636 replies to this topic

[enrica2010]

grazie Romy..è come se ci conosciamo già

[romy]

grazie Romy..è come se ci conosciamo già

Mi hai messo una curiosità,poi la memoria di oggi sai?pensi che ci siamo già incontrati sul web?.Ciao Romy

[romy]

Babette,a leggere la tua storia,provo una certa ammirazione per te,per la tua forza d'animo a tenere duro ed andare avanti con la tua famiglia e per la tua famiglia.
Cosa dirti,in considerazione del fatto che hai avuto giovamenti post anestesie,potrebbe significare che sei reattiva alla Neuralterapia,cosa che ti consiglio di provare,ma in mani competenti.
In effetti credo molto alla Neuralterapia,che conosco da anni e che ho usato per la mia bocca.
In effetti,non è altro che mettere a riposo settori nervosi del nostro organismo a livello periferico,puntando,così, alla Neuromodulazione.
Un po'come si faceva e si fa con la cura del sonno a livello centrale,che potremmo chiamare,uno stato di coma artificiale da farmaco.
Entrambe le terapie puntano ad abbattere la Depolarizzazione cronica dei Neuroni,che porta alla Neurotossicità con interessamento anche del Glutammato e suoi Recettori a livello centrale,mentre a livello periferico vengono interessati i Vanilloidi-Recettori,da cui scaturisconi certi sintomi e dolori neuropatici da fibre C,grandi o piccole.
Spingendo verso la Ripolarizzazione di membrana,in effetti si tratta di far entrare potassio nei canali ionici della pompa sodio/potassio,ed espellere sodio e calcio,cosi'il neurone si Ripolarizza,si riposa,e certi sintomi si fermano e noi ci sentiamo bene e meglio.
Approfitto per dire che esistono due Neuralterapie,una di alto livello,costosa,che usa Elettrodi speciali e pile,usata solo a livello sperimentale,quindi poca roba,e pochi fondi per le ricerche.Poi c'è la Neuralterapia dei poveri e di massa,che si fa con anestetico,tipo Procaina,costa pochissimo,e potrebbe far risparmiare tanto al nostro sistema sanitario,ma è poco praticata anche questa,nonostante ci sono prove inoppugnabili,che la dove la medicina ufficiale si ferma ed alza le mani,la Neuralterapia miete successi su successi.Comunque è la solita storia,se una terapia costa poco ed è semplice,nonostante casi di guarigione,attira poco la Comunità Scentifica,stà accadendo,oggi, con la CCSVI e SM,è accaduto con il Massaggio Frizionato del dott.Perrino di Asola e la periartrite della spalla+ Tunnel Carpale,ecc.ecc.

[enrica2010]

sì, Romy ci saremo già incontrati, sono anni che leggo e scrivo, di qua e di là..
è commovente l'empatia che si può avere con delle parole senza corpo..senza dover aver pregiudizi su aspetto esteriore, età, sesso, razza, ceto sociale..si leggono solo parole in internet..grande funzione "dell'essenza del pensiero" che solo qui, in qs mondo mediatico, asettico puoi trovare..beh..!non del tutto, si può essere pregiudicati da una parola di troppo, tanto da subire pene ed esclusioni da un forum, perchè anche qui "c'è l'ordine del potere" come in tutte le case che si rispettino:)
comunque,siamo solo "un nome"..ma i pensieri restano..come pure la condivisione di esperienze, sofferenze, debolezze, alcune gioie, ma soprattutto la forza di andare avanti..tentativi personali di progredire e migliorare..per il resto, siamo solo un nome, e anche solo un nome può essere un'"etichetta"..è meglio non avere nessunnome:)

Edited by enrica2010, 28 June 2010 - 22:15:56.

[romy]

sì, Romy ci saremo già incontrati, sono anni che leggo e scrivo, di qua e di là..
è commovente l'empatia che si può avere con delle parole senza corpo..senza dover aver pregiudizi su aspetto esteriore, età, sesso, razza, ceto sociale..si leggono solo parole in internet..grande funzione "dell'essenza del pensiero" che solo qui, in qs mondo mediatico, asettico puoi trovare..beh..!non del tutto, si può essere pregiudicati da una parola di troppo, tanto da subire pene ed esclusioni da un forum, perchè anche qui "c'è l'ordine del potere" come in tutte le case che si rispettino:)
comunque,siamo solo "un nome"..ma i pensieri restano..come pure la condivisione di esperienze, sofferenze, debolezze, alcune gioie, ma soprattutto la forza  di andare avanti..tentativi personali di progredire e migliorare..per il resto, siamo solo un nome, e anche solo un nome può essere un'"etichetta"..è meglio non avere nessunnome:)

Ho capito ma già me ne ero accorto,c'era qualcosa di familiare.Ciao

[romy]

Il Pensiero è creativo?penso molto più di quello che si possa supporre.Ci sono i sostenitori del pensiero positivo,e le cento strade convergenti,e mille altre cosucce ancora.Sin da giovane,riflettevo spesso sulla mente,il corpo,l'anima ecc.ecc.L'intuito mi portava a delle considerazioni,erano cose più grandi di me,e che spesso sfociavano in domande senza risposte,e tra queste e l'ansia esistenziale,il passo è molto breve.Scotto che di solito pagano gli animi più sensibili,quelli che osservono oltre le cose,e che si pongono domande,invece di depredare la vita al proprio volere.Per fortuna che poi si cresce,la vita ti prende con la mano,e ti distrae con mille cose.
Ero giovanissimo e volevo sapere se la mente rispondeva solamente alla biochimica del cervello?,o era la biochimica del cervello e quindi la mente ad essere subalterno ad altro?L'anima esisteva o meno?ecc.ecc.
Senza penetrare molto, oltre la trascendenza,la scienza ha scoperto:"Non è solo la chimica del cervello che è la base della nostra attività mentale; ma la nostra attività mentale e processo di pensiero che modifica anche la biochimica" afferma il Professor Torkel Klingberg, che ha condotto lo studio. "Ciò non era stato dimostrato negli esseri umani prima, e apre le porte ad una serie di domande affascinanti".
Sempre conscio che il mio modo di pensare era capace di modificare le cose in me,a volte in positivo,spesso in negativo,non mi spiegavo come questo potesse avvenire.Oggi con i contributi della scienza,si son scoperti dei potentissimi messaggeri,chiamati Neuropeptidi.
Il termine, coniato da Candance Pert nella sua ricerca sulle funzioni cerebrali, si riferisce ai “messaggeri chimici” che viaggiano in tutto il corpo ogni volta che meditiamo un pensiero o pronunciamo una parola. Se i nostri pensieri sono rabbiosi, giudicanti o critici, le sostanze chimiche prodotte deprimono il nostro sistema immunitario, mentre quando i nostri pensieri sono amorevoli e positivi, i messaggeri producono altre sostanze chimiche che lo rafforzano.
Non voglio confondere le idee,le sostanze per curarsi esistono nel mondo,ma in Italia latitano,l'Italia paese di Pensatori e Santi,in mancanza di appropriata farmacopea,ci resta la strada dell'amore,della meditazione e contemplazione,altrimenti è nera anzi nerissima.
In Italia siamo deficitari su due grandi filoni,uno è il settore degli accertamenti che contano veramente,e ne abbiamo parlato a fondo nel forum,l'altro è tutto il mondo degli integratori nootropi,chiamati smart-drug,o anche cognitive enhancer,capaci di mettere una pezza a tanti sintomi e patologie che ci portiamo dietro da anni,trattandoli con roba vecchia ed antiquata,e con antidepressivi ed altri psicofarmaci che potrebbero essere aggirati,con risultati migliori,grazie a questi integratori,sconosciuti alla nostra classe medica,cosa che mette una rabbia,a chi conosce il problema,che bene non fa alla salute.
Quindi siamo in Italia pazienti di serie B,e con quello che ci costa la Sanità pubblica?Ciao Romy

Edited by romy, 24 July 2010 - 21:51:35.

[romy]

Ma vediamo più da vicino cosa offre il mercato dei farmaci e degli integratori fuori le porte di questa nostra bella Nazione.

Inizio con

Alertropin ™

Aumenta l'attenzione e la concentrazione

Alertropin™ è un esaltatore cognitiva che unisce Adrafinil, Aniracetam e Centrophenoxine in un efficace equilibrio neurochimico e composto sinergicamente per la consapevolezza e la concentrazione. Alertropin™ utilizza le proprietà stimolanti mentalmente di Adrafinil (un metabolita del Modafinil) con la ansiolitici e gli effetti calmanti di Aniracetam per garantire una maggiore prontezza mentale, senza nervosismo. Alertropin™ contiene anche Centrophenoxine per assistere con la produzione del neurotrasmettitore acetilcolina e ulteriormente potenziare gli effetti di Aniracetam (un analogo potente del nootropica Piracetam). Alertropin ™ amplifica la conoscenza e stimola le funzioni mentali che collaborino alle attività scolastiche, mentalmente impegnativa occupazioni e veglia globale.

- -Effetti neurochimici-
- Aumenta la vigilanza
- Per modulare i recettori AMPA glutammina
- Allevia eccessiva sonnolenza e stanchezza mentale
Migliora la memoria di lavoro
- Funge da neuroprotectant
- Fosfolipidi di membrana cellulare aumenta
- Promuove la produzione del neurotrasmettitore
- Migliora la concentrazione
-Affila concentrazione mentale

Usa-Recommended-
Prendere 1-2 capsule al giorno con un bicchiere d'acqua

-Principi Attivi-
Adrafinil (200 mg), Aniracetam (400 mg), Centrophenoxine (200 mg)

-Altri ingredienti-
Capsula vegetale.. Kosher certificata. . Halal certificata e controllata. Le capsule sono esenti da amido, zucchero, mais, soia, grano, latte e altri prodotti potenzialmente irritanti o conservanti. Adatto per varie, religiose e alimentari esigenze culturali.

-Note-
Se stai prendendo medicine o in caso di condizioni di salute, si prega di consultare il medico prima di assumere questo prodotto.

Edited by romy, 24 July 2010 - 22:07:03.

[romy]

Alzenia ™

Anti-Aging Brain Formula Anti-Aging Formula Brain

Alzenia ™ è un prodotto culminante di scienza del cervello avanzate e recenti sviluppi delle neuroscienze per aiutare a prevenire il declino cognitivo legato all'invecchiamento cerebrale. Alzenia ™ riunisce diversi principi attivi per massimizzare la neuroprotezione e aiutare il cervello a superare gli effetti deleteri di invecchiamento su funzioni mentali. Alzenia ™ aiuta il cervello a comunicare in modo più efficace contribuendo a sviluppare neuroni sani e forti stabilire connessioni sinaptiche. Quando invecchiamo, le nostre capacità mentali tendono a deteriorarsi e si può verificare perdita di memoria, cali di concentrazione, e l'impossibilità di godere di attività intellettuale, come la lettura. Alzenia ™ è specificamente concepito e disegnato per integrare le diete sane per aiutare a mantenere cognitive di benessere per tutta la vita. Ogni ingrediente è stato accuratamente selezionato sia per la tollerabilità a lungo termine e la massima efficacia.

-Principi Attivi-
Uperzina A (opzionale) - uperzina A è un ricordo potente e potenziatore di apprendimento che inibisce la ripartizione del neurotrasmettitore acetilcolina sostenuta per la chiarezza mentale. Uperzina A è un estratto dal alkoloid Huperzia serrata firmoss ed è stato utilizzato in modo sicuro per secoli in tutta l'Asia. In un recente studio pubblicato nel Neurotherapeutics (2009), uperzina Un esposto forti effetti neuroprotettivi di particolare importanza con l'invecchiamento del cervello.

- Spirulina è una fonte eccezionale di nutrienti cerebrali arricchiti con acidi grassi essenziali EPA e DHA. Neuroscienziati e ricercatori nutrizione del cervello hanno recentemente appreso che il acidi grassi omega compresi DHA sono assolutamente essenziali per aiutare a mantenere le funzioni cognitive durante tutta la vita. Spirulina è anche ricca di proteine e vitamine del gruppo B, tra cui la vitamina B3 (nicotinimide).

