiche sperimentali. Molti studi hanno evidenziato
la sovrapposizione del quadro sintomatologico tipico
della fibromialgia con l’ipotiroidismo e la forma periferica
di resistenza cellulare all’ormone tiroideo.
I trial clinici che hanno dimostrato guarigione pressoché totale della fibromialgia hanno incluso la terapia con ormoni
tiroidei.
A tale proposito, cito la personale esperienza clinica in
45 pazienti di sesso femminile affette da fibromialgia,
esperienza che, seppure “aneddotica”, dimostra l’utilità
di Tiroxina D6 (15 gocce, due volte al giorno), Serotonina
D6 (15 gocce, due volte al giorno) e Glandula
thyreoidea -Suis + Coenzyme compositum fiale (insieme
i.m., due volte/settimana).
Ovviamente alla terapia deve accompagnarsi una strategia
nutrizionale adeguata: limitatissimo consumo di carni
rosse, elevato apporto di frutta e verdure crude e complesso vitaminico B (presente in Coenzyme compositum).
– È necessario – inoltre – minimizzare l’assunzione di acido arachidonico,precursore degli eicosanoidi pro-infiammatori della classe Pg E2 e leucotrieni B4 che contribuiscono al dolore cronico.
– Fondamentale è l’eliminazione dei carboidrati raffinati.
La disregolazione glicemica e l’insulino resistenza derivante dall’assunzione di carboidrati raffinati limita ulteriormente la già scarsa sintesi di fosfati ad alta energia,caratteristica della disfunzionalità tiroidea.
– Esercizio fisico: alcuni studi dimostrano l’innegabile vantaggio dell’esercizio cardiovascolare aerobico, specialmente gli esercizi aerobici di resistenza a bassa intensità. L’importanza dell’attività fisica e dell’”efficacia
metabolica” che ne consegue è stata dimostrata da alcuni studi
su studenti che conducevano vita sedentaria non allenati in senso aerobico e che presentavano squilibri del sonno ad onde lente e sintomi simil-fibromialgici.
L’attività fisica intensa tende ad esacerbare la sintomatologia nei pazienti affetti da fibromialgia.
Una spiegazione plausibile potrebbe essere data dall’alta densità dei recettori α2 adrenergici piastrinici.
La densità piastrinica di recettori α2 adrenergici è un indicatore della densità recettoriale a livello del SNC. Il legame delle catecolamine a recettori particolarmente “densi” inibisce il metabolismo energetico durante l’attività fisica intensa e contribuisce al peggioramento dei sintomi.
Durante la prima fase della terapia l’attività fisica dovrebbe – quindi
– essere moderata e dolce allo scopo di minimizzare la secrezione di catecolamine.
La terapia tiroidea diminuisce la densità dei recettori α2
adrenergici ed aumenta quella dei recettori β adrenergici, consentendo una risposta appropriata agli alti livelli di catecolamine.
• La terapia tiroidea indurrebbe, quindi, una regressione della dominanza dei recettori α2 adrenergici rendendo successivamente possibile anche un’attività fisica intensa nei pazienti affetti da fibromialgia.
– Una considerazione pratica: lo stato metabolico tissutale NON può essere dedotto dai parametri ematochimici TSH, FT3, FT4 (postulato, mai completamente dimostrato dalla ricerca); in alcuni studi su ratti è stato dimostrato che i livelli tissutali di ormoni tiroidei non possono essere
dedotti dai dosaggi ematochimici.
– Al contrario altri studi evidenziano che i SINTOMI e i SEGNI CLINICI del paziente sono indicatori molto più affidabili ed accurati dello stato metabolico
tissutale rispetto ai test di funzionalità tiroidea.
Alcuni studi dimostrano che l’indicatore più sensibile delle modificazioni dello stato fibromialgico è la distribuzione del dolore intesa come“percentuale corporea” in cui è presente dolore. Il dolore “diffuso”, infatti,
costituisce uno dei due principali criteri diagnostici di valutazione dello stato fibromialgico. Ai pazienti vengono presentati disegni del corpo:il paziente deve colorare le zone a livello delle quali percepisce dolore
o rigidità o dolorabilità. Valutazioni successive consentono di studiare il trend di distribuzione del dolore. Il secondo criterio di valutazione della sindrome fibromialgica è il parametro “dolorabilità alla pressione”.
– Il test algometrico mostra un significativo aumento della pressione necessaria a scatenare la percezione del dolore man mano che procede la fase riabilitativa.
• La personale esperienza clinica dimostra l’opportunità di integrare la terapia con Glandula suprarenalis -Suis.
Bassi livelli di cortisolo si associano, infatti, a sintomi simili alla sindrome fibromialgica: debolezza,affaticabilità, incapacità di gestire lo stress,intolleranza all’esercizio fisico, ipotensione e abbassamento della soglia
nocicettiva.
È noto che la disregolazione dei ritmi circadiani del cortisolo, oltre all’ipercorticosurrenalismo
da stress produce disfunzioni tiroidee.
Frequenti le “contratture” muscolari, in parte legate alla scarsa produzione di fosfati ad alta energia e all’inadeguato bilancio tiroideo.
Infine è necessario ricordare che alcune classi di farmaci possono scatenare sintomi FMS.
I β bloccanti riducono la densità dei recettori β adrenergici sulle membrane cellulari aumentando la densità recettoriale degli α2 adrenergici esattamente come accade nell’ipotiroidismo.
In alcuni pazienti ciò causa uno stato di inibizione psicofisica difficile da distinguere rispetto all’ipotiroidismo o alla FMS.
Parallelamente l’alterato sistema antinocicettivo discendente può ridurre la soglia di percezione del dolore.
Vengono spesso prescritti ai pazienti FMS miorilassanti ed ansiolitici.
– L’uso di tali farmaci va gradualmente interrotto in quanto i pazienti vengono indirettamente disincentivati rispetto all’attività fisica con conseguente astenia ed aumentata percezione del dolore.

