Spulciando qua e là mi sono imbattutta in questo video sulla CFS in inglese.
Questo è il sito
http://www.youtube.c...related&search=
è prodotto dallo sleepydust con titolo About cfs/me
Per chi sa un pò di inglese è abbastanza comprensibile visto che è tutto scritto.
Mi è sembrato che in poco tempo abbia detto e fatto capire molto.
A voi ulteriori commenti.
Caterina
VIDEO CFS
Started By
LINCIOTTA
, gen 16 2007 15:12
16 risposte a questa discussione
#1
LINCIOTTA
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Amico del forum
Inviato 16 gennaio 2007 - 15:12:36
Oh Grande Spirito,
dammi la Serenità di accettare le cose che non posso cambiare,
il Coraggio di cambiare quelle che posso
e la Saggezza per distinguere fra le due
Preghiera Cherokee
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Preghiera Cherokee
#3
LINCIOTTA
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Amico del forum
Inviato 16 gennaio 2007 - 16:13:34
Grazie a te Admin, non me ne ero accorta.
Io volevo sapere cosa però ne pensate del video,
a me è piaciuto molto. Aspetto commenti.
Io volevo sapere cosa però ne pensate del video,
a me è piaciuto molto. Aspetto commenti.
Oh Grande Spirito,
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#4
romy
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Inviato 16 gennaio 2007 - 16:48:32
Cara Linciotta,premetto che non leggo l'Inglese,purtroppo,ma maccheronicamente il video non dice nulla di nuovo che non si sappia già in relazione alla cfs/fm,esso non è altro che una ottima forma di informazione di tali patologie.
Ho guardato molti altri video parlati in Inglese,da cui si deduce che tali patologie non hanno nulla da spartire con la depressione,lo si deduce dallo sguardo dei malati e dal loro modo di parlare.
Interessante potrebbe essere questo video,dove a parlare dovrebbero essere ex pazienti di cfs/fm,lo posto affinchè chi capisce l'Inglese,ci possa dire come hanno fatto a guarire.Spero solo di aver capito bene e non mi sia sbagliato,non vorrei che a parlare fossero parenti di pazienti.Mannaggia la non conoscenza della lingua.Romy
http://www.youtube.c...related&search=
Ho guardato molti altri video parlati in Inglese,da cui si deduce che tali patologie non hanno nulla da spartire con la depressione,lo si deduce dallo sguardo dei malati e dal loro modo di parlare.
Interessante potrebbe essere questo video,dove a parlare dovrebbero essere ex pazienti di cfs/fm,lo posto affinchè chi capisce l'Inglese,ci possa dire come hanno fatto a guarire.Spero solo di aver capito bene e non mi sia sbagliato,non vorrei che a parlare fossero parenti di pazienti.Mannaggia la non conoscenza della lingua.Romy
http://www.youtube.c...related&search=
Iosto'conChiara
Quando le voci in te parlano di fine;
quando la mente dice che hai perduto;
quando credi che sia impossibile;
eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;
e fai ancora un altro passo;
Lì è dove termina l'Uomo;
Lì è dove comincia Dio.
Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.
Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.
"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente".
Paracelso
“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”
Mio collegamento
Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.
Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.
Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.
Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......
https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY
#5
Cocci
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Grande amico del forum
Inviato 16 gennaio 2007 - 18:06:25
ciao linciotta
io credo che questi video anche se sono in inglese ,si possono mandare a chi non conosce la nostra malattia.
ci sono anche i video con le interviste ai malati fatte dalle associazioni.
ciao neve
io credo che questi video anche se sono in inglese ,si possono mandare a chi non conosce la nostra malattia.
ci sono anche i video con le interviste ai malati fatte dalle associazioni.
ciao neve
"una carta del mondo che non contiene il Paese dell'Utopia non è degna nemmeno di uno sguardo ,perchè non contempla il solo Paese al quale l'umanità approda di continuo.E quando vi getta l'ancora ,la vedetta scorge un Paese migliore e l'Umanità di nuovo fa vela"
Oscar Wilde
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#6
LINCIOTTA
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Amico del forum
Inviato 16 gennaio 2007 - 20:35:11
Caro Romeo,
ho visto il video, non conosco così l'inglese da capire bene.
Quello che capisco è che loro dicono di essere migliorate parecchio con questa cura. Ma alla fine
c'è una pubblicità per una terapia con l'ipnosi e qualcos'altro tipo lavoro sull'emozionale.
E', sempre alla fine, si dice che i risultati non sono garantiti e possono
variare individualmente.
Per Neve
Anche io penso di si ma speriamo di farne in italiano.
So che alll'associazione di Pavia hanno parlato di uno spot da fare.
Speriamo in bene.
Caterina
ho visto il video, non conosco così l'inglese da capire bene.
Quello che capisco è che loro dicono di essere migliorate parecchio con questa cura. Ma alla fine
c'è una pubblicità per una terapia con l'ipnosi e qualcos'altro tipo lavoro sull'emozionale.
E', sempre alla fine, si dice che i risultati non sono garantiti e possono
variare individualmente.
Per Neve
Anche io penso di si ma speriamo di farne in italiano.
So che alll'associazione di Pavia hanno parlato di uno spot da fare.
Speriamo in bene.
Caterina
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#7
LINCIOTTA
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Inviato 16 gennaio 2007 - 20:42:27
A proposito, qualcuno di voi ha notato e quindi ha visto lo spot nel video della conferenza stampa alla CDC?