Curcumin (95% Curcuminoids) - Alzenia ™ contiene alte concentrazioni di curcuminoidi. La curcumina è ora ricevendo una considerevole attenzione scientifica per la sua capacità di migliorare le funzioni mentali e agire come un neuroprotector. Gli studi stanno scoprendo che la curcumina agisce come un potente antiossidante. Tuttavia, non tutti i prodotti curcumina sono creati uguali. Alzenia ™ contiene la forma più potente di curcumina con i curcuminoidi attivi attualmente disponibili.

Cannella - Cannella è una fonte eccezionale di antiossidanti. La cannella contiene sostanze fitochimiche che aiutano il cervello a metabilizing glucosio-una forma essenziale di energia per le funzioni mentali.

Estratto di tè verde - Estratto di tè verde contiene alti livelli di polifenoli (un bioflavonoide) e una fonte eccellente di EGCG (un antiossidante centinaia di volte più potente della vitamina E nella lotta contro i radicali liberi). Un recente studio pubblicato dal Journal of Clinical Nutrition ha rilevato che il consumo di tè verde è associato ad una più bassa prevalenza di deterioramento cognitivo.

Resveratrolo - Il resveratrolo è una delle più efficaci contro l'invecchiamento le sostanze attualmente disponibili. Il resveratrolo si trova naturalmente nella pelle delle uve rosse e spesso estratte dal poligono giapponese. Il resveratrolo ha recentemente ricevuto attenzione per la sua capacità di contribuire ad aumentare la durata di vita di individui sani.

Latte di cocco in polvere (65% olio di cocco) - olio di cocco e il supporto di trigliceridi grassi a catena (MCT) sono stati recentemente ritrovati efficace nel rallentare il declino cognitivo. Alzenia ™ contiene alte concentrazioni di olio di cocco in una forma stabile piattaforma che può essere preso senza tutti i mess associate all'uso olio di cocco. trigliceridi a catena media (MCT) e corpi chetonici aiutano il cervello meglio utilizzare l'ossigeno e metabolizzare il glucosio.

-Altri ingredienti-


-Effetti neurochimici-
- Aumenta l'energia cellulare nel cervello
- Rallenta l'invecchiamento cerebrale
- Migliora le prestazioni mentali
- Eleva i livelli di acetilcolina
Arricchito con sostanze nutritive essenziali del cervello

Mi scuso per le traduzioni non troppe precise.

Edited by romy, 24 July 2010 - 22:25:51.

[romy]

ATENSIA ™ è un 100% naturale progettato per aumentare supplemento di attenzione, ridurre la fatica mentale e aumentare messa a fuoco. ATENSIA ™ combina Rhodiola Rosea e Bacopa Monniera in una formula equilibrata e concentrata per la biodisponibilità superba. Rhodiola Rosea è stato usato per secoli in tutto il mondo come un adattogeno per aumentare la tolleranza allo sfinimento mentale e contribuire a facilitare la resistenza mentale. Recenti ricerche indicano che Rhodiola Rosea assiste anche nella promozione di equilibrio del neurotrasmettitore sano contribuire alla umore elevato e la messa a fuoco durante mentalmente impegnativo e stimolante circostanze. Bacopa Monniera lavora sinergicamente con Rhodiola Rosea per migliorare la memoria e aumento generale funzionamento mentale. ATENSIA ™ è ideale per aiutare a mantenere la concentrazione e l'attenzione durante le prove, competizioni atletiche, situazioni di lavoro stressanti, e spettacoli musicali in cui concentrare calma è essenziale per il succ
-Effetti neurochimici-
Crea un sentimento di attenzione focalizzata
- Facilita sentimenti ansiosi durante situazioni di stress
Migliora le prestazioni mentali
Ottimizza i livelli di serotonina e dopamina
Funge da neuroprotectant
Aiuta a eliminare l'affaticamento
Migliora la memoria a breve termine

Usa-Recommended-
Prendere 1-2 capsule al giorno con un bicchiere d'acqua

-Principi Attivi-
Rosea 3% Rosavins Rhodiola (400 mg), Bacopa Monniera Bacosides 20% (400 mg)

[romy]

Cerebrosene ™

Supporto Neuroregeneration

. CEREBROSENE ™ è una proteina complessa neuropeptide avanzata per aiutare la rigenerazione di nuove cellule cerebrali. Neuropeptidi sono molecole piccole del cervello, utilizzate dai neuroni per comunicare tra loro e segnalare informazioni critiche attraverso le reti del cervello. CEREBROSENE ™ utilizza neuropeptidi e le proteine del cervello per aumentare la produzione di neurotrasmettitori essenziali per la crescita del cervello sano. CEREBROSENE ™ supporta nel cervello le risposte del sistema immunitario per la riparazione ottimale del funzionamento cognitivo. Brain proteine sono fondamentali per la crescita dei neuroni e costituiscono gli elementi chiave per le strutture sottostanti pensiero complesso, consapevolezza di sé, e attività di apprendimento. CEREBROSENE ripristina ™ cellule cerebrali con un approccio naturale e non invasivo per integrare le difese immunitarie del corpo e delle potenzialità riparativa.

-Effetti neurochimici-
- Protegge le cellule cerebrali dai danni ambientali
- Stimola la rigenerazione dei neuroni
- Aiuta a costruire nuove connessioni sinaptiche
- Assiste la formazione di reti di memoria
- Supporta il sistema immunitario risposte
- Per modulare i programmi cellule morte prematura
- Facilita la secrezione di fattore di crescita nervosa
- Integratori di amminoacidi e proteine del cervello

Usa-Recommended-
Prendere 1-2 capsule al giorno con un bicchiere d'acqua

Ingrediente-Active-
Neuropeptide complesso di proteine (800 mg)

[romy]

Considerando che il mio pallino è il deficit di memoria e quindi la cognitività,vorrei riprendere alcuni concetti espressi in passato negli ultimi 10 anni.

La cfs ed i suoi sintomi sono come una senilità molto precoce.

Caratteristica della cfs è il diminuito volume di sangue circolante,e di conseguenza la scarsa irrorazione a livello cerebrale,cio'comporta un'atrofia dei neuroni,un deficit di sostanza grigia,un cervello più piccolo e vecchio,sintomi di deficit di cognitività e memoria, come il cervello di un vecchio,a cui scarseggia il pompaggio di sangue a causa di scarsità di potenza del cuore,problema alla base della cfs,ricordatevi degli studi di Cheney a riguardo dell'impedenza e della gittata cardiaca.

Oggi la ricerca ci è andata vicina:

Ricerca
04/08/2010 -
Vuoi un cervello giovane? Cura il cuore



Un maggiore o minore volume cerebrale associato alla salute del cuore

Volete prevenire l’invecchiamento cerebrale? Non curate il cervello allora, ma il cuore.

Questo, per lo meno, è quanto suggerisce un nuovo studio condotto dai ricercatori dell’Università di Boston.
Secondo questa ricerca, infatti, un cuore “giovane” che pompa efficacemente il sangue mantiene il cervello in salute, a differenza di quello di “vecchio” che normalmente appartiene a persone che hanno problemi cardiaci.
Utilizzando la risonanza magnetica (MRI) si è potuto constatare che quando la quantità di sangue pompata è ridotta -  in relazione alle dimensioni del corpo di una persona – vi è una diminuzione del volume cerebrale.
«I risultati sono interessanti in quanto suggeriscono che l’indice cardiaco e la salute del cervello sono collegati», ha detto la dottoressa Angela L. Jefferson, autore senior dello studio e professore associato di neurologia presso la Boston University School of Medicine.
La particolarità è che tutto ciò non si sviluppa solo in caso di malattie cardiovascolari come l’insufficienza cardiaca o le patologie coronariche, ma il sangue pompato dal cuore può essere comunque inferiore alla quantità adeguata alla corporatura di una persona.
«L'associazione non può essere attribuita a malattie cardiovascolari perché il rapporto è stato trovato anche quando abbiamo escluso i partecipanti affetti da malattie di questo genere rilevate dalle nostre analisi», ha aggiunto Jefferson.
Quando accade ciò, il cervello “invecchia” a causa di un’atrofia cerebrale provocata, appunto, dalla scarsa quantità di sangue pompata. L’atrofia più grave, lo sappiamo tutti, avviene quando si sviluppa una demenza senile o la malattia di Alzheimer.
I partecipanti allo studio -  del Framingham Offspring Cohort  - sono stati 1.504 e avevano un’età compresa fra i 34 e gli 84 anni. A ognuno di loro sono state compiute delle analisi al cervello e al cuore tramite MRI. Nessuno di loro aveva avuto precedenti attacchi ischemici, demenza o altre patologie simili.
I partecipanti, in leggera maggioranza di sesso femminile (54%) sono stati suddivisi in tre gruppi in base ai valori dell’indice cardiaco. Tutte le persone che avevano un indice cardiaco basso [un cuore affaticato] o comunque un basso pompaggio di sangue in proporzione alla loro corporatura, mostravano un invecchiamento cerebrale superiore di almeno due anni rispetto alle persone che avevano un indice più elevato.
«Ci aspettavamo un’associazione tra livelli più bassi di indice cardiaco e volumi cerebrali inferiori, ma siamo stati sorpresi di notare che le persone che avevano un indice cardiaco normale avevano anche un volume cerebrale più piccolo rispetto alle persone con indice cardiaco elevato», ha concluso Jefferson.
Insomma, se non avete tanta memoria e non riuscite a capire tutto al volo, avete una scusa pronta per le persone che vi stanno vicino: è colpa del cuore.
Lo studio è stato riportato su Circulation una rivista della American Heart Association.
(lm&sdp)

[enrica2010]

INTERESSANTISSIMO!!
gira e rigira..un sintomo lampante della mia cfs è il CUORE AFFATICATO. che pompa come un mantice...a fatica..più o meno!..e addirittura a estremo riposo..mi "pesa"..poi quando, sovraffaticato,va in tachicardia..sclera..
poi, a volte, le morse, i dolori... sembra si gonfi per esplodermi dal petto, al limite di un infarto..invece, niente.!si calma dopo ore, come un muscolo "stanco di lavorare"
..da una vita che è così..e "non mi molla" o sarei morta!

ma, sta debolezza cardiaca..sto volume basso di sangue..che cosa strana!!la cura per rinforzare il cuore??.. calcio, ferro..sono essenziali per cuore?!no?..e chi mi dice che io , tu, o altri cfssini, non ne andiamo in carenza..!come di sodio e potassio??chissà?ma difficile misurarlo, vero??come di glucosio..di magnesio, di selenio e q10, carnitina..
ma..bisognerebbe pasteggiare con le pillolone..e poi chissà se veramente ne siamo carenti!!e quando e perchè..
purtroppo le malattie mitocondriali sono un rebus...ma che razza di mitocondri deficenti ci ritroviam.o!?io voglio combatter"LI"..combattere la loro DEBOLEZZA con l'epigenetica..e forza delllo spirito/pensiero..
sì..sì..
speriamo bene:)...