[romy]

Altra differenza tra la Sindrome da Fatica Cronica e la Depressione.

Un gruppo di ricercatori canadesi ritiene che la sindrome da affaticamento cronico e la depressione abbiano caratteristiche biologiche differenziate e, di conseguenza, debbano anche avere cause diverse. Diversamente dai pazienti colpiti da depressione, quelli con affaticamento cronico presentano minore conduttanza e maggiore temperatura a livello della pelle su braccia e gambe. Queste differenze, secondo H. Pazderka-Robinson, possono fornire il mezzo di differenziare la diagnosi fra queste due patologie. In effetti, la sostanziale somiglianza sintomatica ha fatto sorgere diversi dubbi circa l’opportunità di ritenere la sindrome da affaticamento cronico una patologia a sé stante, piuttosto che una manifestazione della depressione. Pazderka-Robinson e i suoi colleghi (University of Alberta, Edmonton) hanno ipotizzato la possibilità di individuare indicatori fisici e psicologici che consentano di operare una distinzione. La temperatura della pelle è stata rilevata dal mignolo. I ricercatori hanno notato che i valori della temperatura sono diversi nei tre gruppi, con medie rispettivamente di 34,1, 31,1 e 30,1 gradi. Per contro, i malati di affaticamento cronico hanno livelli di conduttività (rilevati su medio e anulare) inferiori rispetto agli altri due gruppi che, in questo caso, non presentano differenze significative tra loro. I ricercatori ritengono dunque di avere individuato differenze fisiologiche misurabili fra i pazienti colpiti da queste due patologie; questo dimostrerebbe che si tratta, in effetti, di due malattie differenti.

[romy]

Metto quì questo link interessantissimo,che parla delle pseudo-ischemie coronariche in relazione al sottoslivellamento del tratto S-T di ripolarizzazione ventricolare,che spesso si riscontra da E.C.G da sforzo.In effetti si tratta di un lavoro del 2006,a firma dei Prof.Gianaugusto Slavich,Duilio Tuniz,Rudy Fregolent,Massimo Slavich,con la collaborazione di Andrea Cecotti,Concetta Conte,Vania Andrioli e Daniela Castenetto.Di cui si trova un Estratto su PubMed quì.Il lavoro è per specialisti del settore,in effetti,mette in evidenza un certo numero di falsi positivi,in tracciati da sforzo,suggestivi per Ischemia alle coronarie,quindi con sottoslivellamento di x? mm del tratto S-T,cio',a volte, accade ad opera dell'onda Ta,onda di ripolarizzazione atriale,che segue sempre e nella direzione opposta l'onda P(depolarizzazione atriale) e con durata maggiore.L'onda Ta non è visibile nei tracciati in quanto coincidente con il complesso QRS...............Logico che ci sono percentuali di falsi positivi,che andrebbero incontro ad ulteriori accertamenti costosi ed invasivi oltre al problema ansioso conseguente al discorso,per cui questo studio esprime dei parametri,entro cui,il falso positivo è molto probabile,se non la regola.Mi fermo quì x stanchezza,sperando di poter continuare il discorso in seguito.Approfitto,ancora,di far notare, che i relatori suddetti, lamentano che tali nozioni di elettrocardiografia ed ergometria,pur essendo note da molti anni,non hanno ricevuto,negli ultimi decenni,un adeguato spazio in letteratura ed una formalizzazione tale da indurre una ricaduta nella pratica clinica quotidiana.
Io stesso mi son preso la briga di scrivere al Prof.Gianaugusto Slavich,il quale mi ha confermato il discorso:"Il discorso dell'onda Ta ( ripolarizzazione atriale responsabile di alterazioni pseudoischemiche di ST) è sempre più valido anche alla luce dell'interesse che tuttora continua a suscitare nei Colleghi che ne vengono a conoscenza".

Messaggio modificato da romy, 02 aprile 2011 - 20:17:26

[Coraggio!]

Ciao,io ho avuto questo problema rilevato da un ecg e ricovero di 3 giorni.l'ecografia e l'ecostress(compiuto a riposo con una sostanza che l'infermiera mi ha iniettato in vena)hanno dato esito negativo.Il cardiologo ha detto "non capisco queste anomalie".Ho cfs/M.E e allettamento da 3 anni.Con la Cfs si è presentata ipertensione di primo grado.da 3 anni assumo una dose bassa di un betabloccante.In ospedale mi hanno continuato a dare il betabloccante nella stessa dose più cardioaspirina dopo pranzo.Non mi hanno detto di continuare a casa la cardioaspirina.Ciao