E' in fondo, proprio l'ultimo minuto, dovete avere un pò di pazienza.
Credo che molti hanno desistito prima vedendo che era tutto in inglese.
Vi ridò il link
http://www.cfids.org...-conference.asp
Questo spot mi sembra molto incisivo e a me piace molto.
Caterina
E' in fondo, proprio l'ultimo minuto, dovete avere un pò di pazienza.
Credo che molti hanno desistito prima vedendo che era tutto in inglese.
Vi ridò il link
http://www.cfids.org...-conference.asp
Questo spot mi sembra molto incisivo e a me piace molto.
Caterina
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#8
romy
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Inviato 16 gennaio 2007 - 20:44:25
Linciotta,lavoro sull'emozionale,ipnosi,tecniche di rilassamento varie,compresa la meditazione,penso e ne sono certo,che sono terapie che potrebbero fare la differenza.Si sposano perfettamente con il mio pensiero in relazione alla cfs/fm.Ma per farle decentamente anche se non è impossibile, occorre un grande impegno,ed una visione diversa della vita.Romy
Iosto'conChiara
Quando le voci in te parlano di fine;
quando la mente dice che hai perduto;
quando credi che sia impossibile;
eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;
e fai ancora un altro passo;
Lì è dove termina l'Uomo;
Lì è dove comincia Dio.
Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.
Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.
"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente".
Paracelso
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Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.
Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.
Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.
Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......
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#9
romy
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Inviato 16 gennaio 2007 - 20:53:42
A proposito, qualcuno di voi ha notato e quindi ha visto lo spot nel video della conferenza stampa alla CDC?
E' in fondo, proprio l'ultimo minuto, dovete avere un pò di pazienza.
Credo che molti hanno desistito prima vedendo che era tutto in inglese.
Vi ridò il link
http://www.cfids.org...-conference.asp
Questo spot mi sembra molto incisivo e a me piace molto.
Caterina
Linciotta, non riesco ad aprire il video,e quello che mi mando'Zac è andato perso,mi diresti a parole tue di che spot si tratta.Ciao.Romy
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Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.
"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
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Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.
Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.
Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......
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#10
Cocci
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Grande amico del forum
Inviato 16 gennaio 2007 - 20:58:45
una fibroamica di miami mi ha scritto dicendomi che farà un lungo viaggi fino a londra per fare l'ipnosi.c'è un tipo che guarisce dalla fibromialgia con l'ipnosi,mi ha scritto dicendomi che credeva fosse una bufala ma poi si è informata e adesso credo questo mese dovrebbe provare.
mi scriverà e vi sapro dire.
purtroppo io le avevo scritto per chiederele notizie più precise ma i messaggi mi tornano indietro ,ci sono problemi nel server.
ciao neve
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#11
LINCIOTTA
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Amico del forum
Inviato 16 gennaio 2007 - 20:59:40
Titolo del video: perdendo la mia vita.
La donna nel video dice:
La parte peggiore non è svegliarsi sempre esausta, con le gambe che sembrano pesare come il piombo;
e non è nella mia memoria quando si blocca (ferma) od in ogni muscolo nel mio corpo grida dal dolore.
La parte peggiore non è neanche che tutti pensano che il problema è nella mia testa.
La parte peggiore della sindrome di fatica cronica è che non vivo la mia vita(che sto perdendo la mia vita).
La CFS riguarda più di 1 milione di Americani. Ottieni informazioni, ottieni la diagnosi, ottieni l'aiuto.
P.S. Ho tradotto come meglio ho potuto ma penso si capisca
Caterina
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#12
LINCIOTTA
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Amico del forum
Inviato 16 gennaio 2007 - 21:03:38
Per Romeo ed anche per gli altri
il video si può anche vedere su youtube a questo indirizzo:
http://www.youtube.c...c&search=Search
il video si può anche vedere su youtube a questo indirizzo:
http://www.youtube.c...c&search=Search
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#13
LINCIOTTA
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Amico del forum
Inviato 16 gennaio 2007 - 21:06:52
Per me bisogna vederlo perchè quando lo avevo solo letto non mi aveva impressionato gran che. Vederlo è stato completamente diverso.
Caterina
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#14
romy
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Inviato 16 gennaio 2007 - 21:24:21
=LINCIOTTA,16 Gennaio 2007, 19:59
La parte peggiore della sindrome di fatica cronica è che non vivo la mia vita(che sto perdendo la mia vita).
Questo è il vero dramma,altra che patologia nella mente o depressione dei miei stivali.Romy
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https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY
#15
admin
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Administrator
Inviato 16 gennaio 2007 - 21:31:38
....quello che mi mando'Zac è andato perso..
Di che video parli Romy ? posso sempre mettere il link o renderlo disponibile sul Forum.
#16
LINCIOTTA
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Amico del forum
Inviato 16 gennaio 2007 - 22:39:53
Il link non è andato perso Admin, ma semplicemente bisogna cliccare nella risposta più in basso. Ho inserito anche youtube perchè se uno non ha un programma per vedere i video lì può vederlo direttamente.
Ciao Caterina
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#17
romy
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Inviato 17 gennaio 2007 - 00:30:31
Di che video parli Romy ? posso sempre mettere il link o renderlo disponibile sul Forum.
Mi riferivo al video del CDC che mi mandasti con Skype,l'avevo salvato e poi è andato perso. Di mettere il link non c'è bisogno ha provveduto già Linciotta con YuoTube.Ciao.Romy
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