[Granello]

io e il mio medico abbiamo concentrato tutto nella notte cioè:tavor,melatonina e il triciclico LAROXYL.non sono superman ma mi sveglio riposato con piu forza mentale da poter essere attivo sufficiente per 6 ore.scusate ma per me star su 6 ore e non 6 ore tra sforzi impossibili e tremende crisi dandomi del fallito...un ultima cosa riguardo il laroxyl,esso entra nel nostro organismo spesso duro e sembra potente,dando forti palpitazione e bruciore di stomaco,ma non lo ho eleminato,ho semplicemete iniziato da 5gocce arrivando a 30,aggiungendo un goccetta al mese......una tecnica un po strana eh?!..ed ora almeno al mattino mi è tornato il coraggio di combattere...il tavor si sa che da assuefazione...ma la melatonina mi è quasi indispensabile altrimenti non dormo profondamente ma in stato di malessere parecchio triste e cattivo..poi riguardo il laroxyl mi ha detto il dott che negli anni un pochetto di assuefazione da ma assolutamente non confrontabile con i farmaci a benzodiazepine!...ora vado avanti....speriamo bene

[enrica2010]

sì..fabio..fai bene a "personalizzare" usando minime dosi!
io non mi fido a prendere ansiolitici..perchè, proprio a proposito del cuore, di cui si parla qqui, mi sembra mi si indebolisca, mi abbassa la pressione...si vede..
prendo solo 4-5 gocce di benzo quando vado in tachicardia, di solito, per cattivissima digestione..
mi picerebbero ci fossero dele macchinette, tipo quelle della glicemia, per misurare gli elettroliti indispensabili nell'imeediatezza al ns organismo (calciio, ferro, magnesio..potassio, sodio..)
tu con gli psicofarmaci vai a regolare chimicamente l'equilibrio anche degli elettroliti...ma non è cossa naturale..io preferirei integrarli..ma sappiamo bene che alla base bisognerebbe ritrovare l'equilibrio psichico e spirituale..un po'alla volta, speriamo bene;)

[enrica2010]

sì..fabio..fai bene a "personalizzare" usando minime dosi!
io non mi fido a prendere ansiolitici..perchè, proprio a proposito del cuore, di cui si parla qqui, mi sembra mi si indebolisca, mi abbassa la pressione...si vede..
prendo solo 4-5 gocce di benzo quando vado in tachicardia, di solito, per cattivissima digestione..
mi picerebbero ci fossero dele macchinette, tipo quelle della glicemia, per misurare gli elettroliti indispensabili nell'imeediatezza al ns organismo (calciio, ferro, magnesio..potassio, sodio..)
tu con gli psicofarmaci vai a regolare chimicamente l'equilibrio anche degli elettroliti...ma non è cossa naturale..io preferirei integrarli..ma sappiamo bene che alla base bisognerebbe ritrovare l'equilibrio psichico e spirituale..un po'alla volta, speriamo bene;)

[romy]

Alcuni elementi sulla Fibromialgia presi dai lavori del prof Claudio Torresani

“Nella fibromialgia non esistono esami di
laboratorio o indagini che mostrino delle
anomalie diagnostiche. Ciò induce molti
medici a ritenere che i problemi che i
pazienti lamentano siano tutti "in their
heads" o che la fibromialgia sia una forma
mascherata di depressione o di ipocondria.
Analisi approfondite e tests psicologici
hanno dimostrato che queste impressioni
sono infondate”

sintomi principali
- Dolore
- Rigidità
- Stanchezza

Quando sono presenti ansia e depressione,
queste sono, quasi sempre, il risultato e non
la causa della fibromialgia.
I pazienti con fibromialgia non sono più
depressi dei pazienti che soffrono di altre
forme dolorose, come l’artrite reumatoide.
I livelli della sostanza P nel liquor sono
quattro volte più elevati del
normale….evidentemente il dolore non è
immaginario!

Le concentrazioni della sostanza P nel
liquido cerebrospinale sono molto più
elevate rispetto ai controlli, implicando
un’origine periferica del dolore della
FMG.

Nei pazienti con FMG sono state
identificate numerose altre anomalie
neuro-endocrine.

1987 : l’American Medical Association
(A.M.A.). riconosce la FMG come vera e
propria entità nosologica
1990: l’ American College of Rheumatology
(A.C.R.) stabilisce i criteri diagnostici.
1992: il 2° Congresso Mondiale on
myofascial Pain and Fibromyalgia stila la
“Dichiarazione di Copenhagen” stabilendo
definitivamente la FMG come una diagnosi
precisa.

…da sette a dieci milioni di americani
soffrono di fibromialgia. Colpisce più
frequentemente le donne con un
rapporto f/m di 20:1. E’ riscontrabile
in tutti i gruppi di età, ma, nella
maggiorparte dei pazienti i problemi
iniziano nella 2a o 3a decade

EZIOLOGIA
Tutti i più recenti studi hanno escluso una
causa psicogena della fibromialgia: i
pazienti fibromialgici non presentano
caratteristiche psicologiche in comune tra
di loro ed i profili psicologici riscontrati
sono sovrapponibili a quelli del resto della
popolazione.

Una ulteriore prova dell’origine organica
della FMG è costituita dalla frequente
familiarità. Viene ammessa una
trasmissione genetica “a penetranza
variabile”.

Quì viene il mio cavallo di battaglia,ovvero quello che ho sempre sostenuto,la relazione di queste patologie con le turbe del sonno,nel senso che le turbe del sonno non sono un sintomo della Fibro,ma una delle cause, se non la più importante.

PREDISPOSIZIONE GENETICA
+
FATTORI PRECIPITANTI

FATTORI PRECIPITANTI
Traumi, infezioni, stress, turbe del sonno

Turbe del sonno

diminuzione delle
bande EEG a bassa frequenza (delta e
thêta) e un aumento delle bande ad alta
frequenza (alpha, sigma e bêta).

Il paziente si addormenta subito ma
ha un sonno superficiale e tende a
svegliarsi una o più volte nel corso
della notte (spesso con lo stimolo della
minzione). In molti casi si verifica un
risveglio precoce il mattino “molto
prima che suoni la sveglia”.

Queste anomalie del sonno, predeterminate
su base genetica sono
presenti anche nel 15% dei soggetti
asintomatici.

Importante questo passaggio,a conferma della mia tesi:

Sintomi simili a quelli della FMG
possono essere indotti in volontari sani
privandoli del sonno profondo

La FMG costituisce l’affezione di
scelta quale modello per lo studio delle
complesse interrelazioni tra sonno e
dolore.

Teoricamente il paziente con FMG è
più esposto alla depressione (turbato
metabolismo della serotonina)
- Depressione primaria o reattiva?
- Benefici dalla terapia con antidepressivi
- Depressione (pregiudizi)

In realtà: FMG e depressione sono
manifestazioni parallele e indipendenti
con tutte le possibilità:
FMG+ D+
FMG+ D-
FMG- D+

Sintomi cardinali ( diagnostici)
Sintomi caratteristici (oltre 75% dei pz)
Sintomi frequenti (50-75% dei pz)
Sintomi infrequenti (meno del 50%)

La FMG è caratterizzata da un
complesso di sintomi che presi
singolarmente risultano poco
significativi: diventano estremamente
significativi e diagnostici
quando si riscontrano tutti insieme

SINTOMI CARDINALI
(DIAGNOSTICI)
1. Dolorabilità diffusa da almeno tre mesi.
2. Presenza di dolore alla palpazione digitale
su almeno 11 dei 18 “tender points”
bilaterali

SINTOMI CARATTERISTICI
(presenti in oltre il 75% dei pazienti)
- disturbi del sonno (sonno notturno
superficiale, non ristoratore)
- sensazione di stanchezza e malessere
- rigidità mattutina (collo e spalle)
- dolore alla colonna (tratto cervicale e
lombo-sacrale)

SINTOMI FREQUENTI
(tra il 50% e il 75% dei pazienti)
- parestesie
- cefalea
- colon irritabile
- ansia e/o depressione
- “urgenza urinaria”
- bruciore urinario
- acrocianosi

SINTOMI FREQUENTI (2)
- dermografismo
- dismenorrea
- “sintomi di secchezza” (sindrome di Sjögren,
sindrome sicca)
- difficoltà respiratoria
- fenomeno di Raynaud

SINTOMI INFREQUENTI
(meno del 50% dei pazienti)
- cistiti ricorrenti (cistite interstiziale)
- febbricola, spesso vespertina
- palpitazioni
- fitte dolorose alla muscolatura del tronco
- senso di peso al basso ventre
- senso di oppressione alla gola, allo sterno
- vertigini

SINTOMI INFREQUENTI (2)
- “chiodo coccigeo”
- bruciore anale
- bruciore al cavo orale (SBU)
- dolorabilità, senso di peso o gonfiore gambe
- vestibolite/vulvodinia
- orticaria/eritema polimorfo
- sindrome di Stevens-Johnson

MANIFESTAZIONI
DERMATOLOGICHE (2)
- ACROCIANOSI, LIVEDO
- SINDROME DI RAYNAUD
- LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
-M. DI SJOGREN, SINDROME SICCA
- CONNETTIVITI AUTOIMMUNI
- VITILIGINE
- AFTOSI RECIDIVANTE (orale, genitale)
-M. DI BEHCET
- ALOPECIA AREATA (totale, universale)

MANIFESTAZIONI
DERMATOLOGICHE
DISESTESIE/ALLODINIE
Vulvodinia, Glossodinia, Tricodinia,
Penodinia, Scrotodinia, Anodinia,
Notalgia parestesica, Orchialgia,
Uretrodinia, Prostatodinia, Coccigodinia,
Perineodinia, Proctodinia, ecc.
ecc…

VULVODINIA
Circa il 16% delle intervistate ha riferito storia
di bruciore cronico, dolore puntorio o al
contatto che durava da 3 o più mesi.
….il 60% aveva consultato 3 o più medici, la
maggiorparte dei quali non aveva posto una
diagnosi.

FMG e SISTEMA IMMUNE
Nella FMG il riscontro di patologie
autoimmuni è molto frequente.
Le più frequenti:
- Tiroidite di Hashimoto,
- Diabete tipo 2
- L.E.S.

“La Fibromialgia è comune nei pazienti
con Lupus eritematoso sistemico. Il
riconoscimento della associazione di
SLE and FMG è importante per ogni
medico che tratta pazienti con lupus.”

FMG E MANIFESTAZIONI
IMMUNO-DERMATOLOGICHE
Orticaria cronica, Sindrome di Raynaud,
Lupus eritematoso sistemico, M. di Sjogren,
Connettiviti, Eritema nodoso, Eritema
multiforme, Vitiligine, Aftosi recidivante
(orale, genitale), M. di Behçet, Alopecia
areata (totale, universale)….

Vari studi hanno attribuito un ruolo
patogenetico:
- alla produzione di autoanticorpi
- a deficit T linfocitari
- alla alterata produzione di citochine

autoanticorpi
I pz con FMG presentano ANA-positività in
oltre un terzo dei casi…
….tanto che alcuni studi hanno proposto
autoanticorpi specifici di FMG (anti-68/48
kDa; anti-polimero)

cellule T
Nella FMG sono stati dimostrati vari difetti a
carico della funzionalità T cellulare.
- una ridotta risposta T cellulare ai mitogeni
- una riduzione della popolazione T che
esprime i markers di attivazione CD69 e CD25

Importante questo passaggio:
citochine
“Molti dei sintomi della FMG possono
essere causati dall’aumento, indotto dal
sonno anomalo, di alcune citochine, come
l’Interleuchina-2, elevata nei pazienti con
FMG, che causa sintomi simili se
somministrata endovena.”


I livelli serici di IL-6 e IL-8 sono significativamente
alti nei pz con FMG: viene ipotizzato
un ruolo patogenetico.
Interleukina-8 quale mediatore del dolore
nocicettivo.

Ipotesi recentemente accreditata
La fibra nervosa nocicettiva-- una interfaccia
integrativa tra due supersistemi: il cervello e il
sistema immune.


FMG: quale specialista ?
Neurologo, Reumatologo, Ortopedico,
Fisiatra, Ginecologo, Odontoiatra,
Oculista, Allergologo, Otoiatra,
Gastroenterologo, Internista, Urologo,
Cardiologo, Ematologo,
Dermatologo….ecc…ecc…

Nella Fibromialgia:
-i “tender points” sono localizzati nel sottocute
-le patologie dermatologiche sono prevalenti
-i nocicettori sono intraepiteliali
-la cute è in uno stato infiammatorio
(psoriasi, herpes simplex)

In conclusione:
Il Dermatologo possiede tutti i requisiti
per essere lo specialista più di ogni altro
in prima linea nella diagnosi e nella
terapia della fibromialgia.
La Fibromialgia rimane una patologia di
interesse multidisciplinare.

la vita di questi pazienti è una odissea
interminabile da uno specialista
all’altro, da un esame all’altro…senza
mai risolvere i problemi. La FMG
costituisce una sindrome di interesse
multidisciplinare che coinvolge vari
specialisti ma, purtroppo, questi pazienti
non vengono mai considerati nel loro
insieme ma sempre nel dettaglio del
singolo sintomo.


Fibromialgia vista come una Neuropatia

La fibromialgia costituisce una sindrome dolorosa cronica, che colpisce i muscoli, i tendini, le fasce, il tessuto adiposo sottocutaneo e la cute.

Il primo a descriverla fu William Balfour, un medico dell’Università di Edimburgo, nel 1816.

Trattandosi di una sindrome piuttosto variegata e complessa per anni si è discusso sulla esistenza o meno di tale entità, fino a chè, nel 1987 è stata riconosciuta come vera e propria entità nosologica (malattia a se stante) dalla American Medical Association (A.M.A.), come già detto, il dolore muscolare riferito dal paziente ha focalizzato da sempre l’attenzione dei medici per cui per tradizione la fibromialgia è competenza degli specialisti reumatologi.

Nel 1990 l’ American College of Rheumatology (A.C.R.) ha elaborato dei precisi criteri diagnostici.

In seguito, nel corso del 2° Congresso Mondiale on myofascial Pain and Fibromyalgia, del 1992, fu stilata la “Dichiarazione di Copenhagen” (vedi ultima pag.) che stabilì definitivamente la fibromialgia come una diagnosi precisa.

In campo internazionale l’interesse dei ricercatori su questa sindrome è molto vivo, tanto che negli ultimi 15 anni sono stati pubblicati più di 3.500 articoli sulle più importanti riviste mediche internazionali.

Solo negli ultimi anni le più recenti ricerche hanno dimostrato che:

* la Fibromialgia si caratterizza per la presenza di neuropatia periferica (sia cutanea che muscolare
* la cute è l’organo massimamente coinvolto.



Le alterazioni riscontrabili, a livello della cute, nelle neuropatie in generale, e nella FMG in particolare, sono talmente numerose che alcuni ricercatori hanno recentemente proposto l’utilità di una biopsia della cute per fare diagnosi di FMG.

Tuttavia, la FMG rimane una sindrome molto variegata e “sfuggente”, con sintomi spesso molto comuni e diffusi nella popolazione “sana”, per cui risulta ancora in gran parte sconosciuta non solo dai pazienti ma anche da una larga parte della classe medica.

Spesso viene confusa col cosiddetto “reumatismo psicogeno” o viene scambiata per manifestazione “psicosomatica”.

Ciò è in parte dovuto al fatto che la malattia (così come le neuropatie in generale) è caratterizzata da una sintomatologia dolorosa sproporzionata rispetto all’obiettività clinica.

Quando le aree allodiniche colpiscono quasi tutta la superficie cutanea il dolore è praticamente ovunque. Il muscolo infiammato e dolente si presenta estremamente contratto.

Tali contratture muscolari sono responsabili di un altro sintomo caratteristico costituito dalla “rigidità” (spesso al risveglio).

Infine tali forti e diffuse contratture consumano, ovviamente, molta energia: il paziente contratto quasi ovunque utilizza la sua forza muscolare 24 ore al giorno, per cui è come se lavorasse anche quando dorme.

Ciò provoca l’altro sintomo tipico: la stanchezza.

Il paziente si sveglia già stanco al mattino (stanco, rigido e dolorante: “come se mi fosse passato sopra un TIR!”).

Anche in questo caso il paziente spesso non viene preso sul serio ed etichettato come “psicosomatico” o nevrotico, ansioso, ecc.

Tutti i più recenti studi hanno confermato trattarsi di sindrome neuropatica escludendo una causa psicogena della fibromialgia: i pazienti fibromialgici non presentano caratteristiche psicologiche in comune tra di loro o specifiche ed i profili psicologici riscontrati sono sovrapponibili a quelli del resto della popolazione.

Una ulteriore prova dell’origine organica della sindrome è costituita dalla frequente familiarità, tanto che viene ammessa una trasmissione genetica “a penetranza variabile”.

Colpisce prevalentemente le donne tra i 15 e i 65 anni, con un rapporto femmine/maschi che va, secondo i diversi studi, da 7-8 a 1 a 20 a 1.

La netta prevalenza nel sesso femminile appare legata all’effeto, facilitante l’insorgenza di neuropatia, svolto dagli ormoni femminili, gli estrogeni in particolare.

Tutte le indagini (radiografie, ecografie, scopie, ecc.) sono sempre nella norma (ed anche per questo il paziente viene etichettato come ansioso).

In realtà le ricerche condotte con metodiche estremamente sofisticate hanno rivelato nei pazienti neuropatici e fibromialgici una minore concentrazione plasmatica di serotonina (un neuromediatore), un aumento dei siti di ricaptazione piastrinica della serotonina, ridotti livelli plasmatici del triptofano (precursore della serotonina) e di altri aminoacidi ed un aumento di oltre 4 volte i valori normali della sostanza P (un neurotrasmettitore, P da Pain: dolore) nel liquido cefalorachidiano.

Oltre a dolorabilità e stanchezza, il paziente affetto da neuropatia/fibromialgia “dorme male”.

In questi pazienti Moldofsky e coll. (1975) hanno dimostrato una elevata frequenza di anomalie nell’EEG (elettroencefalogramma) nella registrazione durante il sonno.

Tali anomalie consistono nella cosiddetta “alpha intrusion” e cioè nella improvvisa comparsa di onde rapide alfa durante la fase 4 di sonno non- REM frammiste alle normali onde lente delta, tipiche di quella fase del sonno.

Tali alterazioni vengono considerate l’equivalente biologico del disturbo spesso accusato dai pazienti neuropatici, consistente in un sonno “non ristoratore”.

Il paziente, in genere, si addormenta subito ma ha un sonno superficiale e tende a svegliarsi una o più volte nel corso della notte (spesso con lo stimolo della minzione).

In molti casi si verifica un risveglio precoce il mattino “molto prima che suoni la sveglia”.

Secondo alcune ipotesi, queste anomalie del sonno, predeterminate su base genetica e presenti anche nel 15% dei soggetti asintomatici, predispongono alla comparsa dei sintomi tipici in presenza di particolari fattori esterni scatenanti (eventi fortemente stressanti sia fisici che emotivi, interventi chirurgici, gravidanza e parto, traumi, sostanze ormonali, ecc.).

Si ritiene, in sostanza, che soggetti geneticamente predisposti sviluppino la malattia a causa di fattori esterni che agiscono semplicemente da fattori precipitanti.

Il rumore sembra giocare un ruolo rilevante quale fattore scatenante.

Una recente ricerca ha rilevato una concentrazione elevata di soggetti neuropatici nelle zone circostanti gli aeroporti.

La causa di ciò è stata attribuita al rumore.

Come già detto, modernamente la fibromialgia viene ritenuta, sostanzialmente, una forma di nevrite superficiale, cutanea o “allodinia”: una flogosi (infiammazione) delle terminazioni nervose periferiche cutenee che inviano al cervello sintomi dolorosi senza motivo.

Come si può facilmente capire neuropatie e FMG costituiscono delle sindromi molto diversificate per cui ogni paziente è diverso dall’altro: non si tratta di una ben definita condizione ma di uno spettro continuo, di un ampio ventaglio di disturbi che possono andare da situazioni parafisiologiche caratterizzate da una semplice dolorabilità del collo e della colonna lombo-sacrale (neuropatie localizzate), a forme più serie con cefalea e profonda stanchezza fino a forme gravi ed invalidanti con dolorabilità diffusa, depressione e stanchezza cronica.

Recentemente è stato dimostrato come, in assenza di terapie specifiche, le neuropatie non tendano a peggiorare inesorabilmente nel tempo.

Esistono, infatti, molte forme medio-lievi che regrediscono spontaneamente, in tutto o in parte, e forme nelle quali periodi di malessere si alterneno a periodi di benessere.

La fibromialgia non presenta un elemento diagnostico preciso, ma è caratterizzata da un complesso di sintomi che presi singolarmente risultano poco significativi: diventano estremamente significativi e diagnostici quando si riscontrano tutti insieme.

Come già detto, l’ American College of Rheumatology (A.C.R.) ha elaborato dei precisi criteri diagnostici, con il riscontro di specifici “punti dolorosi” (o tender points).

In termini molto semplici il paziente affetto da fibromialgia presenta numerose “centraline nervose in stato infiammatorio”.

I dolori sono molto spesso “migranti”e i pazienti fibromialgici vengono di solito considerati come quelli che “non stanno mai bene”, quelli che “hanno sempre qualcosa”.

Oltretutto nei pazienti affetti da fibromialgia è stata ben documentata una alterata reazione alle sostanze chimiche (sindrome di intolleranza a sostanze chimiche): sono quei pazienti “allergici a tutti i farmaci” o quelli “allergici a tutto” (recenti segnalazioni dimostrano come anche l’orticaria da additivi alimentari sarebbe da collocare all’interno della sindrome fibromialgica).

Nella fibromialgia il riscontro di malattie autoimmuni è molto frequente.

Le più frequenti sono costituite da Tiroidite di Hashimoto, Diabete tipo 2, Lupus eritematoso sistemico (L.E.S.), artrite reumatoide e sindrome di Sjoegren.

Secondo il Prof. Buskila la fibromialgia è talmente comune nei pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico che nessun medico che tratti pazienti affetti da L.E.S. può ignorare la fibromialgia.

Addirittura, secondo uno studio recente, i pazienti che soffrono di fibromialgia presentano autoanticorpi antinucleo (ANA) in oltre un terzo dei casi.

Recentemente un autorevole clinico ha affermato che la vita di questi pazienti è una odissea interminabile da uno specialista all’altro, da un esame all’altro.

In effetti il paziente avverte cefalea per cui si rivolge al 10 neurologo, avverte palpitazioni e si rivolge al cardiologo, colite e va dal gastroenterologo.

Il dolore al collo ed alle spalle viene inesorabilmente etichettato come artrosi cervicale (anche a 20 anni!).

Per il bruciore ad urinare viene consultato l’urologo, per il fastidio vulvare il ginecologo, per la tensione alla gola l’otorinolaringoiatra e così via, senza mai risolvere i problemi.

La fibromialgia costituisce una sindrome di interesse multidisciplinare che coinvolge vari specialisti ma, purtroppo questi pazienti non vengono mai considerati nel loro insieme ma sempre nel dettaglio del singolo sintomo.

La fibromialgia interessa il dermatologo, in collaborazione con specialisti di altre discipline, per diversi motivi:

* Come già detto la neuropatia coinvolge primariamente cute e sottocute. Il paziente avverte il dolore solo a sede muscolare perché la cute se non viene sollevata non si fa sentire. I punti dolorosi sono, infatti, semplicemente rilevabili palpatoriamente sottoforma di piccoli noduli nel sottocute a causa del fatto che le fibre nervose in flogosi trattengono acqua come già detto a proposito della cellulite e l’ecografia è in grado di documentarne agevolmente la sede.
* Numerosi studi hanno recentemente inquadrato nell’ambito delle neuropatie molte affezioni di interesse dermatologico. In particolare, sarebbero da ricondurre direttamente alla sindrome fibromialgica le seguenti patologie dermatologiche: dermografismo sintomatico e orticarie fisiche, orticaria cronica, sindrome di Sjögren-sindrome sicca, connettivopatie, sclerodermia, lupus eritematoso sia discoide che sistemico, eritema polimorfo, eritema nodoso, capillariti-vasculiti, sindrome di Stevens- Johnson e di Lyell, sindrome di Raynaud, sindromi dolorose cutanee distrettuali (dinie), sindromi parestesiche cutanee, neurodermatite, prurito nodulare, prurito sine materia sia localizzato che diffuso, glossodinia o sindrome della bocca che brucia, vulvodinia parestesia e vestibolodinia, aftosi recidivante sia della mucosa orale che della mucosa genitale, alopecia areata in tutte le varianti. Inoltre, il paziente affetto da fibromialgia a causa della flogosi delle fibre nervose cutanee presenta uno stato infiammatorio della pelle per cui sviluppa facilmente dolore (nevralgico) in corrispondenza di cicatrici, con irradiazione anche a distanza. Il disturbo cutaneo tipico si manifesta, tipicamente come senso di bruciore o, nelle forme lievi, come senso di “camminamento di insetti”, formicolio o senso di punture di spilli.
* La fibromialgia, inoltre, a causa dello stato infiammatorio cutaneo cronico può, indirettamente, peggiorare o aggravare moltre altre malattie della pelle, come ad es.: herpes simplex, sia labiale che genitale, herpes zoster, verruche volgari, condilomatosi ano-genitale, acne, rosacea, psoriasi, dermatite atopica.
* Circa il 9% dei pazienti affetti da malattie della pelle costituiscono i cosiddetti “ non-responder” e cioè si tratta di pazienti che non rispondono alle comuni terapie. Recenti ricerche sembrano dimostrare 11 che si tratta proprio di pazienti neuropatici.



La fibromialgia è caratterizzata da:

* Sintomi cardinali (o diagnostici in quanto sufficienti a porre la diagnosi);
* Sintomi caratteristici (o centrali, presenti in oltre il 75% dei pazienti);
* Sintomi frequenti (presenti nel 50-75% dei pazienti);
* Sintomi infrequenti (presenti in meno del 50% dei pazienti);
* Fattori modulanti (fattori in grado di peggiorare la sintomatologia).





DIAGNOSI

La diagnosi di fibromialgia viene effettuata secondo i criteri A.C.R. Questi criteri sono stati elaborati dal Multicenter Criteria Committee dell’ American College of Rheumatology 1990. Possiedono una sensibilità pari all’ 88.4% ed una specificità dell’ 81.1%.

La diagnosi di fibromialgia viene posta quando sono soddisfatti entrambi i criteri (1. e 2.).



SINTOMI CARDINALI (DIAGNOSTICI)

* Dolorabilità diffusa da almeno tre mesi.
* Presenza di dolore alla palpazione digitale su almeno 11 dei seguenti 18 “tender points” bilaterali (vedi Figura):
o Occipitale (inserzione del muscolo omonimo)
o Cervicale (spazi intertrasversali C5-C7, anteriormente)
o Trapezio (punto di mezzo del margine superiore)
o Sovraspinoso (inserzione al margine scapolare mediale)
o Seconda articolazione costo-condrale (lateralmente)
o Epicondilo laterale (2 cm distalmente)
o Gluteo (quadrante supero-esterno, parte anteriore)
o Grande trocantere (posteriormente all’apofisi)
o Ginocchio (cuscinetto adiposo mediale presso la rima)





Sintomi correlati a neuropatie e a FMG

Oltre ai sintomi diagnostici i pazienti affetti da fibromialgia possono presentare molti altri sintomi:



SINTOMI CARATTERISTICI (presenti in oltre il 75% dei pazienti)

* disturbi del sonno (sonno notturno superficiale, non ristoratore e/o sonnolenza durante il giorno)
* sensazione di stanchezza (astenia) e malessere
* rigidità mattutina (collo e spalle rigide per almeno 15 minuti)
* dolore alla colonna (tratto cervicale e lombo-sacrale, spesso scambiati per sintomi di artrosi)





SINTOMI FREQUENTI (tra il 50% e il 75% dei pazienti)

* parestesie (sensazione di formicolio alle mani ed ai piedi, sensazione puntoria o di alterazione della sensibilità)
* cefalea (a sede frontale o nucale)
* colon irritabile
* ansia e/o depressione
* “urgenza urinaria” (stimolo improvviso e frequente alla minzione)
* bruciore urinario
* acrocianosi (freddezza estrema delle mani, dei piedi, naso e glutei)
* dermografismo (rossore della cute in seguito a pressione)
* dismenorrea (mestruazioni irregolari e dolorose)
* “sintomi di secchezza” (scarsità di salivazione, lacrimazione e lubrificazione vaginale) (sindrome di Sjögren, sindrome sicca)
* difficoltà respiratoria (respiro superficiale ed addominale, sensazione di non poter eseguire un respiro profondo, senso di oppressione al petto)
* fenomeno di Raynaud





SINTOMI INFREQUENTI (meno del 50% dei pazienti)

* cistiti ricorrenti (spesso classificate come cistite interstiziale, urinocoltura spesso negativa)
* febbricola, spesso vespertina (la sera)
* palpitazioni (cuore in gola)
* fitte dolorose alla muscolatura del tronco (fitte intercostali, al torace o addome)
* senso di pesantezza al basso ventre (come qualcosa che tira verso il basso)
* senso di oppressione alla gola, allo sterno
* vertigini
* “chiodo coccigeo” (punto molto doloroso al coccige)
* bruciore anale (che si irradia nel solco intergluteo, spesso scambiato per ectasie emorroidarie)
* bruciore al cavo orale (localizzato o diffuso) (sindrome della bocca urente)
* dolorabilità, senso di pesantezza, di “fiacca” o di gonfiore alle gambe (caratteristico dei pazienti con “tender points” localizzati in prevalenza agli arti inferiori)
* vestibolite (sensazione variabile da un senso di fastidio ad un forte bruciore nella zona del vestibolo vulvare: zona compresa all’interno delle piccole labbra; sensazionedi fitta dolorosa alla penetrazione e dispareunia post-coitale: bruciore alla fine del rapporto sessuale)
* orticaria
* eritema polimorfo
* sindrome di Stevens-Johnson





FATTORI MODULANTI

(nelle neuropatie cutanee e nella FMG alcuni fattori sono in grado di peggiorare tutti i sintomi)

* rumore
* freddo
* carenza di sonno
* ansia
* umidità
* stress
* affaticamento
* cambiamento del tempo
* periodo pre-mestruale





TERAPIA

Oggi esistono alcune terapie efficaci, anche se, comunque, rimane una malattia difficile da curare.

Dal momento che si tratta di una forma di nevrite la terapia farmacologica prevede l'uso di specifici farmaci anti-infiammatori attivi sul tessuto nervoso.

Il sistema nervoso, sia centrale (il cervello) che periferico (le fibre e le terminazioni nervose), è costituito sempre dalle stesse cellule, sia pure con funzioni ed attività molto differenziate.

E’ fin troppo ovvio, quindi, che per curare una affezione delle fibre nervose periferiche si dovranno utilizzare sostanze che possiedano una qualche attività sul tessuto nervoso in generale e, anche se a noi può non piacere, la natura non fa distinzioni tra cervello e nervi.

E’ un grosso errore, quindi, pensare che per curare la fibromialgia si usino degli “psicofarmaci”.

In realtà si devono necessariamente (e non può essere altrimenti) utilizzare farmaci efficaci sul “tessuto nervoso” in generale.

Spesso tali farmaci possiedono una certa azione sul cervello ed un effetto molto differente sulle fibre nervose.

I farmaci più efficaci sono costituiti da alcune molecole inizialmente utilizzate ad alti dosaggi come antidepressivi, come ad es, l’amitrptilina. L’efficacia sul dolore di farmaci antidepressivi, fu dimostrata per primo da Woodford nel 1968 nei pazienti affetti da nevralgia post-erpetica (il cosiddetto fuoco di S. Antonio).

Ciò ha portato ad un grosso equivoco inizialmente favorito da Woodford stesso il quale considerava i suoi pazienti dei depressi.

In verità l’unico antidepressivo ad avere a bassi dosaggi questo effetto è l’amitriptilina.

Tuttavia gli equivoci e i pregiudizi sono duri a morire per cui ancora oggi molti medici, soprattutto specialisti reumatologi, considerano dei depressi i pazienti neuropatici.

Il pregiudizio viene poi rafforzato dal fatto che un qualunque antidepressivo, alzando il tono dell’umore, ha un benefico effetto su qualunque persona soffra cronicamente di dolori (dolore ai calli compreso).

Come già detto, a dosaggi molto bassi tali farmaci non possiedono alcuna attività antidepressiva ma si rivelano degli ottimi antinevralgici (per amitriptillina e doxepina è stata documentata una efficacia anche per uso locale sottoforma di crema, e la loro efficacia sul dolore è stata dimostrata anche nell’animale).

In particolare, per amitriptillina, è stata dimostrata una azione sui canali del calcio, del potassio voltaggiodipendenti e una azione di inibizione dei canali del sodio nelle fibre nervose periferiche.

Tale effetto sui canali del sodio produce una riduzione/inibizione della depolarizzazione e, quindi, della trasmissione dello stimolo nervoso “nocicettivo”.

Tale proprietà del farmaco risulta del tutto indipendente dall’effetto sulla inibizione della ricaptazione della serotonina che l’amitriptillina esplica a dosaggi elevati nel tessuto nervoso centrale.

In ogni caso è dimostrato che a dosaggi elevati viene perduta l’efficacia sul dolore.

Un farmaco antiepilettico, la gabapentina, è stato introdotto di recente per la terapia del dolore neuropatico con degli ottimi risultati.

Infine un altro farmaco, il pregabalin, è stato di recente commercializzato per la terapia delle neuropatie ed al momento è stata richiesta, da parte della Ditta produttrice, la registrazione specifica per la sindrome Fibromialgica.

Negli U.S.A., un ulteriore farmaco, la sulodexide, (ancora non in commercio in Italia) sembra stia dando buoni risultati.

Dal momento che il dolore nettamente prevalente è quello muscolare, questi farmaci vanno sempre associati ad una efficate terapia miorilassante.

Come detto più sopra i soggetti neuropatici/fibromialgici tendono ad avere una fortissima contrattura muscolare, in parte, provocata dal dolore.

Tale contrattura provoca dolore il quale, a sua volta, aumenta la contrattura con un circolo vizioso dolore-contrattura-dolore che, necessariamente va interrotto.

Esistono alcuni miorilassanti ritenuti specifici per la fibromialgia (come la ciclobenzapirina) ma, indubbiamente, i farmaci più efficaci in tal senso risultano i sedativi.

Tra i vari effetti dei farmaci di tipo anestetico-sedativo va, infatti, annoverata un’ottima azione spasmolitica-miorilassante 15 (non dimentichiamo che in caso di paresi spastica o “paralisi” uno dei farmaci più usati è il classico Diazepam noto come Valium).

Nei pazienti neuropatici/fibromialgici tali farmaci vengono, quindi, prescritti a scopo miorilassante/spasmolitico.

Il loro effetto è solo sintomatico (e non terapeutico/curativo) ma migliora da subito la qualità di vita del paziente.

Molto efficace si è rivelato anche l’alprazolam, farmaco elettivo anche per gli attacchi di panico.

Tuttavia, guarda caso, gli attacchi di panico (o crisi d’ansia generalizzata) sembrano piuttosto caratteristici dei pazienti neuropatici.

In fase iniziale, sono spesso associati anche farmaci “di supporto” sulla contrattura muscolare anche alcuni antistaminici (come idrossizina o prometazina) per il loro effetto anticolinergico, simpaticolitico e cioè, in sostanza, favorente il “rilassamento” ed il sonno.

Uno stato depressivo può essere presente in alcuni pazienti: si tratta di persone doloranti e sofferenti di uno stato di malessere cronico che, indubbiamente, finisce col condizionare il tono dell’umore.

Il più delle volte si tratta di una distimia o depressione “reattiva” legata allo stato doloroso cronico: alcuni studi hanno dimostrato che la fibromialgia è in grado di indurre “depressione da dolore” più dell'artrite reumatoide.

In tali casi la fuoxetina e la dotiepina si sono rivelate in grado di migliorare notevolmente ed in modo specifico (mediante potenziamento dell’effetto dell’amitriptillina) il tono dell’umore.

Anche la doxepina ed il citalopram si sono rivelate molecole molto efficaci nella stabilizzazione del tono dell’umore.

Oltre alle terapie farmacologiche si sono rivelate efficaci anche altre terapie non-farmacologiche.

Tra queste sembrano utili il bio feed-back, l’agopuntura e le terapie fisiche delicate come la terapia dermoriflessa, terapia antalgica (antidolorifica) che punta a risolvere il dolore mediante una pressione digitale sui punti dolorosi.

In Inghilterra e Germania altri ricercatori riportano buoni risultati con terapie analoghe ma più invasive con l’uso di aghi (neuralterapie: iniezione locale di anestetico) o con l’uso di stimoli elettrici (sul tipo della tecnica TENS che tutti conoscono).

Negli U.S.A. viene molto usata la tecnica di inattivazione dei punti dolorosi mediante uso di spray freddo seguito da allungamenti muscolari (tecnica dello strech and spray) o l’iniezione nei punti tender con soluzione fisiologica.

Sempre negli Stati Uniti è stata ideata la tecnica della “compressione ischemica” (compressione digitale dei punti dolorosi), poco utilizzata nei paesi europei perché ritenuta molto dolorosa (la tecnica cosiddetta “dermoriflessa” rappresenta semplicemente un perfezionamento, non aggressivo e non doloroso, della tecnica della compressione ischemica).

In ogni caso non esiste una terapia uguale per tutti: ogni paziente fa caso a sé e ogni paziente risponde in modo diverso, per cui la terapia va “personalizzata” sul singolo paziente.

La percentuale di guarigioni è molto buona.

Occorre, tuttavia, sottolineare come si tratti di una terapia non facile, per la quale è necessario da parte del medico molta esperienza e il paziente deve essere seguito costantemente nel tempo.

Per ottenere una guarigione in tempi ragionevoli occorre "ottimizzare" la terapia ed evitare il rischio (frequente) di dosaggi troppo bassi (con settimane o mesi di terapia inutile, sintomatica ma non risolutiva) o di dosaggi troppo elevati (per quel particolare paziente) con peggioramento della sintomatologia.

I tempi di guarigione variano molto a seconda della durata della malattia, dell’età del paziente, del tipo di risposta soggettiva di ogni singolo paziente, per cui, almeno all’inizio, è praticamente impossibile fare delle previsioni (a parte i casi più lievi).

Le recidive sono la regola nel caso di una terapia fatta malamente (sconsigliato il fai-da-te o una terapia condotta da un medico con scarsa esperienza).

Anche in caso di terapia adeguata si possono avere episodi di recidive (presumibilmente a causa di fattori peggiorativi esterni) che, però, rispondono prontamente e regrediscono in tempi brevi.

In ogni caso la percentuale di guarigioni è molto buona e tende ad aumentare con la messa a punto di sempre nuove terapie.

Riporto infine una interessante definizione di David A. Nye, della Midelford Clinic: " The common misconceptions that FMS is a psychosomatic or somatoform disorder, that it is untreatable, that it is a diagnosis of exclusion or a "wastebasket" diagnosis, and that most FMS patients are hypochondriacs or whiners are unfounded and insupportable." (I comuni preconcetti che la fibromialgia è un disturbo psicosomatico o somatoforme, che non è curabile, che è una diagnosi di esclusione o un “cestino dei rifiuti” delle diagnosi e che la maggioranza dei pazienti fibromialgici sono degli ipocondriaci o dei “piagnoni” sono infondati e insopportabili!).

David A. Nye MD: A Physicians Guide to Fibromyalgia Syndrome, 1997

[romy]

Recenti acquisizioni in tema di neuropatie cutanee

ALLODINIE, VESTIBOLODINIA E FIBROMIALGIA Prof. C. Torresani
Specialista in Dermatologia e Venereologia Università degli Studi di Parma

Le neuropatie periferiche costituiscono delle patologie, a quanto pare, molto diffuse ed eterogenee, vale a dire molto diverse fra loro ed in grado di provocare i sintomi più disparati. Neuropatia significa, letteralmente, “sofferenza di tessuto nervoso”. In sostanza si tratta di flogosi (infiammazioni) delle terminazioni nervose cutanee e cioè quelle piccole fibre nervose che, normalmente, sono responsabili della sensibilità della nostra cute (tatto, freddo, caldo, vibrazione, ecc.).

Tale fibre sembra si infiammino spesso e con molta facilità in tutti i soggetti.

Nella maggior parte delle persone, tuttavia, vengono messi in atto dei meccanismi (cellule e sostanze chimiche) in grado di “spegnere” l’infiammazione.

In alcuni soggetti, geneticamente predisposti, questo avviene con difficoltà o non avviene per niente.

A causa di una maggiore concentrazione, in questi soggetti, nello spessore della cute, di sostanze pro-infiammatorie (che favoriscono l’infiammazione) e di una scarsa efficacia delle sostanze anti-infiammatorie si crea una specie di circolo vizioso per cui l’infiammazione si auto-mantiene a tempo indefinito.

Una neuropatia cutanea provoca la cosiddetta allodinia che significa “dolore per uno stimolo che normalmente non è in grado di provocarlo”.

Spesso le allodinie originano da cicatrici della cute. Quando la pelle viene tagliata, vengono, inevitabilmente, recise anche le fibre nervose che si trovano nello spessore della cute. Queste fibre, che non erano destinate ad essere fibre terminali, presentano, quindi delle terminazioni anomale (una specie di monconi, per intenderci).

Tali “monconi nervosi” anomali, intrappolati nella cicatrice, si circondano di una capsula (costituita da mielina, la sostanza che riveste le fibre nervose) e costituiscono i cosiddetti “microneuromi”, strutture che hanno una forte tendenza ad infiammarsi ed a scatenare una allodinia.

E’ una esperienza comune a molti soggetti il fatto di sentire fastidio ad una cicatrice, anche di vecchia data, quando cambia il tempo. Oppure, molte persone avvertono bruciore a sfiorare ad es. la cicatrice dell’ombelico o quella dell’appendicectomia.

A volte l’ipersensibilità di queste fibre si limita alla cicatrice.

Altre volte, sfortunatamente, l’ipersensibilità (o iperalgesia) si espande ad un territorio cutaneo circostante, più o meno esteso, provocando la comparsa di una allodinia (dolore per stimolo anche lieve).

In realtà, quasi sempre, le neuropatie cutanee passano inosservate in quanto la cute, se non viene 2 sollecitata, non è in grado di produrre alcuna sensazione.

Già da tempo è stato dimostrato che il tessuto muscolare sottostante un’area di neuropatia cutanea si presenta costantemente infiammato e contratto.

I muscoli in flogosi presentano contratture anche forti e, al contrario della cute, possiedono dei “propriocettori” per cui si fanno sentire molto chiaramente con sintomi dolorosi che vanno da un senso di trafittura, ad un senso di bruciore, di dolore e, a volte, di prurito, di camminamento di insetti o di punture d’ago.

Questi sintomi muscolari non vengono quasi mai riconosciuti come sintomi la cui causa parte dalla cute per cui l’attenzione, sia del paziente che del medico, si concentra esclusivamente sul dolore muscolare.

Per tale motivo, se il dolore riguarda muscoli dello scheletro (collo, spalle, tronco, gambe), si va, inutilmente, a cercare una causa di tipo traumatico, artrosico, degenerativo, ecc..

Se il dolore è a carico di muscoli addominali si individua la causa in ipotetiche coliti, cistiti, annessiti e così via.

In altri casi si sospettano le malattie più strane e più varie per trovare risposta a sintomi dolorosi inspiegabili: è il caso del dolore dell’area perineo-genitale o anale.

In realtà è possibile dimostrare la presenza di una allodinia semplicemente andando a sollecitare la cute immediatamente al di sopra dell’area dolorosa (per esempio sollevando una plica con due dita): se c’è una allodinia questa manovra provoca dolore.

Infatti, nelle allodinie, a causa della infiammazione delle fibre nervose, si ha una alterazione della sensibilità della cute per cui uno stimolo (ad esempio tattile profondo) viene avvertito in modo molto più intenso, fino ad arrivare al dolore.

In alcune forme particolarmente gravi si avverte bruciore al semplice sfioramento della cute o delle mucose.

Come già detto, le allodinie sono facilmente diagnosticabili clinicamente sollevando con due dita la pelle del paziente e facendo una plicatura, in pratica un pizzicotto (che normalmente non dovrebbe provocare dolore) e non occorre ricorrere ad indagini sofisticate (come TAC, risonanza magnetica, ecc…).

Il sintomo tipico che il paziente avverte sollevando la pelle è un senso di aghi e di punture (legati, per l’appunto ad una sensibilità esasperata delle terminazioni nervose).

Moltissimi soggetti presentano una o più aree di allodinia (e corrispondente dolore muscolare) sul proprio corpo.

A seconda della sede cutanea colpita sono state storicamente classificate alcune allodinie.

[romy]

Sempre di Torresani

http://ffz.leonardo....spx?idd=7626483

[romy]

Mio Topic sull'Agomelatina-Valdoxan-Thymanax.

http://www.cfsitalia...topic=3728&st=0

[romy]

Riporto quì,come al solito,alcuni miei post,che rendono meglio il mio pensiero e la sua evoluzione nel tempo.

Per me,quella del sistema Immunitario non efficiente è un'altra bella favola da capire meglio,le malattie autoimmune?Io penso che dentro il nostro organismo,è intrinseco,una cabina di regia,che decide cosa fare,anche il Sistema Immunitario,è interconnesso a questo network.

esempio:

Entrono dei virus o altri,il S.I.dovrebbe iniziare la guerra,risultato di questa guerra,sono infinite tossine da smaltire,cadaveri di virus e cellule immunologiche morte,ecc.ecc.,e se si ha un deficit di detossificazione in atto?chi puo' dire che il S.I.non svolge il suo lavoro,non intervenendo per ordine ricevuto,allora mi si viene a dire che il sistema non è efficiente,ci mettiamo le mani con farmaci potenti e tossici,ed invece di far meglio,facciamo la minestra.

Idem abbiamo dentro di noi virus ed anticorpi,tutto ok,tutto in equilibrio,ma abbiamo dei sintomi,commettiamo l'errore di pensare che quei sintomi siano la conseguenza di quei pezzi di virus ed anticorpi trovati,pensiamo di eliminarli,visto che non ci pensa il nostro Sistema immunitario.Allora iniziamo a bombardare con farmaci potenti,pensando di fare bene,ma invece facciamo un'altra minestra.

Illuso l'uomo,che crede di capire la Natura,la quale ha una grande intelligenza,non è statica ma dinamica,e sa molto meglio dell'uomo come comportarsi nei momenti di bisogno,e fine ad un certo punto ci riesce,poi l'insistenza,l'esagerazione dell'uomo,che sulla scorta di vincere una battaglia,non si rende conto,che alla fine perderà la guerra.

Esempio di cio',ci viene dagli antibiotici,molti di loro sono finiti alle corde,non funzionando più,come mai ,vi chiedo?,proprio per il concetto di dinamismo della Natura e relativa intelligenza di questi microrganismi.Allora che fa l'uomo,si mette a studiare antibiotici, ancora più potenti,vorrebbe sintetizzare dalla Rana,le sue sostanze di difesa,ed iniettarle nell'uomo.
Come se l'uomo fosse incapace di difendersi,fosse inferiore alle Rane,o è stato costretto a tale inferiorità?Da cosa?,Da chi?Ci si dimentica che le Rane non hanno medicina ma solo la Natura a difenderle.La selezione naturale?,vedo che non ha insegnato nulla all'uomo?Domanda da un milione di dollari a capirci in questa materia?
Avete già capito che io una risposta,dentro di me,l'ho abbozzata,ma non serve a nulla,ormai il dado è tratto.....................per l'Umanità tutta,ed alla fine solo i migliori resteranno,ma noi non ci saremo,ne riparleranno i posteri,di questa faccenda.

Quando parlo di posteri,alludo a qualche centinaia di anni ancora,noi ci vivremo i nostri 100 anni e passa,anche se non al top,o malmessi.

Poi un giorno lontano,i nodi verranno al pettine,anche delle masse,e non solo di pochi Scienziati dissidenti,che come capita oggi,mettono in guardia ma sono inascoltati,e cosa potranno fare gli uomini un domani?,io non lo so'.

So'  che l'uomo stà distruggendo,inquinando,tutto sul Pianeta,e raccoglierà i giusti frutti del suo operato nei secoli.Ognuno di noi è una piccola entità,vista dall'esterno,come in una foto di gruppo,conta zero per se stesso e per gli altri.Ma dentro di Noi,il buon Dio ci ha messo la Consapevolezza delle cose,basta raggiungerla,e se ci riesci??????????,muori lo stesso,ma meno ignaro,di tante cose.

Quanto da te scritto,afferma il mio punto di vista,volendo,in noi si trovano tutti i virus ed anticorpi dell'universo,ma da quì a considerarli,causa di una malattia il passo è lungo,per ammalarti,e lo ripetero'fino alla nausea,c'è bisogno di altri insulti,che mettono in debolezza il tuo organismo in quel preciso momento,e poi si crea un circolo vizioso,che mantiene il sintomo,anche a causa di terapie errate.

Oppure il tuo sistema immunitario svolge bene il suo compito,nel fare cio'ti intossica,cosa normalissima,ma il tuo sistema di depurazione e scavengers è tale che la goccia fà traboccare il vaso.Allora siamo alle solite:è nata prima la gallina o l'uovo?

Se hai un organismo in regola,nessun virus o altro potrà farti ammalare,per me all'origine di tutti i sintomi c'è la famosa TRIMURTI ,di cui ho parlato nel mio topic,il resto sono chiacchere,buone per i creduloni.

Edited by romy, 30 August 2010 - 14:27:39.

[romy]

Anche questo a buon leggere ed intendere puo'far parte della collezione.

Vedi akela,lungi da me ogni volontà di fare polemica,io non credo alla questione virale,penso che posso dirlo o sbaglio?E'vero che non sono medico ne ricercatore,ma sono uno che osservava,che leggeva e che voleva capire.

Per me oggi, la medicina ha fatto la fine della politica,ci sono medici che dicono tutto ed il contrario di quello che dicono altri loro colleghi,insomma è diventato un vero casino,al pari della politica e ci metto anche la filosofia,cervelloni contro altri cervelloni,cervelloni che si abbattono tra loro,ricerche che ti promettono il mare e che poi spariscono nel buio di una notte,quando non fanno a pugni tra loro,queste ricerche,ed i poveri pazienti sugli spalti a tifare,come i citrulli.

Io sono un paziente,sto'male,ma ho dignità da vendere,e permettimi di dire che non mi faccio trattare da allocco.Poi ai posteri l'ardua sentenza.

Sui virus,ed altri microrganismi,ne ho parlato in passato su internet,ed ho una mia teoria in proposito,che ti posso riassumere in poche parole,la lotta della selezione tra i microrganismi e l'uomo,è roba di cui si occupa la natura stessa,e difatti se ne è occupata nei secoli a passare e se ne occuperà in quelli a venire,altrimenti la razza umana,sarebbe scomparsa già da secoli.

Se un virus non è in grado di far ammalare tutte le persone che ne vengono a contatto,allora quel virus non è,scientificamente patogeno,e allora ci sono altri parametri da prendere in considerazione.

Secondo te,sono più deleteri i virus e altri microrganismi,o quello che ingoi con i cibi,quello che respiri con l'aria,quello che bevi con l'acqua,le sostanze chimiche e tossiche con cui vieni a contatto,l'ettrosmog,che ci ha incasinato i campi E.M. delle cellule,e la lista è infinita.........

Ti faccio una domanda,se un virus,infetta e fa ammalare 3 su 10 persone con cui è venuto a contatto,e poi si scopre che quelle 3 persone erano particolarmente stressate ed intossicate già di loro,e quindi avevano un S.I. in deficit,come la mettiamo,a quel virus gli diamo,comunque la patente di patogeno ad oltranza?e lo combattiamo come lo avvistiamo nel sangue?o,invece,pensiamo che un organismo in equilibrio puo' benissimo convivere con ogni tipo di microrganismo,senza subire malattia.

Mi fermo quì,ma potrei parlarti ancora per molto,io sono dell'avviso,che un organismo in regola,non ha nulla da temere da nessun virus o altro,anche in caso di epidemie o pandemie del passato,se l'uomo è ancora su questo pianeta,non lo deve agli antibiotici ed antivirali,a questi,semmai,si debbono  moltissime patologie, cosi dette, Iatrogene,e non mi meraviglierei,se in un futuro,si scoprisse che anche la CFS/ME e consorelle,abbiano a che fare con la Iatrogenità.

Poi se ho torto,e lo spero di cuore,se fosse meglio per i pazienti,il futuro ce lo dirà.

P.S.

Dimenticavo,se ci mettiamo con gli strumenti adatti,in corpo agli umani ci troviamo tutto e di più, in relazione a tutti i possibili microrganismi,non potrebbe essere diversamente,dipende da cosa vogliamo cercare e perchè?

Cara Akela,io sono della vecchia guardia, non pretendo nulla,esprimo le mie idee,e non obbligo nessuno a prenderle per vere,ne tantomeno mi voglio paragonare alla Ricerca.Ma quando parli di ricerca pero',mi devi spiegare a quale ti riferisci?,a quella di ieri smentita oggi,o a quella di oggi che sarà smentita domani,o a quella che prometteva cielo e mare sui Mass Media in passato,e che poi è sparita nel nulla a distanza di anni.

Conosci la tecnica dei Progetti nella Pubblica Istruzione?io ne sono un gran competente,ci ho lavorato per anni,non vorrei che le due cose avessero in comune il vile denaro,che tutto smuove.

Se vuoi ti scarico non meno di diecimila ricerche sul forum,poi ti do la bussola,e cerchi di orientarti tu in quello che emerge,visto che si annullano,spessissimo,tra loro,io ho tentato di farlo,fino a qualche mese fa,ovvero fine del 2009,poi ho capito che non ne valeva la pena,perchè?......perchè le ricerche non servono alle generazioni del momento,servono per il futuro lontano,solo che poi vanno disperse nella notte dei tempi,e gli addetti ai lavori non ci fanno più sapere nulla,delle vecchie,ma solo delle nuove,come in un carosello senza fine.Sono anni che aspetto,secondo ricerche effettuate all'epoca,farmaci per la memoria,dette Ampakine e altri in relazione al cAMP per la modulazione del CREB e la fosfodiesterasi,ecc,ecc,.Aspetto invano,sono in ritardo di 3 anni,stando alle promesse.Ed io ancora ci spero,perchè la memoria è per me una brutta bestia,è il sintomo che più mette a terra,perchè ti toglie tutto,anche l'onore della competizione nel sociale.

Edited by romy, 30 August 2010 - 14:51:05.

[romy]

Gattone,hai visto bene.E secondo il mio pensiero papale papale,questa non è una patologia normale che colpisce ,che so',un organo o anche due,questa è una sindrome che segnala che l'organismo ha il fiatone a 360°,in breve ci segnala che ha perso la bussola,e che i vari insulti,decine e decine,compreso i microorganismi e tutto,l'hanno messo alle corde.Il rischio sarebbe stato ben più alto,arrivando alla compromissione anche della vita.Per cui l'organismo si difende mettendo in campo quelli che noi accusiamo come sintomi,di una ipotetica CFS/ME.Ogni sintomo di questa sindrome ha uno scopo preciso,e tutti insieme ci permettono di vivere,anche se in malo modo,ma vivere.La medicina naturale ed anche quella convenzionale,ha le possibilità di trattare tale sindrome,solo al fine di una maggiore sopportazione della stessa,ma la guarigione è quasi impossibile,si dovrebbero eliminare tutti gli insulti che hanno agito ed ancora agiscono all'unisono,su di un organismo che oramai gioca in difesa strenua e con le spalle al muro.Bloccare gli insulti presenti per un tempo necessario,al che,si possa mettere in atto il riavvolgimento del nastro della patologia presente,anche per gli insulti del passato.Cosa difficilissima da fare anzi impossibile,direi.

Poi non esiste una sola cfs/me,ma tante,al pari delle impronti digitali,il che porta a dire che la CFS/ME è come se non esistesse,per qualunque medicina,sia naturale che convenzionale,che cercano di capire,spesso arrampicandosi,anche, sugli specchi.
Questa patologia,con il passar degli anni,diventa sempre più, un mostro dalle mille teste,dove non sai più dove mettere le mani,e metterci le mani,puo'essere pericoloso nel 99% dei casi.
Qualcuno dice, ma se presa a tempo,all'inizio,la patologia è più guaribile,ecc.ecc....balle,quando inizi a sentirti male,in modo serio,da ricorrere al medico,è già tardi,significa che questa patologia,che viene da lontano, ha avuto un inizio anni ed anni prima,solo che nessuno poteva valutare che cosucce subite nel passato,a vari livelli.......,si sarebbero sommate nel tempo,dando origine al blocco o quasi del Network vitale dell'organismo di turno e preso sotto tiro,ed anche sapendolo oggi,cosa si potrebbe fare?non molto per chi sta ancora bene,e preferisce sbagliare di suo.
Non a tutti capitano le stesse cose,e quindi ogni CFS/ME è di tipo soggettivo,e poi non tutti siamo uguali,biologicamente.
Prendi me,io ero fortissimo biologicamente,ma sono stato attaccato da stress enormi per periodi lunghissimi,stress di grande potenza,che mi hanno costretto nella mezza patologia iniziale,e poi il tempo ha fatto il resto.Ma il mio peggioramento forte è avvenuto dal 2009,e da allora,le raffiche di vento sono continue,a volte sembrano dei Tornado,ed a me non resta che piegarmi come canna al vento,ed aspettare che passi,cosa che avviene sempre,e qui ci sarebbe da parlare una vita.........

Chi non ha notato che esistono vari modi per ammalarsi,c'è chi si ammala di botto,dopo un evento noto, e chi gradualmente negli anni,anche questo dovrebbe far riflettere,che siamo di fronte a qualcosa molto difficile da inquadrare nelle leggi della medicina.Come dire più modi per arrivare a meta.
Cio' mi fece considerare la CFS,specie di 2°tipo,come una sorte di vecchiaia precocissima, estrema difesa di un organismo forte,che si rifiuta di cadere vittima di patologie ben più gravi e di tipo degenerative o anche peggio.

[enrica2010]

prò un libro, alle fine, lo devi fare;).."Così parlò Romy/libro per tutti e per nessuno"..

[romy]

Per ritornare alla mia teoria sulla Selezione Naturale e Difesa che opera la Natura in favore degli organismi viventi tutti.

Dio(Qualcuno potrebbe preferire la parola Natura a quella di Dio.) ha creato la Terra,e la popolata di tanti organismi viventi,che possono ben convivere tra loro,almeno avrebbero potuto,ma la mano dell'uomo,il più intelligente tra i vari organismi viventi,ha pensato di violentare la Natura e sostituirsi ad Essa,con il risultato di indebolire il proprio organismo,preso dalla smania di fare meglio della Natura Stessa.

Adesso si ritrova che i conti non tornano,ed è costretto a guardare e rivolgersi agli organismi inferiori,che senza antibiotici o antivirali,si son meglio difesi nel corso dei secoli,cosa che avremmo potuto fare anche Noi.

Adesso guardiamo alle Rane,agli insetti inferiori,e vogliamo copiare da loro,le sostanze che le difendono,giusto per incasinare ancora di più la situazione.

Già la storia delle Rane,mi aveva fatto riflettere,oggi questa ennesima ricerca,mi ha tolto ogni dubbio,sulla veridicità delle mie idee.



Una ricerca dell'Università di Nottingham, diretta da Simon Lee e presentata nel congresso della Society for General Microbiology

Dal cervello degli insetti molecole utili per nuovi antibiotici

L'evoluzione ha dotato tali creature di difese antibatteriche efficaci

© NEWSFOOD.com - 08/09/2010

Faranno schifo ma possono essere molto utili. Scarafaggi, blatte e locuste offrono armi per combattere i batteri impervi ai farmaci tradizionali.

Questa la morale di una ricerca dell'Università di Nottingham (Gran Bretagna), diretta da Simon Lee e presentata nel congresso della Society for General Microbiology.

Per gli studiosi, alcuni insetti si sono evoluti in condizioni di vita difficili; per questo, hanno sviluppato sistemi anti-batterici molto efficaci. Ricorda Lee: "Gli insetti vivono spesso in ambienti insalubri e poco igienici, dove si incontrano diversi tipi di batteri. È pertanto logico che abbiano sviluppato modi per proteggersi dai microrganismi".

Allora, gli scienziati hanno esaminato alcune specie di blatte e locuste, individuando nel loro cervello molecole tossiche contro i patogeni. I primi test di laboratorio hanno mostrato come tali sostanze fossero al 90% letali contro Escherichia Coli, lo Stafilococco Aureus ed altri super-batteri.


Quella sulle Rane


Una ricerca dell'Università degli Emirati Arabi Uniti, diretta dal dottor Michael Conlon e presentata al 240° Congresso dell'American Chemical Association
Dalla pelle delle rane, super-antibiotici contro super-batteri

Da 6000 anfibi, 100 principi medici in grado di affrontare i batteri resistenti ai farmaci convenzionali

Forse non diventano aitanti principi, ma le rane contengono lo stesso un segreto favoloso: la loro pelle può offrire sostanze per creare antibiotici in grado di combattere i super-batteri, resistenti (se non immuni) ai farmaci tradizionali.

E' quanto afferma una ricerca degli Emirati Arabi Uniti, diretta dal dottor Michael Conlon e presentata al 240° Congresso dell'American Chemical Association.

La squadra del dottor Conlon ha setacciato il pianeta, selezionando 6000 specie di rane e sottoponendole a vari esami: sono state così ricavate 100 sostanza antibiotiche, ognuna delle quali pronta ad affrontare un super-batterio.

Ad esempio, la Rana boylii, attualmente a rischio d'estinzione, ha offerto una sostanza potenzialmente capace di annientare, lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA), causa principale di infezioni negli ospedali.
Da un altro anfibio si è ottenuto un composto che verrà messo alla prova contro l'Iraqibacter, che colpisce i militari che hanno prestato servizio nel Paese mediorientale e finora si è rivelato invulnerabile alle terapie farmacologiche tradizionali.

Infine, va notato come salute dell'uomo vada di pari passo con la corretta gestione degli animali: come spiega Conlon, "La pelle dei rospi e' un serbatoio molto promettente: questi animali sono sul nostro pianeta da milioni di anni e hanno avuto tutto il tempo di adattarsi ai vari agenti patogeni che hanno incontrato e che incontrano nei loro habitat, che spesso sono ricchi di germi come le acque inquinate". Ciò detto, "Cerchiamo di non danneggiare le specie che studiamo: il nostro lavoro e' un richiamo al rispetto della biodiversità".

Fonte: "Frog skin may provide 'kiss of death' for antibiotic-resistant germs", American Chemical Society 26/08/010

Io mi son fatto la mia idea in proposito,troppi farmaci chimici,oltre a far male all'uomo,inquinano il sistema-ambiente in cui viviamo,con risultati distruttivi per tutti sulla Terra,e scopiazzare la natura,serve a poco,in tutti i sensi.......

Edited by romy, 08 September 2010 - 15:24:38.

[romy]

Un'altra prova che la Natura è grande e conosce quello che fa,mentre l'uomo è piccolo-piccolo,pericoloso per se e per la Natura stessa.

Gravidanza,il feto si difende da se'.


Poi interviene l'Uomo scienziato,e dice:la via per nuovi tipi di vaccini infantili??????'????????ed anche per Feti???????????ancora prima di venire alla luce.


E'normale per voi o è un controsenso?O siamo al solito tentativo d'inondarci di vaccini??????????????

L'articolo recita:

Così piccoli e così indifesi. È il pensiero ricorrente quando si tratta di feti. In realtà, a partire dal quinto mese di vita, i futuri neonati avrebbero già la facoltà di difendersi dalle infezioni grazie alle loro stesse cellule immunitarie.
La scoperta si deve a un gruppo di ricercatori dell'Istituto di Immunologia Medica di Bruxelles, in Belgio, che ha pubblicato i risultati della propria ricerca sulla rivista Journal of Experimental Medicine.
Fino ad oggi, il pensiero scientifico dominante – e anche il senso comune – si basava sull'idea che il feto fosse troppo debole e che fosse costretto a ricorrere all'aiuto degli anticorpi materni per proteggersi dalle infezioni. Al contrario, sembra che le cellule immunitarie dei feti siano già pronte a svolgere il proprio compito.
Per arrivare a tali conclusioni, i ricercatori hanno analizzato il sangue cordonale di un gruppo di bambini affetti da Citomegalovirus (Cmv), causa di danni cerebrali ai feti, e di un altro gruppo di neonati sani.
Dall'analisi è emerso che nei neonati infetti il numero di linfociti T gamma/delta era maggiore rispetto ai bambini sani, e gli stessi presentavano una percentuale più alta di attivazione delle stesse cellule immunitarie.
I ricercatori hanno poi comparato le cellule attivate nei feti con quelle materne, osservandone le differenze. Ciò li ha portati alla conclusione che i feti sono in grado di produrre una risposta immunitaria indipendente e autonoma.
La scoperta potrebbe condurre alla realizzazione di nuovi vaccini sia per i neonati che per i feti, durante la gravidanza.


No grazie,troppo gentili.................ed a me sembra una contraddizione..........

http://italiasalute....ws.asp?ID=10379

Edited by romy, 09 September 2010 - 14:21:37.

[enrica2010]

più cresco, più vedo, più so, più sono convinta che il mondo è in mano agli IMBECILLI, cattivi e dir poco...e purtoppo, ho una triste sensazione interna: sono arrivata a comprendere e, forse ad approvare in parte, alcuni disegni rivoluzionari, anarchici, per non dire brigatistici!se non fosse per i morti che hanno fatto, approvo la loro indignazione!

[romy]

   
più cresco, più vedo, più so, più sono convinta che il mondo è in mano agli IMBECILLI, cattivi e dir poco...e purtoppo, ho una triste sensazione interna: sono arrivata a comprendere e, forse ad approvare in parte, alcuni disegni rivoluzionari, anarchici, per non dire brigatistici!se non fosse per i morti che hanno fatto, approvo la loro indignazione!

Questo no,mai a questo livello,ricordati di mandare luce e pace a tutti,compreso i cattivi,o considerati tali,e quelli che ti hanno fatto del male,per il bene della tua salute.

[romy]

Artkin,sai benissimo che io mi son trovato molto male con la Mirtazapina,un farmaco,a dubble fase,come da me considerato,nel senso che è ottimo come sonnifero,ma poi ti rende una specie di zombi,a tutti i livelli,specialmente con la confusione mentale e senso di Dizziness crescente,almeno nel mio caso.

Apprendo ancora,gli esami non finiscono mai,che tale farmaco, al pari degli  Anti-Psicotici,ha il potere di indurre,con probabilità,il diabete di tipo 2.Questo  nel tempo,infatti,tale farmaco fa aumentare di peso al pari degli anti-psicotici atipici,ma vediamo in acuto perchè ti fa stare da cane.

La Mirtazapina è Antagonista alfa-2 Adrenergico pre e post-sinaptico, antagonista H1-Istaminergico e dei recettori 5-HT2A/C e 5-HT3-Serotinergici post-sinaptici. Questo farmaco determina in tempi molto brevi la diminuzione dei livelli di Cortisolo circolante, con un’azione complessiva di riduzione dell’attività HPA, anziché di stimolazione, come invece si osserva nella risposta acuta ai farmaci Pro-Serotoninergici (SSRI) e inibitori del Reuptake della Noradrenalina.

Praticamente,l'antidepressivo Mirtazapina, sebbene meno potente,è  farmacologicamente simili al profilo recettoriale degli Antipsicotici Atipici,tipo Olanzepina,ecc.ecc..E come questi puo' comportare Insulina -Resistenza,cosa da cui,oggi,sono probabilmente affetto,considerando,anche, il mio grado medio di Steatosi Epatica in atto,in soggetto Astemio,cosiddetta NAFLD,oltre alla lieve obesità centrale di cui son vittima.

Il fatto che tale farmaco,al pari dei farmaci Anti-Psicotici,inibisce la risposta Surrenalica,HPA, con il blocco del cortisolo,ripeto,al pari dei più potenti Neurolettici Atipici,che sono antagonisti, sia Serotoninergici,sia Adrenergici e sia  Istaminergici.

Finisce con l'essere un farmaco fortemente deleterio in caso di CFS,perchè diminuisce il Cortisolo circolante, induce Ipofunzione Surrenale ed Insulina-Resistenza,al che spiega il dramma, che ebbi a subire.
Considerando,che i pazienti CFS,non hanno alcun motivo di diminuire il loro Cortisolo già basso,e che la sedentarietà,in tali pazienti,con il tempo,puo' portare alla Sindrome Metabolica,con il suo sintomo di spicco, che è l'Insulina-Resistenza e conseguenziale Iper-Insulinemia(Diabete 2).

http://www.imgbase.c.../main_pozzi.htm

http://it.wikipedia....iki/Mirtazapina

Edited by romy, 09 September 2010 - 23:26:14.

[romy]

Sempre sulla intelligenza della Natura,al cui confronto, quella dell'uomo la si puo' paragonare a ben poca cosa,anche in considerazione degli sfasci che compie e danni a 360°.

Per chiarirci un po' il concetto sull'HIV ed AIDS,da tesi 2010,è affidabile,senza dubbio.
Problematica della diagnosi:

http://www.youtube.c...layer_embedded#!

Problematica della terapia:

http://www.youtube.c...layer_embedded#!
Tesi coraggiosa,l'Aids è legato alle droghe e non all'HIV.???????

Gli altri sono Professoroni,ed alla fine convengono con la tesi,qualcosa non ha funzionato,sarà così anche con la CFS/ME,lo dubito,comunque in campana per il futuro,eventualmente..........

La scoperta dalla Tulane University, a New Orleans

Roma, 18 set. (Apcom) - Una forma ancestrale del virus dell'Hiv, il virus dell'immunodeficienza, è presente nelle scimmie da almeno 32.000 anni, e probabilmente molto di più. E' una scoperta, quella dei ricercatori di un'università di New Orleans, che solleva nuovi interrogativi sull'Hiv e sull'Aids, la malattia che ha ucciso più di 32 milioni di persone in tutto il mondo. Innanzitutto gli scienziati, basandosi su precedenti studi del Dna, credevano che il Siv, la forma dell'Hiv presente nelle scimmie, fosse comparso soltanto poche centinaia di anni fa. Diversamente dall'Hiv, il Siv non è letale per le scimmie, ma potrebbero essere passati migliaia di anni prima che il virus evolvesse in una forma innocua. I risultati della ricerca della Tulane University (pubblicati sulla rivista Science) suggeriscono inoltre che potrebbero passare altrettanti anni prima che l'Hiv, ora mortale per l'uomo, si trasformi in un tipo di virus benigno.

Mio pensiero:
Hiv innocuo nelle scimmie,nocivo negli uomini,grazie agli uomini,o no?????????

Il gomitolo delle cose della vita,è tutto srotolato,bisognerebbe riavvolgerlo secondo Natura,quì c'è il vero problema,chi ce lo dice all'uomo che è solo un povero illuso?e che siamo arrivati ad un vicolo cieco?

Una riflessione per tutti,l'uomo ha dimostrato una grande intelligenza in tantissimi campi e settori della vita,e non si discute,ma non potrà mai uguagliare l'intelligenza della Natura,che ha creato l'uomo e tutto sulla Terra,e chi è dietro di Essa.
Non è un caso,che gli animali,considerati inferiori a noi,si difendono meglio di noi,ma chi li ha messi in condizione di difendersi cosi' bene?Non certamente l'uomo e la sua scienza.........

[romy]

Chi ricorderà i miei centinaia di post attorno alla serotonina e depressione?Quando scrivevo dei miei dubbi attorno alla cura della depressione per il tramite della Serotonina,sostanza che ho sempre considerata gonfiata come un pallone,e chi non ricorderà quando scrivevo:chissà se un giorno avro' ragione io?che la serotonina non ci azzecca nulla con la depressione,forse l'unico al mondo a dire una cosa del genere.


Ebbene,al Xvii congresso nazionale della societa italiana di neuropsicofarmacologia: farmacoterapia della depressione meccanismi neurobiologico.
Leggo:Argomenti del corso:
depressione all'esordio, neurobiologia della depressione, nuove prospettive terapeutiche.

Obiettivo formativo nazionale
Indicano che il blocco delle vie che giungono dalla corteccia prefrontale o dall'ippocampo allo striato ventrale inducono un deficit nella capacità di formare ed elaborare associazioni tra informazioni non rinforzate, essenziali nei processi cognitivi complessi, mentre lesioni del nucleo baso-laterale dell'amigdala o delle vie che da essa provengono allo striato inducono deficit della normale risposta a stimoli nuovi e delle risposte emotive, aspetti questi di cui bisogna necessariamente tenere conto anche nella patologia depressiva. tra i sintomi della depressione in aggiunta alle modificazioni del tono dell'umore e della motricità, assumono ulteriore importanza le alterazioni delle funzioni neurovegetative. gli alterati ritmi circadiani di cortisolo, prolattina e tsh risultano strettamente correlate alle variazioni circadiane del tono dell'umore. la terapia della depressione attraverso l'uso di farmaci antidepressivi non sempre documenta una valida efficacia clinica, con remissione totale dei sintomi, e a volte si complica per la presenza di effetti collaterali che compromettono la compliance, con evidente rischio di drop-out e quindi di possibili ricadute.per questo motivo è utile ampliare l'approccio farmacologico della depressione con molecole che presentano un meccanismo d'azione che coinvolge altri sistemi neurotrasmettitoriali in alternativa alla serotonina.

Forse ci siamo andati molto vicino,all'obiettivo,auspicato da me,da 10 anni a questa parte.

Edited by romy, 23 September 2010 - 20:38:45.